Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспринимаемая способность и функция кисти

13 апреля 2026 г. обновлено: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Взаимосвязь между воспринимаемой мануальной способностью и функциональными измерениями у пациентов с травмами кисти-предплечья

Пациент-сообщаемые показатели исходов, которые по своей природе являются субъективными, необходимо соотносить с измерениями, проводимыми клиницистами, в качестве следующего шага на пути к расширению их клинической полезности. Следовательно, данное исследование было направлено на изучение взаимосвязи между воспринимаемой ручной ловкостью и функциональными измерениями у пациентов с травмами кисти-предплечья.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Umut Eraslan
  • Номер телефона: +905444126520
  • Электронная почта: ueraslan@pau.edu.tr

Места учебы

  • Турция (Туркие)
      • Denizli, Турция (Туркие), 20170
        • Рекрутинг
        • Pamukkale University
        • Контакт:
          • Umut Eraslan
          • Номер телефона: +905444126520
          • Электронная почта: ueraslan@pau.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходившие консервативное или хирургическое лечение в ортопедической клинике по поводу травм кисти-предплечья

Описание

Критерии включения:

  • Наличие травмы кисти и/или предплечья и/или перенесенная операция, связанная с этой травмой.
  • Добровольное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Пациенты с сопутствующим поражением центральной нервной системы.
  • Пациенты с историей предыдущей травмы той же конечности.
  • Пациенты с ревматологическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, получавшие консервативное или хирургическое лечение в ортопедической клинике в связи с травмами кисти-предплечья
Другой: Анкетирование и физический осмотр
Модифицированная шкала тяжести повреждений кисти используется для определения уровня тяжести травм пациентов. На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции пациентам проводится опросник Manual Ability Measure-36, а также выполняются тест функции кисти Джебсена-Тейлора и тест с девятью отверстиями. Кроме того, на 12-й неделе оценивается сила захвата участников исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала тяжести травм кисти
Временное ограничение: На исходном уровне
Это четырехкомпонентная система оценки, разработанная для определения тяжести травм кисти и предплечья: покровная (кожа и ногти), скелетная (кости и связки), моторная (сухожилия) и нейрососудистая (нервы и сосуды). Общий балл получается путем суммирования баллов всех компонентов и классифицируется на четыре категории: легкая (<20), умеренная (21-50), тяжелая (51-100) и серьезная (>101) травма.
На исходном уровне
Мера ручных способностей-36
Временное ограничение: На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Это анкета самоотчета, специально разработанная для оценки ловкости рук. Это показатель результатов, который отражает воспринимаемую пациентами функциональность использования рук или их способность выполнять повседневные действия. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень функциональности.
На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Тест функции кисти Джебсена-Тейлора
Временное ограничение: На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Он состоит из семи подтестов: письмо, переворачивание карточек, поднятие мелких распространённых предметов, имитация кормления, складывание фишек, перемещение лёгких предметов и перемещение тяжёлых предметов.
На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Девятидырочный колышечный тест
Временное ограничение: На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Это простой, быстрый и проверяющий мануальную ловкость тест с доказанной валидностью и надежностью. Он особенно чувствителен к изменениям в функционировании верхних конечностей.
На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Крупная и мелкая сила хвата
Временное ограничение: На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции
Эти измерения проводятся в соответствии с процедурой, рекомендованной Американским обществом терапевтов кисти.
На 6-й и 12-й неделях после травмы или операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Главный следователь: Umut Eraslan, Pamukkale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Rallon, C. R., & Chen, C. C. (2008). Relationship between performance-based and self-reported assessment of hand function. American Journal of Occupational Therapy, 62(5), 574-579.
  • Chen, C. C., & Bode, R. K. (2010). Psychometric validation of the Manual Ability Measure-36 (MAM-36) in patients with neurologic and musculoskeletal disorders. Archives of physical medicine and rehabilitation, 91(3), 414-420.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-60116787-020-125116

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться