ICBT para Sintomas Psicológicos Relacionados com a Economia
2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Estudos Ekoro - Terapia Cognitivo-Comportamental Baseada na Internet para Sintomas Psicológicos Relacionados com a Economia
Este estudo visa investigar os efeitos da terapia cognitivo-comportamental baseada na internet (ICBT) guiada em sintomas psicológicos relacionados com a economia.
Neste estudo piloto, os investigadores analisam os sintomas psicológicos dos participantes antes e depois, e um e dois anos após, terem recebido oito semanas de ICBT guiada por terapeuta.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tratamento que os investigadores investigam foi desenvolvido a partir de tratamentos anteriores utilizados em estudos que demonstraram ser eficazes para sintomas de depressão, ansiedade e stresse, entre outros.
Os participantes neste estudo-piloto serão submetidos a ICBT com orientação semanal por um terapeuta e, num desenho intra-grupo, os investigadores compararão os seus sintomas psicológicos auto-relatados antes e depois do tratamento.
Um seguimento de um e dois anos também está planeado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gerhard Andersson, PhD
- Número de telefone: +46-13285840
- E-mail: gerhard.andersson@liu.se
Estude backup de contato
- Nome: Victoria Aminoff
- Número de telefone: +4613281948
- E-mail: victoria.aminoff@liu.se
Locais de estudo
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Östergötland County
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Linköping, Östergötland County, Suécia, 58183
- Recrutamento
- Department of Behavioral Sciences and Learning
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Contato:
- Gerhard Andersson, PhD
- Número de telefone: +46-13285840
- E-mail: gerhard.andersson@liu.se
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Experiência de sintomas ou problemas psicológicos ligeiros a moderados relacionados com a economia
- 18 anos ou mais
- Capacidade de falar, ler e escrever em sueco
- Acesso à internet e a um smartphone, computador ou outro dispositivo
Critérios de Exclusão:
- Doença psiquiátrica ou somática grave que torne a participação mais difícil ou impossível
- Dependência em curso
- Suicidalidade aguda
- Outro tratamento psicológico em curso
- Alterações recentes (no último mês) na dose de medicação psicotrópica ou alteração planeada da dose durante as semanas de tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento
Todos os participantes incluídos irão realizar oito semanas de ICBT com apoio semanal de um terapeuta.
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O tratamento consiste em oito módulos de tratamento que os participantes recebem, um módulo por semana durante oito semanas.
Os módulos consistem em textos, imagens e exercícios interativos.
Os participantes também recebem orientação semanal de um terapeuta e podem contactar o seu terapeuta durante a semana, se necessário.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Dificuldades Financeiras/Bem-Estar Financeiro InCharge
Prazo: Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala de Distress Financeiro/Bem-Estar Financeiro InCharge é uma medida que visa avaliar o distress relacionado com a situação económica do indivíduo.
Consiste em oito perguntas em que o respondente deve responder numa escala de 1 a 10.
Esta pontuação é depois dividida por oito (número de perguntas) e a pontuação total situa-se entre 1 e 8.
Uma pontuação mais elevada indica um melhor bem-estar financeiro.
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Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Escala de Depressão de Mongomery-Asberg - Autorrelato
Prazo: Os participantes irão preencher este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala de Avaliação de Depressão de Mongomery-Asberg - Självrapportering é um questionário de autorrelato que visa medir sintomas de depressão.
Consiste em 9 itens e o inquirido responde numa escala de 0 a 6. A pontuação varia entre 0-54.
Uma pontuação mais elevada indica sintomas de depressão mais (graves).
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Os participantes irão preencher este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Escala de Ansiedade Generalizada de 7 itens
Prazo: Os participantes irão completar este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala de Ansiedade Generalizada de 7 itens tem como objetivo medir os sintomas de ansiedade e preocupação.
Ao somar os pontos das sete primeiras questões, as pontuações são interpretadas como sintomas de ansiedade ligeiros, moderados e graves em 5-10, 11-15 e acima de 15, respetivamente.
Assim, uma pontuação mais elevada indica níveis mais elevados de ansiedade e preocupação.
O intervalo da pontuação total é entre 0 e 21.
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Os participantes irão completar este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Stress Percebido-14
Prazo: Os participantes irão preencher este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala de Stress Percebido-14 é um questionário que visa medir sintomas de stress.
Contém 14 itens que são pontuados numa escala entre 0 (nunca) e 4 (muito frequentemente).
A pontuação total varia entre 0-56 e uma pontuação mais alta reflete níveis mais elevados de stress percebido.
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Os participantes irão preencher este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Índice de Gravidade da Insónia
Prazo: Os participantes irão preencher este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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O Índice de Gravidade de Insónia é uma medida da gravidade da insónia e dos sintomas de perturbações do sono.
Os intervalos de pontuação normais incluem baixa probabilidade de problemas de sono (0 a 7 pontos), alguns problemas de sono (8 a 14 pontos), problemas de sono moderados (15 a 21 pontos) e problemas de sono graves (22 a 28 pontos).
Assim, uma pontuação mais elevada indica mais sintomas de insónia.
O intervalo de pontuação situa-se entre 0 e 28.
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Os participantes irão preencher este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Escala Breve de Qualidade de Vida de Brunnsviken
Prazo: Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala Brunnsviken de Qualidade de Vida Breve é uma medida da qualidade de vida com uma pontuação total que varia entre 0 e 96, sendo que uma pontuação mais elevada indica uma melhor qualidade de vida.
As pontuações de cada uma das seis questões principais relativas à qualidade de vida percebida numa área da vida são multiplicadas pela pontuação de um item que mede a importância percebida da área em questão. |
Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Representação de Goldberg (1999) do International Personality Item Pool do inventário de personalidade Neuroticismo-Extroversão-Abertura de Costa McCrae (1992) - Domínios Revistos
Prazo: Os participantes preencherão este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A representação de Goldberg (1999) do International Personality Item Pool do inventário de personalidade Neuroticismo-Extroversão-Abertura de Costa e McCrae (1992) - Domínios Revisados é uma medida de neuroticismo.
Consiste em 10 itens, pontuados de 0 (Muito impreciso) a 4 (Muito preciso).
Uma pontuação mais elevada indica traços neuróticos numa maior extensão.
A pontuação total varia de 0 a 40.
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Os participantes preencherão este questionário no início, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Escala de Autoestima de Rosenberg
Prazo: Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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A Escala de Autoestima de Rosenberg é uma medida de autoestima, composta por dez itens, sendo cinco deles formulados positivamente e cinco formulados negativamente.
As pontuações totais variam entre 0 e 30.
Uma pontuação mais alta indica uma autoestima mais elevada.
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Os participantes preencherão este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Identificação de Perturbações por Uso de Álcool
Prazo: Esta medida foi utilizada apenas para fins de triagem e, portanto, não foi incluída na análise dos resultados. Assim, foi utilizada apenas na linha de base.
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O Teste de Identificação de Perturbações do Uso de Álcool é uma ferramenta de rastreio de 10 itens para avaliar o consumo de álcool, comportamentos de consumo e problemas relacionados com o álcool.
10 itens e pontuações que variam de 0 a 40, com pontuações mais altas a indicar um nível mais elevado de consumo de álcool.
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Esta medida foi utilizada apenas para fins de triagem e, portanto, não foi incluída na análise dos resultados. Assim, foi utilizada apenas na linha de base.
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Teste de conhecimento (criado pela equipa de investigação)
Prazo: Os participantes irão preencher este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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O teste de conhecimentos é um teste sobre terapia cognitivo-comportamental e sobre como as estratégias da terapia cognitivo-comportamental podem ser aplicadas em situações do dia a dia.
Consiste em 16 perguntas, e o respondente tem três opções de resposta, sendo uma das alternativas a correta.
Os respondentes também indicam se estão a adivinhar/bastante certos/completamente certos da sua resposta.
A pontuação total varia entre 0 e 16 para as pontuações brutas, e entre -16 e 32 quando ponderada pela certeza.
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Os participantes irão preencher este questionário na linha de base, imediatamente após o tratamento, um ano após o tratamento e dois anos após a conclusão do tratamento.
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Questionário de Saúde do Doente-4
Prazo: Utilizado como uma medida semanal de depressão e ansiedade durante as semanas de tratamento. Este questionário está apenas planeado para ser usado para monitorizar o bem-estar dos participantes e, portanto, não será incluído na análise dos resultados.
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O Questionário de Saúde do Doente-4 é uma ferramenta de rastreio curta de auto-relato que consiste em duas perguntas sobre sintomas depressivos e duas perguntas sobre sintomas de ansiedade.
Combina as duas primeiras perguntas do Questionário de Saúde do Doente-9 e as duas primeiras perguntas da escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada.
Os itens são respondidos numa escala de 0 a 3. Pontuações mais elevadas refletem mais sintomas de depressão e ansiedade.
A pontuação total varia entre 0 e 12.
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Utilizado como uma medida semanal de depressão e ansiedade durante as semanas de tratamento. Este questionário está apenas planeado para ser usado para monitorizar o bem-estar dos participantes e, portanto, não será incluído na análise dos resultados.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ekorostudien
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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