知覚能力と手の機能
2026年4月13日 更新者：UMUT ERASLAN、Pamukkale University
手・前腕損傷患者における知覚的手動能力と機能的測定値の関係
患者報告アウトカム指標は、本質的に主観的なものであるため、その臨床的有用性を拡大するためのさらなる一歩として、臨床医が実施する専門的測定と相関させる必要があります。
したがって、本研究は、手・前腕損傷患者における自覚的手先の器用さと機能的測定値との関係を調査することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Umut Eraslan
- 電話番号：+905444126520
- メール：ueraslan@pau.edu.tr
研究場所
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Denizli、トルコ（Türkiye）、20170
- 募集
- Pamukkale University
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コンタクト：
- Umut Eraslan
- 電話番号：+905444126520
- メール：ueraslan@pau.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
整形外科クリニックで手・前腕の損傷に対して保存的または外科的に治療を受けた患者
説明
選定基準：
- 手および/または前腕の損傷を負ったこと、および/またはこの損傷に関連する手術を受けたこと。
- 研究への参加が自発的であること。
除外基準：
- 中枢神経系の併発症を有する患者。
- 同一肢に既往の損傷歴を有する患者。
- リウマチ性疾患を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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整形外科クリニックで手・前腕損傷のため保存的または外科的に治療された患者
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修正手損傷重症度スコアは、患者の損傷の重症度レベルを判断するために使用されます。
損傷または手術後の第6週および第12週に、患者はManual Ability Measure-36アンケートを実施され、Jebsen-Taylor手機能テストおよびNine-Hole Pegテストが行われます。
さらに、被験者の握力は第12週に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正手外傷重症度スコア
時間枠：ベースライン時
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手および前腕損傷の重症度を判定するために開発された4要素のスコアリングシステムです：被覆組織（皮膚と爪）、骨格（骨と靭帯）、運動（腱）、および神経血管（神経と血管）。
総合スコアはすべての要素のスコアを合計して得られ、軽度（<20）、中等度（21-50）、重度（51-100）、および重大（>101）の4つのカテゴリーに分類されます。
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ベースライン時
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マニュアル・アビリティ・メジャー-36
時間枠：損傷または手術後の6週目および12週目
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これは手の器用さを測定するために特別に開発された自己報告式質問票です。
患者が認識する機能的な手の使用や日常生活動作の遂行能力を反映するアウトカム指標です。
スコアが高いほど機能レベルが高いことを示します。
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損傷または手術後の6週目および12週目
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ジェプセン-テイラー手機能検査
時間枠：損傷または手術後の6週目および12週目に
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7つのサブテストから構成されています：書くこと、カードを裏返すこと、小さな一般的な物を拾うこと、模擬給餌、チェッカーを積み重ねること、軽い物を移動すること、重い物を移動すること。
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損傷または手術後の6週目および12週目に
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ナインホールペグテスト
時間枠：損傷または手術後の第6週および第12週に
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これは、実証された妥当性と信頼性を持つ、シンプルで迅速な手先の器用さテストです。
特に上肢のパフォーマンスの変化に敏感です。
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損傷または手術後の第6週および第12週に
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グロスおよびファイングリップ強度
時間枠：損傷または手術後の第6週および第12週に
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これらの測定は、米国手治療士協会が推奨する手順に従って実施されます。
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損傷または手術後の第6週および第12週に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Umut Eraslan、Pamukkale University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rallon, C. R., & Chen, C. C. (2008). Relationship between performance-based and self-reported assessment of hand function. American Journal of Occupational Therapy, 62(5), 574-579.
- Chen, C. C., & Bode, R. K. (2010). Psychometric validation of the Manual Ability Measure-36 (MAM-36) in patients with neurologic and musculoskeletal disorders. Archives of physical medicine and rehabilitation, 91(3), 414-420.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月6日
一次修了 (推定)
2026年5月31日
研究の完了 (推定)
2026年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月28日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-60116787-020-125116
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。