성인에서 애플 사이다 식초 보충제가 24시간 소변 화학 성분에 미치는 영향
2026년 7월 6일 업데이트: University of Chicago
성인에서 애플 사이다 식초 보충이 24시간 요화학에 미치는 영향
이것은 단기간의 매일 사과 식초(ACV) 보충이 소변 화학에 미치는 영향을 평가하기 위한 단일 센터 전향적 코호트 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 2주간 매일 ACV 보충제를 복용하는 것이 개인의 소변 화학 성분을 유의미하게 변화시키는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구자들은 이를 건강한 개인과 신장 결석 환자에서 연구할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Luke Reynolds
- 전화번호: 7137926105
- 이메일: lukereynolds@bsd.uchicago.edu
연구 장소
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago
-
연락하다:
- Luke Reynolds
- 전화번호: 713-792-6105
- 이메일: lukereynolds@bsd.uchicago.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대조군: 18세 이상의 성인.
- 신장 결석 환자: 18세 이상의 성인.
- 대부분(>50%)이 수산칼슘 신장 결석인 병력
제외 기준:
- 인산칼슘 결석(>50% 인산칼슘), 요산 결석, 스트루바이트 결석, 최근 요로 기구 사용(30일 이내), 또는 재발성 요로 감염 병력이 있는 모든 사람.
- 지난 달에 정상적인 섭취 외에 ACV를 복용한 모든 개인은 제외됩니다.
- ACV에 대한 부작용(증가된 위산 역류, 알레르기) 병력이 있는 모든 개인도 제외됩니다.
- 만성 신장 질환, 기저 산염기 장애가 있는 모든 개인도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 신장 결석 환자와 건강한 참가자
각 참가자는 연구 시작 전 기초 대사 패널을 완료하여 기저 대사 장애가 존재하지 않도록 합니다.
첫째 날, 참가자는 집에서 24시간 소변 수집과 48시간 식이 일기를 완료합니다.
그런 다음 참가자는 60meq을 함유한 사과 식초 젤리를 14일 연속으로 매일 섭취합니다.
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Goli 애플 사이다 식초 구미
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소변 내 시트르산 변화 측정.
기간: 등록부터 2주까지
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단기간의 일일 사과 식초(ACV) 보충이 요 화학에 미치는 효과를 평가하기 위해
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등록부터 2주까지
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소변 pH 변화 측정
기간: 등록부터 2주까지
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단기간 매일 사과 식초(ACV) 보충이 소변 화학 성분에 미치는 영향을 평가하기 위해
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등록부터 2주까지
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소변 내 칼슘 변화 측정.
기간: 등록부터 2주까지
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단기간 매일 사과 사이다 식초(ACV) 보충이 요화학에 미치는 효과를 평가하기 위함이다.
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등록부터 2주까지
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소변 내 옥살산칼슘의 변화 측정
기간: 등록부터 2주까지
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단기간 동안 매일 사과 식초(ACV) 보충이 요화학에 미치는 영향을 평가하기 위함.
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등록부터 2주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luke Reynolds, The University of Chicago Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB25-0715
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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