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베테랑을 위한 전체 건강을 위한 동료 지원

2026년 1월 27일 업데이트: VA Office of Research and Development

전체 건강을 위한 동료 지원에 대한 무작위 대조 시험

이 프로젝트는 새로운 개입인 '전인 건강을 위한 동료 지원'을 평가하고 있습니다. 전인 건강을 위한 동료 지원은 동료 지원 전문가, 즉 정신 건강 또는 약물 사용 문제에서 회복 중인 재향군인이 다른 재향군인을 돕기 위해 고용된 사람들이 제공합니다. 전인 건강을 위한 동료 지원은 전인 건강 모델을 사용하여 삶의 모든 영역에서 가치와 자기 관리에 대해 이야기합니다. 전인 건강을 위한 동료 지원은 관계, 직장 또는 일상 생활에 어려움을 겪고 행동 건강 문제가 있을 수 있는 재향군인을 돕기 위해 설계되었습니다. 전인 건강을 위한 동료 지원은 정신 건강 또는 약물 사용 치료에 참여하지 않는 1차 진료 재향군인을 위해 설계되었습니다. 이 연구의 목표는 전인 건강을 위한 동료 지원이 재향군인의 관계, 직장 또는 일상 생활에 도움이 되는지 알아내는 것입니다. 이 프로젝트는 또한 전인 건강을 위한 동료 지원이 웰빙과 정신 건강을 개선하는지 연구할 것입니다. 마지막으로, 이 연구는 전인 건강을 위한 동료 지원이 어떻게 작동하는지, 그리고 어떤 재향군인에게 가장 큰 도움이 되는지 이해하려고 할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13210-2716
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Emily M. Johnson, PhD
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030-4211
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참전용사
  • 연구 현장 중 한 곳에서 일차 진료에 등록된 자
  • 표준 설문지를 기준으로 일상 생활(예: 인간관계, 직장, 학교, 업무 수행)에 어려움이 있는 자
  • 행동 건강 문제나 증상을 기록한 최근 일차 진료 의무 기록이 있는 자
  • 연구를 충분히 이해하는 자

제외 기준:

  • 현재 동료 지원 서비스, 정신 건강 서비스 또는 기타 유사 서비스에 등록되지 않은 자
  • 자살 위험이나 기타 고위험 우려가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 건강을 위한 동료 지원
이 군집에서는 참전용사 참가자들이 VA 동료 지원 직원으로부터 전체 건강을 위한 동료 지원을 받게 됩니다.
행동: 전체 건강을 위한 동료 지원
베테랑 참가자들은 VA 동료 지원 직원과 일대일 약속을 통해 목표와 진전을 포함한 VA 전체 건강에 대해 이야기합니다.
활성 비교기: 자기 주도적 통합 건강
이 그룹에서는 참전용사 참가자들이 연구진으로부터 Whole Health 도구 및 자원에 대한 정보를 받게 됩니다.
행동: 자가 주도적 종합 건강
참여한 참전용사들은 연구진과 약속을 잡고, 유인물, 웹사이트 및 앱을 포함한 VA Whole Health 도구 및 자원에 대한 정보를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리사회적 기능 인벤토리
기간: 9개월
심리사회 기능 인벤토리는 사회적 기능(예: 가족, 양육, 연애 관계, 우정), 직업적 기능(예: 직장 및 학교), 자가 관리(예: 집안일, 식이요법, 의료 서비스)를 포함한 모든 주요 심리사회 기능 영역을 측정합니다.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙 징후
기간: 9개월
웰빙 징후는 삶의 중요한 측면에서 만족도, 참여도 및 기능을 평가합니다.
9개월
우울 불안 스트레스 척도 (DASS-21)
기간: 9개월
Depression Anxiety and Stress Scales-21은 불안, 우울 및 스트레스 관련 증상을 포함한 심리적 고통을 평가합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 4일

기본 완료 (추정된)

2030년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RRD4-011-25M
  • 1I01RD000397-01A (기타 보조금/기금 번호: VA ORD)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 종료 후 합리적인 서면 요청 시 익명화된 비식별 데이터를 제공할 수 있습니다. 공유 전 모든 식별 정보가 제거되며, 요청 목적을 달성하는 데 필요한 최소한의 데이터만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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