Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer Support for Whole Health for Veterans

27. januar 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development

Randomiseret kontrolleret forsøg med peer-støtte for helbred

Dette projekt evaluerer en ny intervention, Peer Support for Whole Health. Peer Support for Whole Health leveres af peer support-specialister, veteraner, der er i bedring fra psykiske helbreds- eller stofmisbrugsproblemer, og som er ansat til at hjælpe andre veteraner. Peer Support for Whole Health bruger Whole Health-modellen til at tale om værdier og selvpleje i alle livets områder. Peer Support for Whole Health er designet til at hjælpe veteraner, der har problemer med deres relationer, arbejde eller dagligdag og kan have adfærdsmæssige helbredsproblemer. Peer Support for Whole Health er designet til veteraner i primærpleje, der ikke er engageret i behandling for psykisk helbred eller stofmisbrug. Målet med denne undersøgelse er at finde ud af, om Peer Support for Whole Health hjælper veteraner med relationer, arbejde eller dagligdag. Dette projekt vil også undersøge, om Peer Support for Whole Health forbedrer velvære og psykisk helbred. Endelig vil denne undersøgelse søge at forstå, hvordan Peer Support for Whole Health fungerer, og hvilke veteraner det hjælper mest.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210-2716
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Emily M. Johnson, PhD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4211
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Veteraner
  • tilmeldt primærpleje på et af undersøgelsesstederne
  • har nogle udfordringer med hverdagen (f.eks. relationer, arbejde, skole, at få ting gjort) baseret på et standardspørgeskema
  • har en ny primærplejelægejournalnotat, der dokumenterer potentielle adfærdsmæssige sundhedsbekymringer eller symptomer
  • forstår forskningsundersøgelsen fuldt ud

Eksklusionskriterier:

  • ikke være tilmeldt nuværende peer support-tjenester, mental sundhedstjenester eller andre lignende tjenester
  • i risiko for selvmord eller andre højrisikobekymringer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peer Support for Whole Health
I denne arm vil veteran-deltagere modtage Peer Support for Whole Health fra VA peer support-medarbejdere.
Adfærdsmæssigt: Peer-støtte til Helhedssundhed
Veterandeltagere har én-til-én aftaler med VA peer support-personale for at tale om VA Whole Health, herunder mål og fremskridt.
Aktiv komparator: Selvstyret Helhedssundhed
I denne arm vil veteran-deltagere modtage information om Whole Health-værktøjer og ressourcer fra forskningspersonale.
Adfærdsmæssigt: Selvstyret Helhedsorienteret Sundhed
Veterandeltagere har en aftale med forskningspersonalet og modtager information om VA Whole Health-værktøjer og ressourcer, herunder håndouts, hjemmesider og apps.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inventar for Psykosocial Funktionsniveau
Tidsramme: 9 måneder
The Inventory of Psychosocial Functioning måler alle nøgleområder for psykosocial funktion, herunder social funktion (f.eks. familie, forældrerollen, romantiske forhold, venskaber), erhvervsmæssig funktion (f.eks. arbejde og skole) og egenomsorg (f.eks. husarbejde, kost, medicinsk pleje).
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velfærdstegn
Tidsramme: 9 måneder
Velfærdsindikatorerne vurderer tilfredshed, engagement og funktion i vigtige livsaspekter.
9 måneder
Depression, Angst og Stress Skalaer (DASS-21)
Tidsramme: 9 måneder
Depression Anxiety and Stress Scales-21 vurderer psykisk belastning, herunder angst, depression og stressrelaterede symptomer.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. januar 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRD4-011-25M
  • 1I01RD000397-01A (Andet bevillings-/finansieringsnummer: VA ORD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonyme, afidentificerede data kan stilles til rådighed efter rimelig skriftlig anmodning efter afslutningen af forsøget. Alle identificerende oplysninger vil blive fjernet før deling, og den mindste mængde data, der kræves for at opfylde formålet med anmodningen, vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Peer-støtte til Helhedssundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner