ICBT for psykologiske symptomer relatert til økonomi
2. februar 2026 oppdatert av: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Ekorostudien - Internettbasert kognitiv atferdsterapi for psykologiske symptomer relatert til økonomi
Denne studien har som mål å undersøke effekten av veiledet internet-basert kognitiv atferdsterapi (ICBT) på psykologiske symptomer knyttet til økonomi.
I denne pilotstudien undersøker forskerne deltakernes psykologiske symptomer før og etter, samt ett og to år etter at de har mottatt åtte uker med terapeutveiledet ICBT.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Behandlingen som forskerne undersøker, er utviklet fra tidligere behandlinger brukt i studier som har vist seg å være effektive for symptomer på depresjon, angst og stress, blant annet.
Deltakerne vil i denne pilotstudien gjennomgå ICBT med ukentlig veiledning fra en terapeut, og i en within-group-design vil forskerne sammenligne deres selvrapporterte psykologiske symptomer fra før og etter behandlingen.
En ett- og toårs oppfølging er også planlagt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gerhard Andersson, PhD
- Telefonnummer: +46-13285840
- E-post: gerhard.andersson@liu.se
Studer Kontakt Backup
- Navn: Victoria Aminoff
- Telefonnummer: +4613281948
- E-post: victoria.aminoff@liu.se
Studiesteder
-
-
Östergötland County
-
Linköping, Östergötland County, Sverige, 58183
- Rekruttering
- Department of Behavioral Sciences and Learning
-
Ta kontakt med:
- Gerhard Andersson, PhD
- Telefonnummer: +46-13285840
- E-post: gerhard.andersson@liu.se
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Oppleve milde til moderate psykologiske symptomer eller problemer knyttet til økonomi
- 18 år eller eldre
- Evne til å snakke, lese og skrive på svensk
- Ha tilgang til internett og en smarttelefon, datamaskin eller annen enhet
Eksklusjonskriterier:
- Alvorlig psykisk eller somatisk sykdom som gjør deltakelse vanskeligere eller umulig
- Pågående avhengighet
- Akutte selvmordstanker
- Annen pågående psykologisk behandling
- Nylige (innen den siste måneden) endringer i dosen av psykotropisk medisin eller planlagt doseendring under behandlingsukene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Alle inkluderte deltakere vil gjennomgå åtte uker med ICBT med ukentlig støtte fra en terapeut.
|
Behandlingen består av åtte behandlingsmoduler som deltakerne mottar, en modul hver uke i åtte uker.
Modulene består av tekster, bilder og interaktive øvelser.
Deltakerne får også ukentlig veiledning av en terapeut, og de kan kontakte sin terapeut i løpet av uken om nødvendig.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre dette spørreskjemaet ved oppstart, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling, og to år etter behandlingsavslutning.
|
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being-skalaen er et målverktøy som har som mål å måle stress relatert til individets økonomiske situasjon.
Den består av åtte spørsmål der respondenten skal svare på en skala fra 1 til 10.
Denne poengsummen blir deretter delt på åtte (antall spørsmål) og totalpoengsummen er mellom 1 og 8.
En høyere poengsum indikerer bedre finansiell velvære.
|
Deltakerne vil fullføre dette spørreskjemaet ved oppstart, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling, og to år etter behandlingsavslutning.
|
|
Montgomery-Åsberg depresjonsskala - Selvrapportering
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved start, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingens fullføring.
|
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale - Selvrapportering er et selvrapporteringsskjema som har som mål å måle symptomer på depresjon.
Det består av 9 elementer og respondenten svarer på en skala fra 0 til 6. Poengsummen varierer mellom 0-54.
En høyere poengsum indikerer flere (alvorlige) depresjonssymptomer.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved start, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingens fullføring.
|
|
Generalisert Angstskala - 7-punkts skala
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved start (baseline), umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingen er fullført.
|
Generalized Anxiety Scale-7-skalaen har som mål å måle angstsymptomer og bekymringer.
Når man summerer poengene for de syv første spørsmålene, tolkes poengsummene som milde, moderate og alvorlige angstsymptomer ved henholdsvis 5-10, 11-15 og over 15.
Dermed indikerer en høyere poengsum høyere nivåer av angst og bekymringer.
Total poengsum ligger mellom 0 og 21.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved start (baseline), umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingen er fullført.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd Stress Skala-14
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemæt ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingens fullføring.
|
Den opplevde stressskalaen-14 er et spørreskjema som har som mål å måle symptomer på stress.
Den inneholder 14 punkter som poengsettes i området mellom 0 (aldri) til 4 (veldig ofte).
Totalpoengsummen ligger mellom 0-56 og en høyere poengsum reflekterer høyere nivåer av opplevd stress.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemæt ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingens fullføring.
|
|
Insomnia Severitetsindeks
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemæt ved baseline, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsfullføring.
|
Insomnia Severity Index er et mål på insomnis alvorlighetsgrad og symptomer på søvnforstyrrelser.
Normalskalaen inkluderer lav sannsynlighet for søvnproblemer (0 til 7 poeng), noen søvnproblemer (8 til 14 poeng), moderate søvnproblemer (15 til 21 poeng), og alvorlige søvnproblemer (22 til 28 poeng).
Dermed indikerer en høyere poengsum flere symptomer på insomni.
Poengsummen varierer mellom 0 og 28.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemæt ved baseline, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsfullføring.
|
|
Brunnsviken Kortversjon Livskvalitets-skala
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre denne spørreskjemaen ved start, umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingen er avsluttet.
|
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale er et mål for livskvalitet med en totalscore fra 0 til 96, der en høyere score indikerer en høyere livskvalitet.
Scorene for hvert av de seks hovedspørsmålene om opplevd livskvalitet innenfor et livsområde multipliseres med scoren for et element som måler den opplevde betydningen av det aktuelle området.
|
Deltakerne vil fullføre denne spørreskjemaen ved start, umiddelbart etter behandlingen, ett år etter behandlingen og to år etter behandlingen er avsluttet.
|
|
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-representasjon av Costa McCraes (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Reviderte domener
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-representasjon av Costa McCraes (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Revised Domains er et mål på nevrotisitet.
Den består av 10 elementer, poengsum fra 0 (Veldig unøyaktig) til 4 (Veldig nøyaktig).
En høyere poengsum indikerer nevrotiske trekk i større grad.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 40.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
|
Rosenbergs selvfølelsesskala
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
Rosenbergs selvfølelsesskala er et mål på selvfølelse, som består av ti punkter hvor fem av dem er positivt formulert og fem av dem er negativt formulert.
Sum-poengene varierer mellom 0 og 30.
En høyere poengsum indikerer høyere selvfølelse.
|
Deltakerne vil fullføre dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test for identifisering av alkoholbrukslidelse
Tidsramme: Denne målingen ble kun brukt til screeningformål og ble derfor ikke inkludert i resultatanalysen. Den ble dermed kun brukt ved baseline.
|
Alcohol Use Disorder Identification Test er et 10-punkts skjema for å vurdere alkoholinntak, drikkevaner og alkoholrelaterte problemer.
10 punkter og poengsum fra 0-40, der høyere poengsum indikerer høyere nivå av alkoholbruk.
|
Denne målingen ble kun brukt til screeningformål og ble derfor ikke inkludert i resultatanalysen. Den ble dermed kun brukt ved baseline.
|
|
Kunnskapstest (utviklet av forskningsgruppen)
Tidsramme: Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
Kunnskapstesten er en test om kognitiv atferdsterapi og hvordan strategier i kognitiv atferdsterapi kan anvendes i hverdagslige situasjoner.
Den består av 16 spørsmål, og respondenten får tre svaralternativer, hvor ett av alternativene er korrekt.
Respondentene svarer også på om de gjetter/er ganske sikre/er helt sikre på svaret sitt.
Den totale poengsummen varierer mellom 0 og 16 for råpoeng, og mellom -16 og 32 når sikkerheten vektes inn.
|
Deltakerne vil fylle ut dette spørreskjemaet ved utgangspunktet, umiddelbart etter behandling, ett år etter behandling og to år etter behandlingsavslutning.
|
|
Pasienthelseskjema-4
Tidsramme: Brukt som en ukentlig måling av depresjon og angst under behandlingsukene. Dette spørreskjemaet er kun planlagt brukt for å overvåke deltakernes velvære, og vil derfor ikke bli inkludert i resultatanalysen.
|
Patient Health Questionnaire-4 er et kort selvrapporteringsverktøy for screening som består av to spørsmål om depressive symptomer og to spørsmål om angstsymptomer.
Det kombinerer de to første spørsmålene i Patient Health Questionnaire-9 og de to første spørsmålene i Generalized Anxiety Disorder-7-skalaen.
Svarene på spørsmålene gis på en skala fra 0 til 3. Høyere poengsummer reflekterer flere symptomer på depresjon og angst.
Total poengsum varierer mellom 0 og 12.
|
Brukt som en ukentlig måling av depresjon og angst under behandlingsukene. Dette spørreskjemaet er kun planlagt brukt for å overvåke deltakernes velvære, og vil derfor ikke bli inkludert i resultatanalysen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. mai 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. mai 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ekorostudien
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .