成人におけるリンゴ酢サプリメント摂取が24時間尿化学検査に及ぼす影響
2026年7月6日 更新者：University of Chicago
これは、短期間の毎日のアップルサイダービネガー（ACV）補給が尿化学に及ぼす影響を評価するための単一施設前向きコホート研究です。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主な目的は、2週間の毎日のACVサプリメント摂取が個人の尿中化学組成を有意に変化させるかどうかを明らかにすることです。
研究者は、健康な個人および腎結石を持つ個人においてこれを調査します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luke Reynolds
- 電話番号：7137926105
- メール：lukereynolds@bsd.uchicago.edu
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- The University of Chicago
-
コンタクト：
- Luke Reynolds
- 電話番号：713-792-6105
- メール：lukereynolds@bsd.uchicago.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 対照群：18歳以上の成人。
- 腎結石患者：18歳以上の成人。
- 主成分（＞50%）がシュウ酸カルシウムの腎結石の既往歴。
除外基準：
- リン酸カルシウム結石（＞50%リン酸カルシウム）、尿酸結石、ストルバイト結石の既往歴、最近の尿路処置（＜30日以内）、または反復性尿路感染症のいずれかがある方。
- 過去1か月間に通常の摂取を超えてACV（リンゴ酢）を摂取した方は除外されます。
- ACVに対する有害反応（逆流性食道炎の悪化、アレルギー）の既往歴がある方も除外されます。
- 慢性腎臓病、基礎的な酸塩基平衡障害がある方も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：腎臓結石患者と健康な参加者
各参加者は、研究開始前に基礎代謝パネル検査を受け、代謝異常がないことを確認します。
1日目には、参加者は自宅で24時間蓄尿と48時間食事記録を行います。
その後、参加者は14日間連続で、1日あたり60meqを含むACVグミを摂取します。
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Goli アップルサイダービネガーグミ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿中のクエン酸の変化を測定する。
時間枠：登録から2週間まで
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短期の毎日のリンゴ酢（ACV）サプリメント摂取が尿化学に及ぼす影響を評価すること。
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登録から2週間まで
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尿中pH値の変化を測定する
時間枠：登録から2週間まで
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短期の毎日のリンゴ酢（ACV）サプリメント摂取が尿化学に及ぼす影響を評価するため。
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登録から2週間まで
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尿中のカルシウムの変化を測定する。
時間枠：登録から2週間まで
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短期の毎日のアップルサイダービネガー（ACV）サプリメント摂取が尿化学に及ぼす影響を評価する。
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登録から2週間まで
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尿中のシュウ酸カルシウムの変化を測定する
時間枠：登録から2週間まで
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短期の毎日のアップルサイダービネガー（ACV）サプリメントの尿化学への影響を評価すること。
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登録から2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Luke Reynolds、The University of Chicago Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月3日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月6日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB25-0715
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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