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75세 이상 HIV 감염자의 건강한 노화에 대한 다중약물요법 (POLYVIH)

2026년 1월 30일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

니스 대학병원에서 치료를 받고 있는 75세 이상 HIV 감염자의 건강한 노화에 대한 다중약물 사용의 영향을 설명하고 평가한다.

항레트로바이러스 치료의 등장 이후, HIV 감염인(PLHIV)의 기대 수명은 크게 증가했습니다. 프랑스에서는 현재 30% 이상의 HIV 감염인이 50세 이상입니다. 이 인구 집단은 높은 다병성을 겪고 있으며, 이는 적어도 다섯 가지 약물을 정기적으로 사용하는 것으로 정의되는 다중 약물 복용을 빈번하게 초래합니다. 다중 약물 복용에는 잠재적으로 부적절한 처방을 포함하는 질적 차원도 있습니다. 이는 부작용 및 약물 상호작용의 위험을 증가시키고 삶의 질을 저하시킵니다. 따라서 치료를 최적화하기 위해 조정된 노인 의학적 접근이 필수적입니다. WHO가 촉진하는 건강한 노화는 노년층의 삶을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 맥락에서, 니스 대학병원에서 75세 이상의 HIV 감염인을 대상으로 한 연구가 진행될 예정입니다. 이 연구는 양적 데이터를 수집하며, 그 결과는 필요 시 복잡한 요구를 가진 이러한 환자들의 치료 경로를 조정하는 것을 고려할 수 있게 해줄 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

136

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
    • CHU de Nice
      • Nice, CHU de Nice, 프랑스
        • CHU de NICE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HIV 양성
  • 75세 이상
  • 사회 보장 제도에 가입된 자
  • 연구 참여에 대해 반대 의사를 표명하지 않은 자

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 인터뷰 수행을 방해하는 중증 인지 장애가 알려진 경우
  • 후견인 또는 보호자 아래 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 75세 이상의 HIV 감염자
다른: 상급 실무 간호사와의 인터뷰
45분에서 60분의 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
75세 이상 HIV 감염인의 다약제 복용에 대해 설명하세요.
기간: 15개월
복용하는 약물의 평균 개수
15개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PLHIV 75세 인구에서 다약제 복용과 관련된 가장 흔한 동반 질환을 평가합니다
기간: 15개월
동반 질환 수 및 유형
15개월
여러 약물을 복용하는 사람들이 더 적은 약물을 복용하는 사람들보다 치료 순응도 점수가 낮은지 평가합니다.
기간: 15개월
Morisky MMAS-8 설문지를 통해 획득한 점수
15개월
이 연령대의 기능적 독립 수준을 평가하고 다제약물 요법의 존재와 연결하세요.
기간: 15개월
Lawton과 Brody IADL 척도
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-PP-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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