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O Efeito da Suplementação com Vinagre de Maçã na Química da Urina de 24 Horas em Adultos

6 de julho de 2026 atualizado por: University of Chicago
Este é um estudo de coorte prospetivo de centro único para avaliar o efeito da suplementação diária de curto prazo de vinagre de sidra de maçã (ACV) na química da urina.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O principal objetivo deste estudo é determinar se um curso de duas semanas de suplementação diária de ACV altera significativamente a química da urina de um indivíduo. Os investigadores estudarão isto em indivíduos saudáveis e em indivíduos com pedras nos rins.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Controlos: Adultos com idade superior a 18 anos.
  • Doentes com cálculos renais: Adultos com idade superior a 18 anos.
  • Histórico de cálculos renais de oxalato de cálculo maioritariamente (>50%).

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer pessoa com histórico de cálculos de fosfato de cálcio (>50% fosfato de cálcio), cálculos de ácido úrico, cálculos de estruvite, instrumentação urinária recente (<30 dias) ou infeções urinárias recorrentes.
  • Será excluído qualquer indivíduo que tenha consumido VCA fora do consumo normal no mês anterior.
  • Será também excluído qualquer indivíduo com histórico de reação negativa (aumento de refluxo ácido, alergia) ao VCA.
  • Será também excluído qualquer indivíduo com doença renal crónica ou distúrbio ácido-base subjacente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes com pedras nos rins e participantes saudáveis
Cada participante será solicitado a completar um painel metabólico básico antes de iniciar o estudo para garantir que não existam perturbações metabólicas basais. No dia 1, os participantes completarão uma recolha de urina de 24 horas e um diário alimentar de 48 horas em casa. Em seguida, os participantes consumirão uma goma ACV contendo 60 meq diariamente durante 14 dias consecutivos.
Suplemento dietético: Vinagre de Maçã
Pastilhas Goli de Vinagre de Cidra de Maçã

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir alterações de citrato na urina.
Prazo: Desde a Inscrição até 2 semanas
para avaliar o efeito da suplementação diária de curto prazo de vinagre de maçã (ACV) na química da urina.
Desde a Inscrição até 2 semanas
Medir alterações no pH da Urina
Prazo: Da inscrição até 2 semanas
para avaliar o efeito da suplementação diária de curta duração com vinagre de maçã (ACV) na química urinária.
Da inscrição até 2 semanas
Medir alterações no cálcio na urina.
Prazo: do recrutamento até 2 semanas
para avaliar o efeito da suplementação diária de curto prazo de vinagre de maçã (ACV) na química da urina.
do recrutamento até 2 semanas
Medir alterações no oxalato de cálcio na urina
Prazo: Da Inscrição às 2 semanas
para avaliar o efeito da suplementação diária a curto prazo de vinagre de sidra de maçã (ACV) na química urinária.
Da Inscrição às 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Luke Reynolds, The University of Chicago Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB25-0715

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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