- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07387692
Peer-Support für Ganzheitliche Gesundheit für Veteranen
27. Januar 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development
Randomisierte kontrollierte Studie zu Peer-Unterstützung für ganzheitliche Gesundheit
Dieses Projekt bewertet eine neue Intervention, Peer Support for Whole Health.
Peer Support for Whole Health wird von Peer-Support-Spezialisten durchgeführt, Veteranen, die sich von psychischen Gesundheits- oder Substanzgebrauchsproblemen erholen und angestellt sind, um anderen Veteranen zu helfen.
Peer Support for Whole Health nutzt das Whole-Health-Modell, um über Werte und Selbstfürsorge in allen Lebensbereichen zu sprechen.
Peer Support for Whole Health soll Veteranen helfen, die Schwierigkeiten mit ihren Beziehungen, der Arbeit oder dem Alltag haben und möglicherweise Verhaltensgesundheitsprobleme aufweisen.
Peer Support for Whole Health ist für Veteranen in der Primärversorgung konzipiert, die nicht in psychiatrischer oder Substanzgebrauchsbehandlung sind.
Das Ziel dieser Studie ist herauszufinden, ob Peer Support for Whole Health Veteranen bei Beziehungen, Arbeit oder dem Alltag hilft.
Dieses Projekt wird auch untersuchen, ob Peer Support for Whole Health das Wohlbefinden und die psychische Gesundheit verbessert.
Schließlich wird diese Studie versuchen zu verstehen, wie Peer Support for Whole Health funktioniert und welchen Veteranen es am meisten hilft.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
240
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 (315) 425-4400
- E-Mail: emily.johnson1@va.gov
Studienorte
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
Kontakt:
- Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 315-425-4400
- E-Mail: emily.johnson1@va.gov
-
Hauptermittler:
- Emily M. Johnson, PhD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
Kontakt:
- Derrecka Boykin, PhD
- E-Mail: Derrecka.Boykin@va.gov
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen
- in die Primärversorgung an einem der Studienstandorte eingeschrieben
- haben einige Herausforderungen im Alltag (z.B. Beziehungen, Arbeit, Schule, Dinge erledigen) basierend auf einem standardisierten Fragebogen
- haben einen aktuellen Primärversorgungs-Eintrag in der Patientenakte, der potenzielle Verhaltensgesundheitsprobleme oder Symptome dokumentiert
- verstehen die Forschungsstudie vollständig
Ausschlusskriterien:
- nicht in aktuellen Peer-Support-Diensten, psychischen Gesundheitsdiensten oder anderen ähnlichen Diensten eingeschrieben sein
- Risiko für Selbstmord oder andere Hochrisiko-Bedenken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Peer-Unterstützung für ganzheitliche Gesundheit
In diesem Arm erhalten teilnehmende Veteranen Peer Support for Whole Health von VA-Peer-Support-Mitarbeitern.
|
Veteranenteilnehmer haben Einzeltermine mit VA-Peer-Support-Mitarbeitern, um über VA Whole Health einschließlich Ziele und Fortschritte zu sprechen.
|
|
Aktiver Komparator: Selbstgesteuerte Ganzheitliche Gesundheit
In diesem Arm erhalten Veteranen-Teilnehmer Informationen über Whole Health-Tools und -Ressourcen vom Forschungspersonal.
|
Veteranenteilnehmer haben einen Termin mit dem Forschungspersonal und erhalten Informationen über VA Whole Health-Tools und -Ressourcen, einschließlich Handouts, Websites und Apps.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inventar der psychosozialen Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 9 Monate
|
Das Inventar der psychosozialen Funktionsfähigkeit misst alle wichtigen Bereiche der psychosozialen Funktionsfähigkeit, einschließlich sozialer Funktionsfähigkeit (z.B. Familie, Elternschaft, romantische Beziehungen, Freundschaften), beruflicher Funktionsfähigkeit (z.B. Arbeit und Schule) und Selbstfürsorge (z.B. Hausarbeiten, Ernährung, medizinische Versorgung).
|
9 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wohlfühl-Anzeichen
Zeitfenster: 9 Monate
|
Die Wohlfühl-Anzeichen bewerten Zufriedenheit, Engagement und Funktionsfähigkeit in wichtigen Lebensbereichen.
|
9 Monate
|
|
Depressions-, Angst- und Stressskalen (DASS-21)
Zeitfenster: 9 Monate
|
Die Depression Anxiety and Stress Scales-21 bewerten psychische Belastungen einschließlich Angst, Depression und stressbedingter Symptome.
|
9 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
4. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: VA ORD)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte, nicht identifizierbare Daten können nach Abschluss der Studie auf angemessene schriftliche Anfrage hin zur Verfügung gestellt werden.
Alle identifizierenden Informationen werden vor der Weitergabe entfernt, und es wird nur die minimal erforderliche Datenmenge geteilt, um die Zwecke der Anfrage zu erfüllen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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