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退伍军人全面健康同伴支持

2026年1月27日 更新者:VA Office of Research and Development

同伴支持促进全面健康的随机对照试验

本项目正在评估一项名为“整体健康同伴支持”的新干预措施。 整体健康同伴支持由同伴支持专家提供,这些专家是从心理健康或物质使用问题中康复并被雇佣来帮助其他退伍军人的退伍军人。 整体健康同伴支持采用整体健康模型,讨论生活各个领域的价值观和自我护理。 整体健康同伴支持旨在帮助那些在人际关系、工作或日常生活方面遇到困难,并可能面临行为健康问题的退伍军人。 整体健康同伴支持专为未参与心理健康或物质使用治疗、处于初级保健阶段的退伍军人设计。 本研究的目标是探究整体健康同伴支持是否有助于退伍军人改善人际关系、工作或日常生活。 本项目还将研究整体健康同伴支持是否能提升幸福感和心理健康水平。 最后,本研究将试图了解整体健康同伴支持的作用机制,以及它对哪些退伍军人帮助最大。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

240

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210-2716
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Emily M. Johnson, PhD
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030-4211
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 退伍军人
  • 在研究地点之一登记接受初级医疗护理
  • 根据标准化问卷评估,在日常生活中的某些方面存在困难(例如人际关系、工作、学业、完成任务)
  • 近期初级医疗记录中记载存在潜在行为健康问题或症状
  • 充分理解本研究

排除标准:

  • 未参与当前同伴支持服务、心理健康服务或其他类似服务
  • 存在自杀风险或其他高风险问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同伴支持促进整体健康
在此组别中,退伍军人参与者将接受来自VA同伴支持工作人员的同伴支持,以促进整体健康。
退伍军人参与者与退伍军人事务部(VA)的同行支持人员进行一对一预约,讨论VA全面健康计划,包括目标和进展。
有源比较器:自主整体健康
在此组中,退伍军人参与者将从研究人员处获得有关整体健康工具和资源的信息。
退伍军人参与者与研究人员进行预约,并接收有关退伍军人事务部整体健康工具和资源的信息,包括宣传资料、网站和应用程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理社会功能评估量表
大体时间:9个月
《心理社会功能量表》测量心理社会功能的所有关键领域,包括社会功能(例如:家庭、育儿、恋爱关系、友谊)、职业功能(例如:工作和学业)以及自我照顾(例如:家务、饮食、医疗保健)。
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康状态体征
大体时间:9个月
《福祉迹象》评估对生活中重要方面的满意度、参与度和功能状态。
9个月
抑郁焦虑压力量表 (DASS-21)
大体时间:9个月
《抑郁焦虑压力量表-21》用于评估心理困扰,包括焦虑、抑郁及压力相关症状。
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily M. Johnson, PhD、Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月4日

初级完成 (估计的)

2030年7月1日

研究完成 (估计的)

2030年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月27日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RRD4-011-25M
  • 1I01RD000397-01A (其他赠款/资助编号:VA ORD)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

试验结束后,根据合理的书面请求,可提供匿名的、去识别化的数据。 在共享之前,所有可识别信息将被移除,并将共享实现请求目的所需的最少量数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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