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Effet de la supplémentation en vinaigre de cidre sur la chimie urinaire de 24 heures chez l'adulte

6 juillet 2026 mis à jour par: University of Chicago

Effet d'une supplémentation en vinaigre de cidre sur la chimie urinaire de 24 heures chez l'adulte

Il s'agit d'une étude de cohorte prospective monocentrique visant à évaluer l'effet d'une supplémentation quotidienne à court terme en vinaigre de cidre de pomme (ACV) sur la chimie urinaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une cure de deux semaines de supplémentation quotidienne en ACV modifie significativement la chimie urinaire d'un individu.
Les investigateurs étudieront cela chez des individus en bonne santé et chez des individus atteints de calculs rénaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Témoins : Adultes âgés de plus de 18 ans.
  • Patients avec des calculs rénaux : Adultes âgés de plus de 18 ans.
  • Antécédents de calculs rénaux majoritairement (>50%) composés d'oxalate de calcium.

Critères d'exclusion :

  • Toute personne ayant des antécédents de calculs de phosphate de calcium (>50% phosphate de calcium), de calculs d'acide urique, de calculs de struvite, d'une instrumentation récente des voies urinaires (<30 jours) ou d'infections récurrentes des voies urinaires.
  • Toute personne ayant consommé du vinaigre de cidre (ACV) en dehors d'une consommation normale au cours du mois précédent sera exclue.
  • Toute personne ayant des antécédents de réaction négative (reflux acide accru, allergie) au vinaigre de cidre (ACV) sera également exclue.
  • Toute personne souffrant d'une maladie rénale chronique ou d'un trouble acido-basique sous-jacent sera également exclue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: patients atteints de calculs rénaux et participants en bonne santé
Chaque participant devra compléter un bilan métabolique de base avant de commencer l'étude pour s'assurer qu'aucun trouble métabolique de base n'existe. Le jour 1, les participants effectueront une collecte d'urine de 24 heures et tiendront un journal alimentaire de 48 heures à domicile. Les participants consommeront ensuite un bonbon ACV contenant 60 meq quotidiennement pendant 14 jours consécutifs.
Complément alimentaire: Vinaigre de cidre
Gummies au vinaigre de cidre de pomme Goli

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer les changements de citrate dans l'urine.
Délai: De l'inscription à 2 semaines
d'évaluer l'effet d'une supplémentation quotidienne à court terme en vinaigre de cidre de pomme (ACV) sur la chimie urinaire.
De l'inscription à 2 semaines
Mesurer les changements du pH urinaire
Délai: De l'inclusion à 2 semaines
d'évaluer l'effet d'une supplémentation quotidienne à court terme en vinaigre de cidre de pomme (VCP) sur la chimie urinaire.
De l'inclusion à 2 semaines
Mesurer les changements de calcium dans les urines.
Délai: de l'inclusion à 2 semaines
d'évaluer l'effet d'une supplémentation quotidienne à court terme en vinaigre de cidre de pomme (VCP) sur la chimie urinaire.
de l'inclusion à 2 semaines
Mesurer les changements d'oxalate de calcium dans l'urine
Délai: De l'inscription à 2 semaines
d'évaluer l'effet d'une supplémentation quotidienne à court terme en vinaigre de cidre (ACV) sur la chimie urinaire.
De l'inscription à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luke Reynolds, The University of Chicago Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB25-0715

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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