- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07388394
Polyfarmaci på Sund Aldring hos Personer, der Lever med HIV, over 75 År (POLYVIH)
30. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Beskriv og evaluer indvirkningen af polyfarmaci på sund aldring hos personer, der lever med HIV, over 75 år, som behandles på Nice Universitetshospital.
Siden antiretrovirale behandlinger blev indført, er forventet levealder for personer, der lever med hiv (PLHIV), steget betydeligt.
I Frankrig er mere end 30 % af PLHIV nu over 50 år.
Denne befolkning er udsat for høj multimorbiditet, hvilket fører til hyppig polyfarmaci, defineret som regelmæssig brug af mindst fem lægemidler.
Polyfarmaci har også en kvalitativ dimension, herunder potentielt upassende receptfornyelser.
Det øger risikoen for bivirkninger og lægemiddelinteraktioner og forringer livskvaliteten.
En koordineret geriatrisk tilgang er derfor afgørende for at optimere plejen.
Sund aldring, som WHO promoverer, har til formål at forbedre ældre menneskers liv.
I denne sammenhæng vil en undersøgelse blive gennemført på Nice Universitetshospital blandt PLHIV på 75 år og derover.
Den vil indsamle kvantitative data, hvis resultater vil give os mulighed for at overveje, om nødvendigt, at tilpasse plejeforløbene for disse patienter, hvis behov er komplekse.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
136
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Irit TOUITOU
- E-mail: Touitou.i@chu-nice.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lysandre BLANCKEMAN
- Telefonnummer: 04 92 03 54 67
- E-mail: blanckerman.l@chu-nice.fr
Studiesteder
-
-
CHU de Nice
-
Nice, CHU de Nice, Frankrig
- Chu de Nice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HIV-positiv
- 75 år eller ældre
- Tilknyttet socialforsikringssystemet
- Har ikke udtrykt modvilje mod at deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier:
- Afvisning af deltagelse
- Kendt svær kognitiv svækkelse, der forhindrer gennemførelsen af interviewet
- Patient under værgemål eller formynderskab
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: mennesker, der lever med HIV i alderen over 75 år
|
45 til 60 minutters interview
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv polyfarmaci blandt personer, der lever med hiv, og er 75 år eller ældre.
Tidsramme: 15 måneder
|
Det gennemsnitlige antal indtagne medicinpræparater
|
15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder de mest almindelige komorbiditeter forbundet med polyfarmaci i populationen af PLHIV i alderen 75 år
Tidsramme: 15 måneder
|
Antal og type af komorbiditeter
|
15 måneder
|
|
Vurder, om personer, der tager flere lægemidler, har en lavere behandlingsoverholdelsesscore end dem, der tager færre lægemidler.
Tidsramme: 15 måneder
|
Score opnået på Morisky MMAS-8-spørgeskemaet
|
15 måneder
|
|
Vurder niveauet af funktionel uafhængighed i denne aldersgruppe og kobl det til eksistensen af polyfarmaci.
Tidsramme: 15 måneder
|
Lawton og Brody IADL-skala
|
15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
5. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Interviews som emne
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-PP-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Virus-HIV
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)Tilmelding efter invitationHIV | Geriatrisk | Geriatrisk vurdering | HIV - Human Immundefekt Virus | HIV (Human Immunodeficiency Virus)Forenede Stater
-
AbbVieAfsluttetHuman Immuno-Deficiency Virus (HIV) sygdomForenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Puerto Rico, Sydafrika, Spanien, Det Forenede Kongerige, Belgien, Brasilien, Polen
-
Janssen-Cilag International NVAfsluttetHuman Immundefekt Virus (HIV) Infektioner | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) VirusFrankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Østrig, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
-
University of South FloridaMerck Sharp & Dohme LLC; St. Joseph's Hospital, FloridaAfsluttetVirussygdomme | HIVForenede Stater
-
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...Chulalongkorn UniversityAfsluttetHIV-infektioner | Varicella-zoster virusThailand
-
Merck Sharp & Dohme LLCTrukket tilbageHuman Immundefekt Virus (HIV) Infektioner
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetHIV-infektioner | SkoldkopperForenede Stater
-
WestatNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy...AfsluttetHIV | Gravid kvinde | Zika virusForenede Stater, Puerto Rico, Brasilien
-
CAN Community HealthGilead Sciences; Midway Specialty Care Center; Costello Medical Inc.Ikke rekrutterer endnuHIV | HIV 1 infektion | HIV -1 infektion | HIV (Human Immunodeficiency Virus)Forenede Stater
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineAfsluttetHiv | Ebola virus sygdom | EbolaKenya, Uganda