Kamratstöd för Helhetshälsa för Veteraner
27 januari 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development
Randomiserad kontrollerad studie av kamratstöd för helhälsa
Det här projektet utvärderar ett nytt insatsprogram, Peer Support for Whole Health.
Peer Support for Whole Health levereras av peer support-specialister, veteraner som är i återhämtning från psykisk ohälsa eller missbruksproblem och som är anställda för att hjälpa andra veteraner.
Peer Support for Whole Health använder Whole Health-modellen för att prata om värderingar och egenvård i alla livsområden.
Peer Support for Whole Health är utformat för att hjälpa veteraner som har svårigheter med sina relationer, arbete eller vardagsliv och som kan ha beteende- och hälsoproblem.
Peer Support for Whole Health är avsett för veteraner inom primärvården som inte är engagerade i psykisk hälsovård eller missbruksbehandling.
Målet med den här studien är att ta reda på om Peer Support for Whole Health hjälper veteraner med relationer, arbete eller vardagsliv.
Det här projektet kommer också att studera om Peer Support for Whole Health förbättrar välbefinnande och psykisk hälsa.
Slutligen kommer den här studien att försöka förstå hur Peer Support for Whole Health fungerar och vilka veteraner det hjälper mest.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
240
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 (315) 425-4400
- E-post: emily.johnson1@va.gov
Studieorter
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
Kontakt:
- Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 315-425-4400
- E-post: emily.johnson1@va.gov
-
Huvudutredare:
- Emily M. Johnson, PhD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
Kontakt:
- Derrecka Boykin, PhD
- E-post: Derrecka.Boykin@va.gov
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Veteraner
- registrerade i primärvård vid en av studieplatserna
- har vissa utmaningar i vardagen (t.ex. relationer, arbete, skola, att få saker gjorda) baserat på ett standardformulär
- har en aktuell journalanteckning från primärvården som dokumenterar potentiella beteendehälsoproblem eller symptom
- fullt förstår forskningsstudien
Exklusionskriterier:
- inte vara registrerad i nuvarande kamratstöd, psykisk hälsovård eller andra liknande tjänster
- risk för självmord eller andra högriskproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Peer Support for Whole Health
I denna arm kommer veteraner att få Peer Support for Whole Health från VA:s peer support-personal.
|
Veterandeltagare har individuella möten med VA:s kamratstödspersonal för att prata om VA:s helhetshälsa inklusive mål och framsteg.
|
|
Aktiv komparator: Självstyrd helhälsa
I denna arm kommer veteran-deltagare att få information om Whole Health-verktyg och resurser från forskningspersonal.
|
Veterandeltagare har ett möte med forskningspersonal och får information om VA Whole Health-verktyg och resurser, inklusive broschyrer, webbplatser och appar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inventering av Psykosocial Funktionsförmåga
Tidsram: 9 månader
|
Inventariet för psykosocial funktion mäter alla nyckelområden för psykosocial funktion, inklusive social funktion (t.ex. familj, föräldraskap, romantiska förhållanden, vänskaper), yrkesmässig funktion (t.ex. arbete och skola) och egenvård (t.ex. hushållssysslor, kost, medicinsk vård).
|
9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnandets tecken
Tidsram: 9 månader
|
Välbefinnandetecken bedömer tillfredsställelse, engagemang och funktion i viktiga aspekter av livet.
|
9 månader
|
|
Depressions-, ångest- och stressskalor (DASS-21)
Tidsram: 9 månader
|
Depression Anxiety and Stress Scales-21 mäter psykisk ohälsa inklusive ångest, depression och stressrelaterade symptom.
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
4 januari 2027
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Första postat (Faktisk)
4 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Annat bidrag/finansieringsnummer: VA ORD)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Anonyma, avidentifierade data kan göras tillgängliga efter rimlig skriftlig begäran efter avslutat försök.
All identifierbar information kommer att tas bort innan delning, och den minsta mängden data som krävs för att uppnå ändamålen med begäran kommer att delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .