Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polyfarmacie op Gezond Ouder Worden bij Mensen Met HIV Boven de 75 Jaar (POLYVIH)

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Beschrijf en Evalueer de Impact van Polyfarmacie op Gezond Ouder Worden bij Mensen Met HIV Boven de 75 Jaar Die Behandeld Worden in het Universitair Ziekenhuis van Nice.

Sinds de komst van antiretrovirale behandelingen is de levensverwachting van mensen die leven met hiv (PLHIV) aanzienlijk toegenomen. In Frankrijk is meer dan 30% van de PLHIV nu ouder dan 50 jaar. Deze populatie wordt blootgesteld aan hoge multimorbiditeit, wat leidt tot frequente polyfarmacie, gedefinieerd als het regelmatig gebruik van ten minste vijf medicijnen. Polyfarmacie heeft ook een kwalitatieve dimensie, waaronder mogelijk ongepaste voorschriften. Het verhoogt het risico op bijwerkingen en geneesmiddelinteracties en verslechtert de kwaliteit van leven. Een gecoördineerde geriatrische aanpak is daarom essentieel om de zorg te optimaliseren. Gezond ouder worden, gepromoot door de WHO, heeft tot doel het leven van ouderen te verbeteren. In deze context zal een studie worden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis van Nice onder PLHIV van 75 jaar en ouder. Het zal kwantitatieve gegevens verzamelen, waarvan de resultaten ons in staat zullen stellen om, indien nodig, de zorgpaden van deze patiënten met complexe behoeften aan te passen.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

136

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • CHU de Nice
      • Nice, CHU de Nice, Frankrijk
        • Chu De Nice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • HIV-positief
  • 75 jaar of ouder
  • Aangesloten bij het sociale zekerheidsstelsel
  • Geen bezwaar hebben gemaakt tegen deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen
  • Bekend ernstig cognitief vermogen dat het afnemen van het interview verhindert
  • Patiënt onder curatele of bewindvoering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: mensen met hiv ouder dan 75 jaar
Ander: interview met verpleegkundig specialist
45 tot 60 minuten interview

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijf polyfarmacie bij mensen met hiv van 75 jaar en ouder.
Tijdsspanne: 15 maanden
Het gemiddelde aantal ingenomen medicijnen
15 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de meest voorkomende comorbiditeiten die geassocieerd zijn met polyfarmacie in de populatie van PLHIV van 75 jaar en ouder
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal en type comorbiditeiten
15 maanden
Beoordeel of mensen die meerdere medicijnen nemen een lagere therapietrouwscore hebben dan mensen die minder medicijnen nemen.
Tijdsspanne: 15 maanden
Score behaald op de Morisky MMAS-8 vragenlijst
15 maanden
Beoordeel het niveau van functionele zelfstandigheid in deze leeftijdsgroep en koppel dit aan het bestaan van polyfarmacie.
Tijdsspanne: 15 maanden
Lawton en Brody IADL-schaal
15 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25-PP-19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren