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针对经济相关心理症状的网络认知行为疗法

2026年2月2日 更新者:Gerhard Andersson、Linkoeping University

Ekorostudien - 针对经济相关心理症状的互联网认知行为疗法

本研究旨在调查基于互联网的引导式认知行为疗法(ICBT)对与经济相关的心理症状的影响。 在这项初步研究中,研究人员调查参与者在接受为期八周的治疗师引导ICBT之前、之后,以及一年和两年后的心理症状。

研究概览

详细说明

研究人员正在研究的治疗方法是从早期研究中使用的治疗方法发展而来,这些方法已被证明对抑郁、焦虑和压力等症状有效。 在这项试点研究中,参与者将接受互联网认知行为疗法(ICBT),由治疗师每周提供指导。研究人员将采用组内设计,比较参与者在治疗前后自我报告的心理症状。 此外,还计划进行一年和两年的随访。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Östergötland County
      • Linköping、Östergötland County、瑞典、58183
        • 招聘中
        • Department of Behavioral Sciences and Learning
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 经历轻度至中度的心理症状或与经济相关的问题
  • 年满18岁或以上
  • 能够用瑞典语进行说、读和写
  • 能够访问互联网并拥有智能手机、电脑或其他设备

排除标准:

  • 患有严重的精神或躯体疾病,导致参与困难或不可能
  • 正在进行的成瘾
  • 急性自杀倾向
  • 其他正在进行的心理治疗
  • 近期(最近一个月内)精神药物剂量发生变化或计划在治疗周内改变剂量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
所有纳入的参与者将接受为期八周的ICBT,期间每周将有治疗师提供支持。
治疗包括八个治疗模块,参与者在八周内每周接受一个模块。 这些模块包含文本、图片和互动练习。 参与者每周还会得到治疗师的指导,并且可以在需要时在一周内联系他们的治疗师。
其他名称:
  • ICBT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
InCharge 财务困境/财务健康量表
大体时间:参与者将在基线、治疗后立即、治疗结束后一年以及治疗结束后两年完成本问卷。
InCharge 财务困境/财务福祉量表是一种旨在衡量与个人经济状况相关的困境的测量工具。 它包含八个问题,受访者需在1到10的范围内进行回答。 该得分随后除以八(问题数量),总分介于1到8之间。 得分越高表示财务福祉越好。
参与者将在基线、治疗后立即、治疗结束后一年以及治疗结束后两年完成本问卷。
蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表 - 自我报告
大体时间:参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写此问卷。
蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表 - 自评版是一份旨在测量抑郁症状的自陈式问卷。 它包含9个项目,受访者按照0到6的等级进行回答。评分范围在0-54分之间。 得分越高表明抑郁症状越(严重)。
参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写此问卷。
广泛性焦虑量表-7项量表
大体时间:参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写此问卷。
广泛性焦虑量表-7项量表旨在测量焦虑症状和担忧。 当将前七个问题的得分相加时,分数分别在5-10、11-15和15以上被解释为轻度、中度和重度焦虑症状。 因此,得分越高表示焦虑和担忧水平越高。 总分范围在0到21之间。
参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写此问卷。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表-14
大体时间:参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成两年后填写本问卷。
感知压力量表-14是一份旨在测量压力症状的问卷。 它包含14个项目,每个项目的评分范围从0(从不)到4(非常频繁)。 总分范围在0-56之间,分数越高反映感知压力水平越高。
参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成两年后填写本问卷。
失眠严重程度指数
大体时间:参与者将在基线时、治疗后立即、治疗结束后一年以及治疗结束后两年完成此问卷。
失眠严重程度指数是衡量失眠严重程度和睡眠障碍症状的指标。 标准分数范围包括:睡眠问题可能性低(0至7分)、存在一些睡眠问题(8至14分)、中度睡眠问题(15至21分)和严重睡眠问题(22至28分)。 因此,得分越高表明失眠症状越严重。 评分范围在0到28分之间。
参与者将在基线时、治疗后立即、治疗结束后一年以及治疗结束后两年完成此问卷。
Brunnsviken 简明生活质量量表
大体时间:参与者将在基线、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写本问卷。
布伦斯维肯简明生活质量量表是一种生活质量评估工具,总分为0至96分,分数越高表示生活质量越高。 该量表通过将六个主要问题中每个关于生活领域感知生活质量的得分,乘以衡量该领域感知重要性的项目得分来计算。
参与者将在基线、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成后两年填写本问卷。
Goldberg (1999) 国际人格项目库对 Costa 与 McCrae (1992) 神经质-外向性-开放性人格量表修订版领域的表征
大体时间:参与者将在基线时、治疗后即刻、治疗后一年以及治疗完成后两年完成此问卷。
Goldberg(1999年)基于Costa和McCrae(1992年)神经质-外向性-开放性人格量表修订版(NEO-PI-R)所编制的国际人格项目池(IPIP)表征,是一种用于测量神经质的工具。 该量表包含10个项目,评分范围从0(非常不准确)到4(非常准确)。 得分越高,表明神经质特质越明显。 总分范围为0至40分。
参与者将在基线时、治疗后即刻、治疗后一年以及治疗完成后两年完成此问卷。
罗森伯格自尊量表
大体时间:参与者将在基线时、治疗结束后立即、治疗结束后一年以及治疗完成两年后填写此问卷。
罗森伯格自尊量表是一种衡量自尊的工具,由十个项目组成,其中五个项目以积极方式表述,五个项目以消极方式表述。 总分范围在0到30之间。 得分越高表示自尊水平越高。
参与者将在基线时、治疗结束后立即、治疗结束后一年以及治疗完成两年后填写此问卷。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
酒精使用障碍识别测试
大体时间:该测量仅用于筛选目的,因此未纳入结果分析。因此,它仅在基线时使用。
酒精使用障碍识别测试是一个包含10个项目的筛查工具,用于评估饮酒量、饮酒行为和与酒精相关的问题。 10个项目,分数范围为0-40分,分数越高表明酒精使用程度越高。
该测量仅用于筛选目的,因此未纳入结果分析。因此,它仅在基线时使用。
知识测试(由研究团队创建)
大体时间:参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成两年后完成此问卷。
知识测试是一项关于认知行为疗法以及如何在日常情境中应用认知行为疗法策略的测试。 它包含16个问题,受访者有三个答案选项,其中一个选项是正确的。 受访者还需回答他们对答案的确定程度:猜测/比较确定/完全确定。 原始分数总分范围在0到16之间,当加入确定性权重时,总分范围在-16到32之间。
参与者将在基线时、治疗后立即、治疗后一年以及治疗完成两年后完成此问卷。
患者健康问卷-4
大体时间:用作治疗期间每周测量抑郁和焦虑的工具。本问卷仅计划用于监测参与者的健康状况,因此不会纳入结果分析。
患者健康问卷-4是一种简短的自我报告筛查工具,包含两个关于抑郁症状的问题和两个关于焦虑症状的问题。 它结合了患者健康问卷-9的前两个问题和广泛性焦虑障碍-7项量表的前两个问题。 项目评分范围为0至3分,分数越高反映抑郁和焦虑症状越多。 总分范围在0到12分之间。
用作治疗期间每周测量抑郁和焦虑的工具。本问卷仅计划用于监测参与者的健康状况,因此不会纳入结果分析。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月14日

初级完成 (估计的)

2028年5月31日

研究完成 (估计的)

2028年5月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月2日

首次发布 (实际的)

2026年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ekorostudien

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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