Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ICBT voor Psychologische Symptomen Gerelateerd aan Economie

2 februari 2026 bijgewerkt door: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Ekorostudien - Internet-gebaseerde cognitieve gedragstherapie voor psychologische symptomen gerelateerd aan economie

Deze studie heeft als doel de effecten te onderzoeken van begeleide internetgebaseerde cognitieve gedragstherapie (ICBT) op psychologische symptomen die verband houden met de economie. In deze pilotstudie onderzoeken de onderzoekers de psychologische symptomen van deelnemers voor en na, en één en twee jaar nadat zij acht weken therapeut-begeleide ICBT hebben ontvangen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling die de onderzoekers onderzoeken is ontwikkeld uit eerdere behandelingen die in studies zijn gebruikt en effectief zijn gebleken voor symptomen van depressie, angst en stress, onder andere. Deelnemers zullen in deze pilotstudie ICBT ondergaan met wekelijkse begeleiding door een therapeut en in een within-group ontwerp zullen de onderzoekers hun zelfgerapporteerde psychologische symptomen van voor en na de behandeling vergelijken. Een één- en tweejaars follow-up zijn ook gepland.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Zweden
    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Zweden, 58183
        • Werving
        • Department of Behavioral Sciences and Learning
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ervaring met milde tot matige psychologische symptomen of problemen gerelateerd aan de economie
  • 18 jaar of ouder
  • In staat zijn om Zweeds te spreken, lezen en schrijven
  • Toegang hebben tot internet en een smartphone, computer of ander apparaat

Exclusiecriteria:

  • Ernstige psychiatrische of somatische aandoening die deelname moeilijker of onmogelijk maakt
  • Lopende verslaving
  • Acute suïcidaliteit
  • Andere lopende psychologische behandeling
  • Recente (binnen de laatste maand) wijzigingen in de dosering van psychotrope medicatie of geplande wijziging van de dosering tijdens de behandelweken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsgroep
Alle deelnemers zullen acht weken ICBT ondergaan met wekelijkse ondersteuning door een therapeut.
Gedragsmatig: Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie
De behandeling bestaat uit acht behandelmodules die de deelnemers ontvangen, één module per week gedurende acht weken. De modules bestaan uit teksten, afbeeldingen en interactieve oefeningen. De deelnemers krijgen ook wekelijks begeleiding van een therapeut en kunnen indien nodig gedurende de week contact opnemen met hun therapeut.
Andere namen:
  • ICBT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
InCharge Financiële Nood/Financieel Welzijn Schaal
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, een jaar na de behandeling en twee jaar na de afronding van de behandeling.
De InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale is een meetinstrument dat gericht is op het meten van de stress gerelateerd aan de economische situatie van het individu. Het bestaat uit acht vragen waarbij de respondent op een schaal van 1 tot 10 kan antwoorden. Deze score wordt vervolgens gedeeld door acht (aantal vragen) en de totale score ligt tussen 1 en 8. Een hogere score duidt op een betere financiële welzijn.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, een jaar na de behandeling en twee jaar na de afronding van de behandeling.
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale - Zelfrapportage
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Mongomery-Asberg Depression Rating Scale - Självrapportering is een zelfrapportagevragenlijst die symptomen van depressie meet. Deze bestaat uit 9 items en de respondent antwoordt op een schaal van 0 tot 6. De scoringsrange ligt tussen 0-54. Een hogere score duidt op meer (ernstige) depressiesymptomen.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
Algemene Angstschaal - 7-puntsschaal
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Generalized Anxiety Scale-7 item-schaal heeft als doel angstsymptomen en zorgen te meten. Wanneer de punten van de eerste zeven vragen worden opgeteld, worden de scores geïnterpreteerd als milde, matige en ernstige angstsymptomen bij respectievelijk 5-10, 11-15 en boven de 15. Dus een hogere score duidt op hogere niveaus van angst en zorgen. Het totale scorebereik ligt tussen 0 en 21.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived Stress Scale-14
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, een jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Perceived Stress Scale-14 is een vragenlijst die gericht is op het meten van symptomen van stress. Deze bevat 14 items die worden gescoord op een schaal van 0 (nooit) tot 4 (heel vaak). De totale score varieert tussen 0 en 56, waarbij een hogere score een hoger niveau van ervaren stress weerspiegelt.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, een jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
Insomnia Severity Index
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Insomnia Severity Index is een maatstaf voor de ernst van slapeloosheid en symptomen van verstoorde slaap. Normscorebereiken omvatten lage waarschijnlijkheid van slaapproblemen (0 tot 7 punten), enkele slaapproblemen (8 tot 14 punten), matige slaapproblemen (15 tot 21 punten) en ernstige slaapproblemen (22 tot 28 punten). Een hogere score duidt dus op meer symptomen van slapeloosheid. Het scorebereik ligt tussen 0 en 28.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
Brunnsviken Korte Kwaliteit van Leven Schaal
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Brunnsviken Brief Quality of Life Scale is een maatstaf voor de kwaliteit van leven met een totaalscore variërend van 0 tot 96, waarbij een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven. De scores van elk van de zes primaire vragen over de ervaren kwaliteit van leven binnen een levensgebied worden vermenigvuldigd met de score van een item dat de ervaren belangrijkheid van het betreffende gebied meet.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
Goldberg's (1999) International Personality Item Pool representatie van Costa McCrae's (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Revised Domains
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na afronding van de behandeling.
De Goldberg (1999) International Personality Item Pool representatie van Costa McCrae's (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Revised Domains is een maatstaf voor neuroticisme. Het bestaat uit 10 items, gescoord van 0 (Zeer onnauwkeurig) tot 4 (Zeer nauwkeurig). Een hogere score duidt in grotere mate op neurotische trekken. De totale score varieert van 0 tot 40.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij aanvang, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na afronding van de behandeling.
Rosenbergs Zelfwaardeschaal
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De Rosenberg Zelfwaardeschaal is een maatstaf voor zelfwaardering, bestaande uit tien items waarvan vijf positief en vijf negatief geformuleerd zijn. De totaalscores liggen tussen 0 en 30. Een hogere score duidt op een hogere zelfwaardering.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alcoholgebruiksstoornisidentificatietest
Tijdsspanne: Deze maatregel werd alleen gebruikt voor screeningsdoeleinden en werd daarom niet opgenomen in de resultatenanalyse. Het werd dus alleen gebruikt bij de baseline.
De Alcohol Use Disorder Identification Test is een screeningsinstrument met 10 items om alcoholgebruik, drinkgedrag en alcoholgerelateerde problemen te beoordelen. 10 items en scores variërend van 0-40, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van alcoholgebruik.
Deze maatregel werd alleen gebruikt voor screeningsdoeleinden en werd daarom niet opgenomen in de resultatenanalyse. Het werd dus alleen gebruikt bij de baseline.
Kennistoets (gemaakt door het onderzoeksteam)
Tijdsspanne: Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
De kennistoets is een test over cognitieve gedragstherapie en hoe strategieën uit cognitieve gedragstherapie in alledaagse situaties kunnen worden toegepast. De test bestaat uit 16 vragen, waarbij de respondent drie antwoordopties krijgt, waarbij één van de alternatieven correct is. De respondenten geven ook aan of ze gokken/vrij zeker/geheel zeker zijn van hun antwoord. De totale score varieert tussen 0 en 16 voor ruwe scores, en tussen -16 en 32 wanneer zekerheid wordt meegewogen.
Deelnemers zullen deze vragenlijst invullen bij de start, direct na de behandeling, één jaar na de behandeling en twee jaar na voltooiing van de behandeling.
Patient Health Questionnaire-4
Tijdsspanne: Gebruikt als wekelijkse meting van depressie en angst tijdens de behandelweken. Deze vragenlijst is alleen bedoeld voor het monitoren van het welzijn van de deelnemers en zal daarom niet worden opgenomen in de resultatenanalyse.
De Patient Health Questionnaire-4 is een korte zelfrapportage-screeningstool die bestaat uit twee vragen over depressieve symptomen en twee vragen over angstsymptomen. Het combineert de eerste twee vragen van de Patient Health Questionnaire-9 en de eerste twee vragen van de Generalized Anxiety Disorder-7 item-schaal. De items worden beantwoord op een schaal van 0 tot 3. Hogere scores weerspiegelen meer symptomen van depressie en angst. De totale score ligt tussen 0 en 12.
Gebruikt als wekelijkse meting van depressie en angst tijdens de behandelweken. Deze vragenlijst is alleen bedoeld voor het monitoren van het welzijn van de deelnemers en zal daarom niet worden opgenomen in de resultatenanalyse.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Linkoeping University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ekorostudien

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren