- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07388394
Polifarmacia en el Envejecimiento Saludable de Personas que Viven con VIH Mayores de 75 Años (POLYVIH)
31 de agosto de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Describir y evaluar el impacto de la polifarmacia en el envejecimiento saludable en personas que viven con VIH mayores de 75 años que reciben tratamiento en el Hospital Universitario de Niza.
Desde la llegada de los tratamientos antirretrovirales, la esperanza de vida de las personas que viven con el VIH (PVVIH) ha aumentado significativamente.
En Francia, más del 30% de las PVVIH tienen ahora más de 50 años.
Esta población está expuesta a una alta multimorbilidad, lo que conduce a una polifarmacia frecuente, definida como el uso regular de al menos cinco medicamentos.
La polifarmacia también tiene una dimensión cualitativa, que incluye prescripciones potencialmente inapropiadas.
Aumenta el riesgo de efectos adversos e interacciones farmacológicas y perjudica la calidad de vida.
Por lo tanto, un enfoque geriátrico coordinado es esencial para optimizar la atención.
El envejecimiento saludable, promovido por la OMS, tiene como objetivo mejorar la vida de las personas mayores.
En este contexto, se realizará un estudio en el Hospital Universitario de Niza entre PVVIH de 75 años o más.
Recopilará datos cuantitativos, cuyos resultados nos permitirán considerar, si es necesario, adaptar las vías de atención de estos pacientes cuyas necesidades son complejas.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
136
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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CHU de Nice
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Nice, CHU de Nice, Francia
- Chu De Nice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Seropositivo para el VIH
- Edad de 75 años o más
- Afiliado al sistema de seguridad social
- Haber expresado ninguna objeción a participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Negativa a participar
- Deterioro cognitivo grave conocido que impida la realización de la entrevista
- Paciente bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: personas que viven con VIH mayores de 75 años
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45 a 60 minutos de entrevista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Describe la polifarmacia entre las personas que viven con el VIH de 75 años o más.
Periodo de tiempo: 15 meses
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El número promedio de medicamentos tomados
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15 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar las comorbilidades más comunes asociadas con la polifarmacia en la población de PVVIH mayores de 75 años
Periodo de tiempo: 15 meses
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Número y tipo de comorbilidades
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15 meses
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Evaluar si las personas que toman múltiples medicamentos tienen una puntuación de adherencia al tratamiento más baja que aquellas que toman menos medicamentos.
Periodo de tiempo: 15 meses
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Puntuación obtenida en el cuestionario Morisky MMAS-8
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15 meses
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Evaluar el nivel de independencia funcional en este grupo de edad y relacionarlo con la existencia de polifarmacia.
Periodo de tiempo: 15 meses
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Escala Lawton y Brody de actividades instrumentales de la vida diaria
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Entrevistas como tema
Otros números de identificación del estudio
- 25-PP-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .