75歳以上のHIV感染者におけるポリファーマシーと健康的な加齢 (POLYVIH)
2026年8月31日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
75歳以上のHIV感染者におけるポリファーマシーが健康な高齢化に及ぼす影響について、ニース大学病院で治療を受けている患者を対象に記述および評価する。
抗レトロウイルス治療の登場以来、HIV感染者（PLHIV）の平均余命は大幅に延びました。
フランスでは、現在、HIV感染者の30％以上が50歳を超えています。
この集団は高い多病態にさらされており、頻繁なポリファーマシー（少なくとも5種類の薬剤を定期的に使用することと定義される）を引き起こしています。
ポリファーマシーには、潜在的に不適切な処方を含む質的側面もあります。
これは有害作用や薬物相互作用のリスクを高め、生活の質を損ないます。
したがって、ケアを最適化するには、調整された老年医学的アプローチが不可欠です。
WHOが推進する健康な加齢は、高齢者の生活の向上を目指しています。
この文脈において、ニース大学病院で75歳以上のHIV感染者を対象とした研究が実施されます。
量的データを収集し、その結果に基づいて、必要に応じて、ニーズが複雑なこれらの患者のケア経路の適応を検討できるようになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
136
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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CHU de Nice
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Nice、CHU de Nice、フランス
- Chu De Nice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- HIV陽性
- 75歳以上
- 社会保障制度に加入していること
- 研究への参加に異議を表明していないこと
除外基準：
- 参加の拒否
- 面接の実施を妨げる重度の認知障害が確認されていること
- 成年後見または保佐の対象となる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：75歳以上のHIV陽性者
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45分から60分のインタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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75歳以上のHIV感染者におけるポリファーマシー（多剤併用）について説明してください。
時間枠：15ヶ月
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平均服薬数
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15ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PLHIV（HIV陽性者）75歳以上の集団におけるポリファーマシーに関連する最も一般的な併存疾患を評価する
時間枠：15か月
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併存疾患の数と種類
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15か月
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複数の薬を服用している人が、服用している薬の数が少ない人よりも治療遵守スコアが低いかどうかを評価する。
時間枠：15か月
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Morisky MMAS-8アンケートで得点したスコア
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15か月
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この年齢層における機能的独立性のレベルを評価し、ポリファーマシーの存在と関連付ける。
時間枠：15ヶ月
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ロートンとブロディのIADL尺度
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15ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月28日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25-PP-19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。