Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Æblecidereddikesupplementering på 24-timers urinkemi hos voksne

6. juli 2026 opdateret af: University of Chicago

Effekten af Æblecidereddike-tilskud på 24-timers urinkemi hos voksne

Dette er en single-center prospektiv kohortestudie til evaluering af effekten af kortvarig daglig æblecidereddike (ACV) supplementering på urinkemi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en to ugers daglig tilskud af ACV signifikant ændrer en persons urinkemi.
Undersøgerne vil studere dette hos raske personer og personer med nyresten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kontroller: Voksne over 18 år.
  • Nyrestenspatienter: Voksne over 18 år.
  • Historie med flertallet (>50%) af calciumoxalat nyresten

Eksklusionskriterier:

  • Alle med historie for calciumphosphatsten (>50% calciumphosphat), urinsyresten, struvitsten, nylig urinvejsinstrumentation (<30 dage), eller tilbagevendende urinvejsinfektioner.
  • Enhver person, der har indtaget ACV udover normalt forbrug i den foregående måned, vil blive ekskluderet.
  • Enhver person med historie for negativ reaktion (forværret halsbrand, allergi) på ACV vil også blive ekskluderet.
  • Enhver person med kronisk nyresygdom, underliggende syre-base-forstyrrelse vil også blive ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: nyrestenpatienter og sunde deltagere
Hver deltager vil blive bedt om at gennemføre et grundlæggende stofskiftepanel, før studiet påbegyndes, for at sikre, at der ikke er nogen baseline metaboliske forstyrrelser.
På dag 1 vil deltagerne gennemføre en 24-timers urinindsamling og en 48-timers madlogbog derhjemme.
Deltagerne vil derefter indtage en ACV-gummibamse, der indeholder 60 meq dagligt i 14 på hinanden følgende dage.
Kosttilskud: Æblecidereddike
Goli Apple Cider Vinegar gummies

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål ændringer i citrat i urin.
Tidsramme: Fra tilmelding til 2 uger
at evaluere effekten af kortvarigt dagligt tilsætning af æblecidereddike (ACV) på urinkemi.
Fra tilmelding til 2 uger
Mål ændringer i urinens pH
Tidsramme: Fra tilmelding til 2 uger
at evaluere effekten af korttids daglig æblecidereddike (ACV) supplementering på urinkemi.
Fra tilmelding til 2 uger
Mål ændringer i calcium i urin.
Tidsramme: fra tilmelding til 2 uger
at evaluere effekten af kortvarig daglig supplementering med æblecidereddike (ACV) på urinkemi.
fra tilmelding til 2 uger
Mål ændringer i calciumoxalat i urin
Tidsramme: Fra tilmelding til 2 uger
at evaluere effekten af korttids daglig æblecidereddike (ACV) supplementering på urinkemi.
Fra tilmelding til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luke Reynolds, The University of Chicago Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB25-0715

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner