- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07391540
ICBT til psykologiske symptomer relateret til økonomi
2. februar 2026 opdateret af: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Ekorostudien - Internetbaseret Kognitiv Adfærdsterapi for Psykologiske Symptomer Relateret til Økonomi
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af vejledt internetbaseret kognitiv adfærdsterapi (ICBT) på psykologiske symptomer relateret til økonomi.
I denne pilotundersøgelse undersøger forskerne deltagernes psykologiske symptomer før og efter, samt et og to år efter, at de har modtaget otte uger med terapeutvejledt ICBT.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den behandling, som forskerne undersøger, er udviklet ud fra tidligere behandlinger, der er anvendt i studier, der har vist sig at være effektive for symptomer på depression, angst og stress blandt andet.
Deltagerne vil i dette pilotstudie gennemgå ICBT med ugentlig vejledning fra en terapeut, og i et within-group design vil forskerne sammenligne deres selvrapporterede psykologiske symptomer fra før og efter behandlingen.
Der er også planlagt en opfølgning efter et og to år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Gerhard Andersson, PhD
- Telefonnummer: +46-13285840
- E-mail: gerhard.andersson@liu.se
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Victoria Aminoff
- Telefonnummer: +4613281948
- E-mail: victoria.aminoff@liu.se
Studiesteder
-
-
Östergötland County
-
Linköping, Östergötland County, Sverige, 58183
- Rekruttering
- Department of Behavioral Sciences and Learning
-
Kontakt:
- Gerhard Andersson, PhD
- Telefonnummer: +46-13285840
- E-mail: gerhard.andersson@liu.se
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Oplever milde til moderate psykologiske symptomer eller problemer relateret til økonomi
- 18 år eller ældre
- Evne til at tale, læse og skrive på svensk
- Har adgang til internettet og en smartphone, computer eller anden enhed
Eksklusionskriterier:
- Alvorlig psykisk eller somatisk sygdom, der gør deltagelse vanskeligere eller umulig
- Igangværende afhængighed
- Akut selvmordstanker
- Anden igangværende psykologisk behandling
- Nylige (inden for den seneste måned) ændringer i dosis af psykotrop medicin eller planlagt ændring af dosis under behandlingsugerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Alle inkluderede deltagere vil gennemgå otte uger med ICBT med ugentlig støtte fra en terapeut.
|
Behandlingen består af otte behandlingsmoduler, som deltagerne modtager, et modul hver uge i otte uger.
Modulerne består af tekster, billeder og interaktive øvelser.
Deltagerne får også ugentlig vejledning af en terapeut, og de kan kontakte deres terapeut i løbet af ugen, hvis det er nødvendigt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde denne spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale er et mål, der sigter mod at måle nød relateret til individets økonomiske situation.
Den består af otte spørgsmål, hvor respondenten skal svare på en skala fra 1 til 10.
Denne score divideres derefter med otte (antal spørgsmål), og den samlede score er mellem 1 og 8.
En højere score indikerer bedre finansiel velvære.
|
Deltagerne vil udfylde denne spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
|
Mongomery-Asberg Depression Rating Scale - Selvrapportering
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
The Mongomery-Asberg Depression Rating Scale - Självrapportering er et selvrapporteringsspørgeskema, der har til formål at måle symptomer på depression.
Det består af 9 emner, og respondenten svarer på en skala fra 0 til 6. Scoren ligger mellem 0-54.
En højere score indikerer flere (alvorlige) depressionssymptomer.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
|
Generaliseret Angst Skala - 7-punkts skala
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
Den generaliserede angstskala-7 spørgsmålsskala har til formål at måle angstsymptomer og bekymring.
Når man summerer pointene fra de første syv spørgsmål, fortolkes resultaterne som milde, moderate og svære angstsymptomer ved henholdsvis 5-10, 11-15 og over 15.
Således indikerer en højere score højere niveauer af angst og bekymring.
Det samlede scoreinterval er mellem 0 og 21.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale-14
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutning.
|
The Perceived Stress Scale-14 er et spørgeskema, der har til formål at måle stresssymptomer.
Det indeholder 14 emner, der scores på en skala mellem 0 (aldrig) og 4 (meget ofte).
Den samlede score spænder fra 0-56, og en højere score afspejler højere niveauer af oplevet stress.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutning.
|
|
Insomnia Sværhedsgrad Index
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
Insomnia Severity Index er et mål for insomniens sværhedsgrad og symptomer på forstyrret søvn.
Normscorerækker inkluderer lav sandsynlighed for søvnproblemer (0 til 7 point), nogle søvnproblemer (8 til 14 point), moderate søvnproblemer (15 til 21 point) og alvorlige søvnproblemer (22 til 28 point).
Således indikerer en højere score flere symptomer på insomni.
Scorerækken er mellem 0 og 28.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingens afslutning.
|
|
Brunnsviken Kortlivskvalitetsskala
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingens afslutning.
|
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale er et mål for livskvalitet med en totalscore, der spænder fra 0 til 96, hvor en højere score indikerer en højere livskvalitet.
Scorerne for hvert af de seks primære spørgsmål vedrørende opfattet livskvalitet inden for et livsområde multipliceres med scoren for et element, der måler den opfattede vigtighed af det pågældende område.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingens afslutning.
|
|
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-repræsentation af Costa McCraes (1992) Neuroticisme-Ekstraversion-Åbenhed Personlighedsinventarium - Reviderede Domæner
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutningen.
|
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-repræsentation af Costa McCraes (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Revised Domains er et mål for neuroticisme.
Den består af 10 spørgsmål, der scores fra 0 (Meget unøjagtigt) til 4 (Meget nøjagtigt).
En højere score indikerer neurotiske træk i højere grad.
Den samlede score spænder fra 0 til 40.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutningen.
|
|
Rosenbergs Selvværds-skala
Tidsramme: Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutning.
|
Rosenbergs Selvværds-skala er et mål for selvværd, der består af ti punkter, hvoraf fem er formuleret positivt og fem er formuleret negativt.
Sumscorer ligger mellem 0 og 30.
En højere score indikerer højere selvværd.
|
Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandling, et år efter behandling og to år efter behandlingsafslutning.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alcoholforbrugsforstyrrelsesidentifikationstest
Tidsramme: Dette mål blev kun brugt til screeningsformål og blev derfor ikke inkluderet i resultatanalysen. Det blev således kun brugt ved baseline.
|
Alcohol Use Disorder Identification Test er et screeningsværktøj med 10 spørgsmål til vurdering af alkoholforbrug, drikkevaner og alkoholrelaterede problemer.
10 spørgsmål og point fra 0-40, hvor højere point indikerer et højere niveau af alkoholforbrug.
|
Dette mål blev kun brugt til screeningsformål og blev derfor ikke inkluderet i resultatanalysen. Det blev således kun brugt ved baseline.
|
|
Videnstest (oprettet af forskningsteamet)
Tidsramme: Deltagerne udfylder dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingsafslutningen.
|
Videnskabsprøven er en prøve om kognitiv adfærdsterapi og hvordan strategier i kognitiv adfærdsterapi kan anvendes i hverdagen.
Den består af 16 spørgsmål, og respondenten får tre svarmuligheder, hvor en af alternativerne er korrekt. Respondenterne svarer også på, om de gætter/er ret sikre/er helt sikre på deres svar. Den samlede score spænder fra 0 til 16 for råscorer, og fra -16 til 32 når sikkerhedsvægtes. |
Deltagerne udfylder dette spørgeskema ved baseline, umiddelbart efter behandlingen, et år efter behandlingen og to år efter behandlingsafslutningen.
|
|
Patient Health Spørgeskema-4
Tidsramme: Bruges som en ugentlig måling af depression og angst i løbet af behandlingsugerne. Dette spørgeskema er kun planlagt til at bruges til at overvåge deltagernes trivsel og vil derfor ikke blive inkluderet i resultatanalysen.
|
Patient Health Questionnaire-4 er et kort selvrapporteringsværktøj til screening, der består af to spørgsmål om depressive symptomer og to spørgsmål om angstsymptomer.
Det kombinerer de to første spørgsmål i Patient Health Questionnaire-9 og de to første spørgsmål i Generalized Anxiety Disorder-7-skalaen.
Spørgsmålene besvares på en skala fra 0 til 3. Højere score afspejler flere symptomer på depression og angst.
Den samlede score spænder mellem 0 og 12.
|
Bruges som en ugentlig måling af depression og angst i løbet af behandlingsugerne. Dette spørgeskema er kun planlagt til at bruges til at overvåge deltagernes trivsel og vil derfor ikke blive inkluderet i resultatanalysen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. maj 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ekorostudien
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression og angstsymptom
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...RekrutteringDepressivt symptomKina
-
China Academy of Chinese Medical SciencesUkendtDepressiv lidelse | Depression | Depressivt symptomKina
-
Chinese University of Hong KongRekrutteringAngst | Modstandsdygtighed | Depressivt symptomHong Kong
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Institute of Child Health; Bangor UniversityAfsluttetModerens depressive symptom og barnets udvikling
-
Trakya UniversityAfsluttetDysmenoré | Mestringsadfærd | Musik | Tegning | Symptom, depressiv | Dysmenoré SymptomKalkun
-
MetroHealth Medical CenterAfsluttetDepression | Hæmodialyse-induceret symptomForenede Stater
-
Beijing Tiantan HospitalAfsluttetKetamin; Depressivt symptom; Neurokirurgi; Perioperativ periodeKina
-
The University of Hong KongRekrutteringBPSD (adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens) | Udtrykte følelser | Depressivt symptom | OmsorgsstressHong Kong
-
Shanghai Mental Health CenterAfsluttet
-
Universidad de CórdobaUniversity Hospital Reina Sofia, Cordoba; State Research Agency, SpainIkke rekrutterer endnuGeneraliseret angstlidelse | Angst | Somatoforme lidelser | Generaliseret angst | Følelsesmæssige forstyrrelser | Depression - svær depressiv lidelse | Somatisering | Somatisk Symptom Disorder (DSM-5)Spanien
Kliniske forsøg med Internetbaseret kognitiv adfærdsterapi
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringSpiseforstyrrelserCanada
-
Medical University of South CarolinaDrug Abuse Research Training ProgramAfsluttet
-
The University of Texas at DallasNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Afsluttet
-
University Hospital, Clermont-FerrandFondation de l'Avenir, FranceUkendtAfhængighed | Kokain-relaterede lidelserFrankrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandNational Cancer Institute, FranceAfsluttetOphør med tobaksbrugFrankrig
-
Universidad Nacional Autonoma de MexicoIstituto Auxologico Italiano; Medica Sur Clinic & FoundationUkendt
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringDepression | Kræft | Træthed | Søvn | AngstForenede Stater
-
Jack Edinger, PhDNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...AfsluttetPrimær søvnløshed | Insomnia Comorbid til psykiatrisk lidelseForenede Stater, Canada