Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ICBT för psykologiska symptom relaterade till ekonomin

2 februari 2026 uppdaterad av: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Ekorostudien - Internetbaserad Kognitiv Beteendeterapi för Psykologiska Symtom Relaterade till Ekonomi

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av guidad internetbaserad kognitiv beteendeterapi (ICBT) på psykologiska symptom relaterade till ekonomi. I denna pilotstudie undersöker forskarna deltagarnas psykologiska symptom före och efter, samt ett och två år efter, att de har fått åtta veckors terapeutguidad ICBT.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den behandling som forskarna undersöker har utvecklats från tidigare behandlingar som använts i studier som har visat sig vara effektiva för symtom på depression, ångest och stress, bland annat.
Deltagarna kommer i denna pilotstudie att genomgå ICBT med veckovis handledning av en terapeut och i en inomgruppsdesign kommer forskarna att jämföra deras självrapporterade psykologiska symtom före och efter behandlingen.
En ett- och tvåårsuppföljning är också planerad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Sverige
    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Sverige, 58183
        • Rekrytering
        • Department of Behavioral Sciences and Learning
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppleva milda till måttliga psykologiska symptom eller problem relaterade till ekonomin
  • 18 år eller äldre
  • Förmåga att tala, läsa och skriva på svenska
  • Ha tillgång till internet och en smartphone, dator eller annan enhet

Exklusionskriterier:

  • Allvarlig psykisk eller somatisk sjukdom som gör deltagande svårare eller omöjligt
  • Pågående missbruk
  • Akut suicidalitet
  • Annan pågående psykologisk behandling
  • Nyligen (inom den senaste månaden) gjorda förändringar i dosen av psykofarmaka eller planerad dosförändring under behandlingsveckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
Alla inkluderade deltagare kommer att genomgå åtta veckor av ICBT med veckovis stöd av en terapeut.
Beteende: Internetbaserad kognitiv beteendeterapi
Behandlingen består av åtta behandlingsmoduler som deltagarna får, en modul varje vecka under åtta veckor. Modulerna består av texter, bilder och interaktiva övningar. Deltagarna får också veckovis handledning av en terapeut och de kan kontakta sin terapeut under veckan om det behövs.
Andra namn:
  • ICBT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandling, ett år efter behandling och två år efter behandlingsavslut.
InCharge Financial Distress/Financial Well-Being Scale är ett mått som syftar till att mäta stress relaterad till individens ekonomiska situation. Den består av åtta frågor där respondenten får svara på en skala från 1 till 10. Poängen delas sedan med åtta (antal frågor) och totalsumman ligger mellan 1 och 8. Ett högre resultat indikerar bättre ekonomiskt välbefinnande.
Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandling, ett år efter behandling och två år efter behandlingsavslut.
Montgomery-Asberg depressionsskala - Självrapportering
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
The Mongomery-Asberg Depression Rating Scale - Självrapportering är ett självrapporteringsformulär som syftar till att mäta symtom på depression. Det består av 9 frågor och respondenten svarar på en skala från 0 till 6. Poängintervallet är mellan 0-54. Ett högre poäng indikerar fler (svårare) depressionssymtom.
Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Generaliserad ångestskala - 7-punkts skala
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Den generaliserade ångestskalan med 7 frågor syftar till att mäta ångestsymptom och oro.
När man summerar poängen från de sju första frågorna tolkas resultaten som milda, måttliga och svåra ångestsymptom vid 5–10, 11–15 respektive över 15 poäng.
Således indikerar ett högre poängantal högre nivåer av ångest och oro.
Totalpoängintervallet är mellan 0 och 21.
Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceived Stress Scale-14
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjemätningen, omedelbart efter behandling, ett år efter behandling och två år efter avslutad behandling.
Perceived Stress Scale-14 är ett frågeformulär som syftar till att mäta stressymptom. Det innehåller 14 frågor som poängsätts på en skala mellan 0 (aldrig) till 4 (mycket ofta). Det totala poängintervallet är mellan 0-56 och ett högre resultat återspeglar högre nivåer av upplevd stress.
Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjemätningen, omedelbart efter behandling, ett år efter behandling och två år efter avslutad behandling.
Insomnisvårighetsindex
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjen, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Insomnia Severity Index är ett mått på insomniaseveritet och symptom på sömnstörningar. Normpoängintervall inkluderar låg sannolikhet för sömnproblem (0 till 7 poäng), några sömnproblem (8 till 14 poäng), måttliga sömnproblem (15 till 21 poäng) och allvarliga sömnproblem (22 till 28 poäng). Således indikerar en högre poäng fler symptom på insomni. Poängintervallet är mellan 0 och 28.
Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjen, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baseline, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale är ett mått på livskvalitet med en total poäng från 0 till 96, där en högre poäng indikerar en högre livskvalitet. Poängen för var och en av de sex huvudfrågorna om upplevd livskvalitet inom ett livsområde multipliceras med poängen för ett objekt som mäter upplevd betydelse av det aktuella området.
Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baseline, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-representation av Costa McCraes (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Reviderade domäner
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta frågeformulär vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Goldbergs (1999) International Personality Item Pool-representation av Costa McCraes (1992) Neuroticism-Extraversion-Openness Personality Inventory - Reviderade domäner är ett mått på neuroticism. Den består av 10 frågor, poängsatta från 0 (Mycket felaktigt) till 4 (Mycket korrekt). Ett högre resultat indikerar neurotiska drag i större utsträckning. Det totala resultatet sträcker sig från 0 till 40.
Deltagarna kommer att fylla i detta frågeformulär vid baslinjen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Rosenbergs självkänsloskala
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjemätningen, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.
Rosenbergs självkänsloskala är ett mått på självkänsla, som består av tio frågor där fem av dem är positivt formulerade och fem av dem är negativt formulerade. Summans poäng varierar mellan 0 och 30. Ett högre poäng indikerar högre självkänsla.
Deltagarna kommer att fylla i detta formulär vid baslinjemätningen, direkt efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter behandlingens avslutande.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alcoholanvändningsstörningsidentifieringstest
Tidsram: Denna mätning användes endast för screeningsändamål och ingick därför inte i resultatanalysen. Den användes alltså endast vid baslinjen.
Alcohol Use Disorder Identification Test är ett screeningsverktyg med 10 frågor för att bedöma alkoholkonsumtion, drickvanor och alkoholrelaterade problem. 10 frågor och poäng som sträcker sig från 0-40, där högre poäng indikerar en högre nivå av alkoholanvändning.
Denna mätning användes endast för screeningsändamål och ingick därför inte i resultatanalysen. Den användes alltså endast vid baslinjen.
Kunskapstest (skapad av forskningsteamet)
Tidsram: Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjemätningen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter avslutad behandling.
Kunskapstestet är ett test om kognitiv beteendeterapi och hur strategier inom kognitiv beteendeterapi kan tillämpas i vardagliga situationer. Det består av 16 frågor, och respondenten får tre svarsalternativ, där ett av alternativen är korrekt. Respondenterna anger också om de gissar/är ganska säkra/är helt säkra på sitt svar. Den totala poängen ligger mellan 0 och 16 för råpoäng, och mellan -16 och 32 när säkerhet vägs in.
Deltagarna kommer att fylla i denna enkät vid baslinjemätningen, omedelbart efter behandlingen, ett år efter behandlingen och två år efter avslutad behandling.
Patienthälsoundersökning-4
Tidsram: Används som ett veckomått för depression och ångest under behandlingsveckorna. Denna enkät är endast planerad att användas för att övervaka deltagarnas välbefinnande och kommer därför inte att ingå i resultatanalysen.
Patient Health Questionnaire-4 är ett kort självrapporteringsverktyg som består av två frågor om depressiva symptom och två frågor om ångestsymptom. Det kombinerar de två första frågorna i Patient Health Questionnaire-9 och de två första frågorna i Generalized Anxiety Disorder-7-skalan. Frågorna besvaras på en skala från 0 till 3. Högre poäng återspeglar fler symptom på depression och ångest. Totalpoängen ligger mellan 0 och 12.
Används som ett veckomått för depression och ångest under behandlingsveckorna. Denna enkät är endast planerad att användas för att övervaka deltagarnas välbefinnande och kommer därför inte att ingå i resultatanalysen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Linkoeping University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ekorostudien

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera