Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polyfarmaci på Sund Aldring hos Personer, der Lever med HIV, over 75 År (POLYVIH)

30. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Beskriv og evaluer indvirkningen af polyfarmaci på sund aldring hos personer, der lever med HIV, over 75 år, som behandles på Nice Universitetshospital.

Siden antiretrovirale behandlinger blev indført, er forventet levealder for personer, der lever med hiv (PLHIV), steget betydeligt. I Frankrig er mere end 30 % af PLHIV nu over 50 år. Denne befolkning er udsat for høj multimorbiditet, hvilket fører til hyppig polyfarmaci, defineret som regelmæssig brug af mindst fem lægemidler. Polyfarmaci har også en kvalitativ dimension, herunder potentielt upassende receptfornyelser. Det øger risikoen for bivirkninger og lægemiddelinteraktioner og forringer livskvaliteten. En koordineret geriatrisk tilgang er derfor afgørende for at optimere plejen. Sund aldring, som WHO promoverer, har til formål at forbedre ældre menneskers liv. I denne sammenhæng vil en undersøgelse blive gennemført på Nice Universitetshospital blandt PLHIV på 75 år og derover. Den vil indsamle kvantitative data, hvis resultater vil give os mulighed for at overveje, om nødvendigt, at tilpasse plejeforløbene for disse patienter, hvis behov er komplekse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

136

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • CHU de Nice
      • Nice, CHU de Nice, Frankrig
        • Chu de Nice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-positiv
  • 75 år eller ældre
  • Tilknyttet socialforsikringssystemet
  • Har ikke udtrykt modvilje mod at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Afvisning af deltagelse
  • Kendt svær kognitiv svækkelse, der forhindrer gennemførelsen af interviewet
  • Patient under værgemål eller formynderskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: mennesker, der lever med HIV i alderen over 75 år
45 til 60 minutters interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv polyfarmaci blandt personer, der lever med hiv, og er 75 år eller ældre.
Tidsramme: 15 måneder
Det gennemsnitlige antal indtagne medicinpræparater
15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder de mest almindelige komorbiditeter forbundet med polyfarmaci i populationen af PLHIV i alderen 75 år
Tidsramme: 15 måneder
Antal og type af komorbiditeter
15 måneder
Vurder, om personer, der tager flere lægemidler, har en lavere behandlingsoverholdelsesscore end dem, der tager færre lægemidler.
Tidsramme: 15 måneder
Score opnået på Morisky MMAS-8-spørgeskemaet
15 måneder
Vurder niveauet af funktionel uafhængighed i denne aldersgruppe og kobl det til eksistensen af polyfarmaci.
Tidsramme: 15 måneder
Lawton og Brody IADL-skala
15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virus-HIV

Abonner