Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polyfarmacia terveen ikääntymisen kannalta HIV:ää sairastavilla yli 75-vuotiailla (POLYVIH)

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Kuvaile ja arvioi polyfarmasian vaikutusta terveeseen ikääntymiseen HIV:ää sairastavilla yli 75-vuotiailla, joita hoidetaan Nizzan yliopistosairaalassa.

Antiretroviraalihoidon käyttöönoton myötä HIV-positiivisten henkilöiden elinajanodote on kasvanut merkittävästi. Ranskassa yli 30 % HIV-positiivisista on nyt yli 50-vuotiaita. Tämä väestöryhmä altistuu korkealle multimorbiditeetille, mikä johtaa usein polyfarmasiaan, joka määritellään vähintään viiden lääkkeen säännölliseksi käyttöksi. Polyfarmasialla on myös laadullinen ulottuvuus, joka sisältää mahdollisesti sopimattomia reseptejä. Se lisää haittavaikutusten ja lääkevuorovaikutusten riskiä sekä heikentää elämänlaatua. Koordinoitu geriatrinen lähestymistapa on siksi välttämätön hoidon optimoimiseksi. WHO:n edistämä terve ikääntyminen tähtää ikääntyneiden ihmisten elämän parantamiseen. Tässä yhteydessä tutkimus suoritetaan Nizzan yliopistollisessa sairaalassa 75-vuotiailla ja sitä vanhemmilla HIV-positiivisilla henkilöillä. Se kerää määrällistä dataa, jonka tulosten avulla voidaan tarvittaessa harkita näiden monimutkaisia tarpeita omaavien potilaiden hoitopolkujen mukauttamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • CHU de Nice
      • Nice, CHU de Nice, Ranska
        • Chu De Nice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • HIV-positiivinen
  • 75-vuotias tai vanhempi
  • Sosiaaliturvajärjestelmän piirissä
  • Ei ole ilmaissut vastustusta osallistumiseen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumisesta
  • Tunnettu vakava kognitiivinen heikentymä, joka estää haastattelun suorittamisen
  • Huollossa tai holhouksessa oleva potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: yli 75-vuotiaat HIV-positiiviset henkilöt
Muut: haastattelu edistyneen harjoittelijan sairaanhoitajan kanssa
45-60 minuutin haastattelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile polyfarmasiaa 75-vuotiailla ja sitä vanhemmilla HIV-positiivisilla henkilöillä.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Keskimääräinen lääkkeiden määrä
15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi yleisimmät komorbiditeetit, jotka liittyvät polyfarmasiaan 75-vuotiaiden HIV-positiivisten henkilöiden väestössä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Komorbiditeettien lukumäärä ja tyyppi
15 kuukautta
Arvioi, onko useita lääkkeitä käyttävillä henkilöillä alhaisempi hoitoon sitoutumisen pistemäärä kuin vähemmän lääkkeitä käyttävillä henkilöillä.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Morisky MMAS-8 -kyselylomakkeella saatu pistemäärä
15 kuukautta
Arvioi tämän ikäryhmän toiminnallisen itsenäisyyden tasoa ja yhdistä se polyfarmasian olemassaoloon.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Lawtonin ja Brodyn IADL-asteikko
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-PP-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa