経済に関連する心理的症状に対するICBT
2026年2月2日 更新者：Gerhard Andersson、Linkoeping University
エコノミー関連心理症状に対するインターネット認知行動療法 - エコロ研究
本研究は、インターネットを利用した認知行動療法（ICBT）が経済に関連する心理的症状に及ぼす影響を調査することを目的としています。
このパイロット研究では、参加者がセラピストによる指導付きICBTを8週間受けた前後、および1年後と2年後に、心理的症状を調査します。
調査の概要
詳細な説明
研究者が調査する治療法は、うつ病、不安、ストレスなどの症状に効果があることが示された研究で使用された以前の治療法から開発されました。
このパイロット研究では、参加者はセラピストによる週次の指導を受けてICBTを受け、群内デザインで、研究者は治療前後の自己申告による心理的症状を比較します。
1年後および2年後のフォローアップも計画されています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gerhard Andersson, PhD
- 電話番号：+46-13285840
- メール：gerhard.andersson@liu.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Victoria Aminoff
- 電話番号：+4613281948
- メール：victoria.aminoff@liu.se
研究場所
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Östergötland County
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Linköping、Östergötland County、スウェーデン、58183
- 募集
- Department of Behavioral Sciences and Learning
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コンタクト：
- Gerhard Andersson, PhD
- 電話番号：+46-13285840
- メール：gerhard.andersson@liu.se
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 経済に関連する軽度から中等度の心理的症状や問題を経験していること
- 18歳以上であること
- スウェーデン語で話し、読み、書く能力があること
- インターネットとスマートフォン、コンピューター、またはその他のデバイスにアクセスできること
除外基準：
- 参加を困難または不可能にする重度の精神疾患または身体疾患があること
- 進行中の依存症があること
- 急性の自殺願望があること
- その他の進行中の心理的治療を受けていること
- 精神科薬の投与量が最近（過去1か月以内）に変更された、または治療週間中に投与量の変更が計画されていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
全ての参加者は、セラピストによる週次サポートを受けながら、8週間のICBTを受けることになります。
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この治療は、参加者が8週間にわたって毎週1つのモジュールを受ける8つの治療モジュールで構成されています。
モジュールは、テキスト、画像、およびインタラクティブな演習で構成されています。
参加者はまた、週に一度セラピストによる指導を受け、必要に応じて週中にセラピストに連絡することができます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年時にこの質問票を完了します。
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InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scaleは、個人の経済状況に関連する苦痛を測定することを目的とした尺度です。
回答者が1から10までの尺度で回答する8つの質問で構成されています。
このスコアは8（質問数）で割られ、合計スコアは1から8の間になります。
スコアが高いほど、財務的なウェルビーイングが良好であることを示します。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年時にこの質問票を完了します。
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モンゴメリー・アズバーグうつ病評価尺度 - 自己報告
時間枠：参加者は、治療開始前、治療直後、治療終了後1年、治療終了後2年の時点でこの質問票に回答します。
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モンゴメリー・アズバーグうつ病評価尺度 - 自己報告は、うつ病の症状を測定することを目的とした自己記入式の質問票です。
9項目で構成されており、回答者は0から6までの尺度で回答します。スコア範囲は0〜54です。
スコアが高いほど、より（重度の）うつ病症状を示します。
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参加者は、治療開始前、治療直後、治療終了後1年、治療終了後2年の時点でこの質問票に回答します。
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全般性不安尺度-7項目尺度
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、治療完了後2年でこの質問票を完了します。
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一般化不安尺度7項目尺度は、不安症状と心配を測定することを目的としています。
最初の7つの質問のポイントを合計すると、スコアはそれぞれ5-10、11-15、15以上で軽度、中等度、重度の不安症状として解釈されます。
したがって、スコアが高いほど、不安と心配のレベルが高いことを示します。
合計スコアの範囲は0から21の間です。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、治療完了後2年でこの質問票を完了します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度-14
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこの質問票に回答します。
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知覚ストレス尺度-14は、ストレスの症状を測定することを目的とした質問票です。
0（全くない）から4（非常に頻繁にある）までの範囲でスコア化される14項目が含まれています。
総合スコアの範囲は0-56で、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを反映しています。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこの質問票に回答します。
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不眠症重症度指数
時間枠：参加者は、治療開始時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこの質問票を完了します。
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不眠症重症度指数は、不眠症の重症度と睡眠障害の症状を測定する指標です。
基準スコア範囲は、睡眠問題の可能性が低い（0～7点）、いくつかの睡眠問題（8～14点）、中等度の睡眠問題（15～21点）、重度の睡眠問題（22～28点）を含みます。
したがって、スコアが高いほど不眠症の症状が多いことを示します。
スコア範囲は0から28の間です。
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参加者は、治療開始時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこの質問票を完了します。
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ブルンスヴィーケン簡易生活の質尺度
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年時にこのアンケートに回答します。
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Brunnsviken Brief Quality of Life Scaleは、総合スコアが0から96の範囲で、より高いスコアがより高い生活の質を示す生活の質の測定尺度です。
生活の質に関する6つの主要な質問それぞれのスコアは、該当分野の認識された重要性を測定する項目のスコアによって乗算されます。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年時にこのアンケートに回答します。
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ゴールドバーグ（1999年）の国際パーソナリティ項目プールによる、コスタ＆マクレイ（1992年）の神経症傾向-外向性-開放性パーソナリティインベントリー改訂版ドメインの表現
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこのアンケートを完了します。
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ゴールドバーグの（1999年）国際性格項目プールによるコスタ・マクレイの（1992年）神経症傾向・外向性・開放性性格目録 - 改訂版ドメインの表現は、神経症傾向の尺度です。
これは10項目で構成され、0（非常に不正確）から4（非常に正確）で採点されます。 高いスコアは、より大きな神経症的傾向を示します。 合計スコアは0から40の範囲です。 |
参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年にこのアンケートを完了します。
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ローゼンバーグの自尊感情尺度
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療終了1年後、および治療終了2年後にこの質問票を記入します。
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ローゼンバーグの自尊感情尺度は、自尊感情を測定する尺度であり、肯定的に表現された5項目と否定的に表現された5項目の合計10項目で構成されています。
合計スコアは0から30の範囲です。
スコアが高いほど、自尊感情が高いことを示します。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療終了1年後、および治療終了2年後にこの質問票を記入します。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール使用障害特定テスト
時間枠：この測定はスクリーニング目的でのみ使用され、結果分析には含まれていません。したがって、ベースラインでのみ使用されました。
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アルコール使用障害特定テストは、アルコール摂取量、飲酒行動、およびアルコール関連の問題を評価するための10項目のスクリーニングツールです。
10項目でスコアは0〜40の範囲で、スコアが高いほどアルコール使用のレベルが高いことを示します。
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この測定はスクリーニング目的でのみ使用され、結果分析には含まれていません。したがって、ベースラインでのみ使用されました。
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知識テスト（研究チーム作成）
時間枠：参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年の時点でこのアンケートを完了します。
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知識テストは、認知行動療法に関するテストであり、認知行動療法における戦略が日常の状況にどのように適用できるかを扱っています。
このテストは16問で構成されており、回答者は3つの選択肢から選び、そのうちの1つが正解です。
回答者はまた、自分の答えが推測／かなり確信している／完全に確信しているかのいずれかを回答します。
総合スコアは、素点では0から16の範囲に、確信度を考慮した場合は-16から32の範囲になります。
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参加者は、ベースライン時、治療直後、治療後1年、および治療完了後2年の時点でこのアンケートを完了します。
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患者健康質問票-4
時間枠：治療週間中のうつ病と不安の週次測定として使用されます。この質問票は参加者のウェルビーイングをモニタリングするためにのみ計画されており、したがって、結果分析には含まれません。
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患者健康質問票-4は、抑うつ症状に関する2つの質問と不安症状に関する2つの質問から構成される短い自己報告スクリーニングツールです。
これは、患者健康質問票-9の最初の2つの質問と全般性不安障害-7項目尺度の最初の2つの質問を組み合わせたものです。
各項目は0から3の尺度で回答され、スコアが高いほど抑うつと不安の症状が多いことを反映します。
総合スコアの範囲は0から12です。
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治療週間中のうつ病と不安の週次測定として使用されます。この質問票は参加者のウェルビーイングをモニタリングするためにのみ計画されており、したがって、結果分析には含まれません。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月14日
一次修了 (推定)
2028年5月31日
研究の完了 (推定)
2028年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月2日
最初の投稿 (実際)
2026年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。