- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07388394
Polypharmazie auf gesundes Altern bei Menschen mit HIV über 75 Jahren (POLYVIH)
30. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Beschreiben und bewerten Sie die Auswirkungen von Polypharmazie auf gesundes Altern bei Menschen mit HIV über 75 Jahren, die am Universitätsklinikum Nizza behandelt werden.
Seit der Einführung antiretroviraler Behandlungen hat sich die Lebenserwartung von Menschen mit HIV (PLHIV) deutlich erhöht.
In Frankreich sind heute mehr als 30 % der PLHIV über 50 Jahre alt.
Diese Bevölkerungsgruppe ist einer hohen Multimorbidität ausgesetzt, was zu häufiger Polypharmazie führt, definiert als die regelmäßige Einnahme von mindestens fünf Medikamenten.
Polypharmazie hat auch eine qualitative Dimension, einschließlich potenziell unangemessener Verordnungen.
Sie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen und beeinträchtigt die Lebensqualität.
Ein koordinierter geriatrischer Ansatz ist daher unerlässlich, um die Versorgung zu optimieren.
Gesundes Altern, gefördert von der WHO, zielt darauf ab, das Leben älterer Menschen zu verbessern.
In diesem Zusammenhang wird am Universitätsklinikum Nizza eine Studie unter PLHIV im Alter von 75 Jahren und älter durchgeführt.
Sie wird quantitative Daten sammeln, deren Ergebnisse es uns ermöglichen werden, bei Bedarf die Anpassung der Versorgungswege dieser Patienten mit komplexen Bedürfnissen in Betracht zu ziehen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
136
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Irit TOUITOU
- E-Mail: Touitou.i@chu-nice.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lysandre BLANCKEMAN
- Telefonnummer: 04 92 03 54 67
- E-Mail: blanckerman.l@chu-nice.fr
Studienorte
-
-
CHU de Nice
-
Nice, CHU de Nice, Frankreich
- Chu de Nice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HIV-positiv
- 75 Jahre oder älter
- In der gesetzlichen Krankenversicherung versichert
- Keinen Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie eingelegt
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme
- Bekannte schwere kognitive Beeinträchtigung, die die Durchführung des Interviews verhindert
- Patient unter gesetzlicher Betreuung oder Vormundschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Menschen, die mit HIV leben und über 75 Jahre alt sind
|
45 bis 60 Minuten Interview
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beschreiben Sie die Polypharmazie bei Menschen mit HIV im Alter von 75 Jahren und älter.
Zeitfenster: 15 Monate
|
Die durchschnittliche Anzahl der eingenommenen Medikamente
|
15 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die häufigsten Komorbiditäten, die mit Polypharmazie in der Population von PLHIV im Alter von 75 Jahren assoziiert sind
Zeitfenster: 15 Monate
|
Anzahl und Art von Komorbiditäten
|
15 Monate
|
|
Bewerten Sie, ob Personen, die mehrere Medikamente einnehmen, einen niedrigeren Therapietreue-Score aufweisen als diejenigen, die weniger Medikamente einnehmen.
Zeitfenster: 15 Monate
|
Erzielter Punktwert im Morisky-MMAS-8-Fragebogen
|
15 Monate
|
|
Bewerten Sie das Maß der funktionellen Unabhängigkeit in dieser Altersgruppe und setzen Sie es in Bezug zur Existenz von Polypharmazie.
Zeitfenster: 15 Monate
|
Lawton und Brody IADL-Skala
|
15 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Interviews als Thema
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-PP-19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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