Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suplementace jablečným octem na 24hodinovou močovou chemii u dospělých

6. července 2026 aktualizováno: University of Chicago

Vliv doplňování jablečného octa na 24hodinovou chemii moči u dospělých

Toto je prospektivní kohortová studie v jediném centru, jejímž cílem je vyhodnotit účinek krátkodobé každodenní suplementace jablečným octem (ACV) na chemii moči.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem této studie je zjistit, zda dvoutýdenní kurz denního doplňování ACV významně mění chemické složení moči jednotlivce. Výzkumníci to budou studovat u zdravých jedinců a jedinců s ledvinovými kameny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kontroly: Dospělí nad 18 let.
  • Pacienti s ledvinovými kameny: Dospělí nad 18 let.
  • Historie převážně (>50%) šťavelanových ledvinových kamenů

Kritéria pro vyloučení:

  • Každý s historií fosfátových ledvinových kamenů (>50% fosforečnanu vápenatého), kyseliny močové kamenů, struvitových kamenů, nedávnou instrumentací močových cest (<30 dní) nebo opakovanými infekcemi močových cest.
  • Každý jedinec, který měl jablečný ocet mimo běžnou konzumaci v předchozím měsíci, bude vyloučen.
  • Každý jedinec s historií negativní reakce (zvýšený reflux kyseliny, alergie) na jablečný ocet bude také vyloučen.
  • Každý jedinec s chronickým onemocněním ledvin, základní poruchou acidobazické rovnováhy bude také vyloučen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pacienti s ledvinovými kameny a zdraví účastníci
Každý účastník bude požádán o provedení základního metabolického panelu před zahájením studie, aby se zajistilo, že neexistují žádné výchozí metabolické poruchy. První den účastníci provedou doma 24hodinový sběr moči a 48hodinový potravinový deník. Účastníci pak budou po dobu 14 po sobě jdoucích dnů konzumovat ACV želé bonbony obsahující 60 meq denně.
Doplněk stravy: Jablečný ocet
Goli Apple Cider Vinegar želé bonbony

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřit změny citrátu v moči.
Časové okno: Od zápisu do 2 týdnů
vyhodnotit vliv krátkodobého denního doplňování jablečného octa (ACV) na chemii moči.
Od zápisu do 2 týdnů
Měřit změny v pH moči
Časové okno: Od zápisu do 2 týdnů
vyhodnotit účinek krátkodobé denní suplementace jablečným octem (ACV) na chemii moči.
Od zápisu do 2 týdnů
Měřit změny vápníku v moči.
Časové okno: od zápisu do 2 týdnů
posoudit účinek krátkodobého denního doplňování jablečného octa (ACV) na chemické složení moči.
od zápisu do 2 týdnů
Měření změn v oxalátu vápenatém v moči
Časové okno: Od zápisu do 2 týdnů
vyhodnotit účinek krátkodobého denního doplňování jablečného octa (ACV) na chemii moči.
Od zápisu do 2 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Chicago

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luke Reynolds, The University of Chicago Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB25-0715

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit