경제와 관련된 심리적 증상에 대한 ICBT
2026년 2월 2일 업데이트: Gerhard Andersson, Linkoeping University
경제 관련 심리적 증상에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료
본 연구는 경제와 관련된 심리적 증상에 대한 인터넷 기반 인지행동치료(ICBT)의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 파일럿 연구에서 연구자들은 참가자들이 8주 동안 치료사가 지도하는 ICBT를 받기 전과 후, 그리고 1년 후와 2년 후의 심리적 증상을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
연구진이 조사하는 치료는 우울증, 불안, 스트레스 등의 증상에 효과적인 것으로 나타난 기존 연구에서 사용된 치료법에서 발전된 것입니다.
참가자들은 이 파일럿 연구에서 치료사의 주간 지도를 받으며 ICBT를 받게 되며, 연구진은 집단 내 설계를 통해 치료 전후의 자가 보고된 심리적 증상을 비교할 것입니다.
1년 및 2년 후속 조사도 계획되어 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gerhard Andersson, PhD
- 전화번호: +46-13285840
- 이메일: gerhard.andersson@liu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Victoria Aminoff
- 전화번호: +4613281948
- 이메일: victoria.aminoff@liu.se
연구 장소
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Östergötland County
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Linköping, Östergötland County, 스웨덴, 58183
- 모병
- Department of Behavioral Sciences and Learning
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연락하다:
- Gerhard Andersson, PhD
- 전화번호: +46-13285840
- 이메일: gerhard.andersson@liu.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경도에서 중등도의 심리적 증상 또는 경제와 관련된 문제를 경험한 경우
- 18세 이상
- 스웨덴어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 능력
- 인터넷과 스마트폰, 컴퓨터 또는 기타 기기에 접근 가능
제외 기준:
- 참여를 어렵게 하거나 불가능하게 하는 심각한 정신과적 또는 신체적 질환
- 진행 중인 중독
- 급성 자살 경향성
- 기타 진행 중인 심리적 치료
- 최근(지난 한 달 이내) 정신과 약물 용량 변경 또는 치료 주 동안 용량 변경 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료 그룹
포함된 모든 참가자는 치료사의 주간 지원과 함께 8주 동안 ICBT를 받게 됩니다.
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치료는 참가자가 8주 동안 매주 한 모듈씩 총 8개의 치료 모듈로 구성됩니다.
모듈은 텍스트, 그림 및 대화형 연습으로 구성됩니다.
참가자는 또한 주간 치료사의 지도를 받으며, 필요한 경우 주중에 치료사에게 연락할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인차지 금융 스트레스/금융 웰빙 척도
기간: 참가자는 기초선에서, 치료 직후, 치료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 완료할 것입니다.
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InCharge 재정적 고통/재정적 웰빙 척도는 개인의 경제적 상황과 관련된 고통을 측정하기 위한 척도입니다.
이 척도는 응답자가 1부터 10까지의 척도로 답변하는 8개의 질문으로 구성되어 있습니다.
이 점수는 8(질문 수)로 나누어지며 총 점수는 1에서 8 사이입니다.
더 높은 점수는 더 나은 재정적 웰빙을 나타냅니다.
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참가자는 기초선에서, 치료 직후, 치료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 완료할 것입니다.
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Mongomery-Asberg Depression Rating Scale - Självrapportering
기간: 참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 완료하게 됩니다.
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몽고메리-애스버그 우울 척도 - 자가 보고는 우울증 증상을 측정하기 위한 자가 보고 설문지입니다.
9개 항목으로 구성되어 있으며 응답자는 0에서 6까지의 척도로 답변합니다. 점수 범위는 0-54입니다.
점수가 높을수록 더 (심각한) 우울증 증상을 나타냅니다.
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참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 완료하게 됩니다.
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일반화된 불안 척도-7 항목 척도
기간: 참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 후 1년 및 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성합니다.
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일반화된 불안 척도-7 항목 척도는 불안 증상과 걱정을 측정하는 것을 목표로 합니다.
첫 번째 7개 문항의 점수를 합산할 때, 5-10점, 11-15점, 15점 이상은 각각 경미한, 중등도, 심한 불안 증상으로 해석됩니다.
따라서, 점수가 높을수록 불안과 걱정 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
총점 범위는 0에서 21 사이입니다.
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참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 후 1년 및 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지각된 스트레스 척도-14
기간: 참가자들은 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 1년 후, 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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인지된 스트레스 척도-14는 스트레스 증상을 측정하기 위한 설문지입니다.
0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 범위로 점수가 매겨지는 14개의 항목으로 구성되어 있습니다.
총 점수 범위는 0-56점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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참가자들은 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 1년 후, 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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불면증 심각도 지수
기간: 참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 1년 후, 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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불면증 중증도 지수는 불면증의 심각성과 수면 장애 증상을 측정하는 척도입니다.
표준 점수 범위는 수면 문제 가능성이 낮은 경우(0~7점), 일부 수면 문제(8~14점), 중등도 수면 문제(15~21점), 심각한 수면 문제(22~28점)를 포함합니다.
따라서 점수가 높을수록 불면증 증상이 더 많음을 나타냅니다.
점수 범위는 0점에서 28점 사이입니다.
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참가자는 치료 시작 시점, 치료 직후, 치료 완료 1년 후, 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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Brunnsviken Brief Quality of Life Scale
기간: 참가자는 치료 전, 치료 직후, 치료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성합니다.
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브룬스비켄 간편 삶의 질 척도는 총점이 0점에서 96점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 삶의 질을 나타내는 삶의 질 측정 도구입니다.
삶의 영역 내에서 인지된 삶의 질에 대한 여섯 가지 주요 질문 각각의 점수는 해당 영역의 인지된 중요도를 측정하는 항목의 점수와 곱해집니다.
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참가자는 치료 전, 치료 직후, 치료 후 1년, 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성합니다.
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Goldberg의 (1999) 국제 성격 항목 풀 표현, Costa McCrae의 (1992) 신경증-외향성-개방성 성격 목록 개정판 - 개정된 영역
기간: 참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 1년 후 및 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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골드버그(1999)의 국제 성격 항목 풀이 코스타 매크레이(1992)의 신경증-외향성-개방성 성격 목록 개정판 영역을 표현한 척도는 신경증을 측정합니다.
이 척도는 0(매우 부정확함)에서 4(매우 정확함)까지 점수가 매겨지는 10개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 신경증적 특성이 더 크다는 것을 의미합니다.
총점 범위는 0점에서 40점입니다.
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참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 1년 후 및 치료 완료 2년 후에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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로젠버그 자존감 척도
기간: 참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 종료 1년 후, 그리고 치료 종료 2년 후에 이 설문지를 완성하게 됩니다.
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로젠버그 자아존중감 척도는 자아존중감을 측정하는 도구로, 다섯 개는 긍정적으로, 다섯 개는 부정적으로 표현된 총 열 개의 문항으로 구성되어 있습니다.
총점 범위는 0점에서 30점 사이입니다.
점수가 높을수록 자아존중감이 높다는 것을 의미합니다.
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참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 종료 1년 후, 그리고 치료 종료 2년 후에 이 설문지를 완성하게 됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용 장애 식별 검사
기간: 이 측정은 선별 목적으로만 사용되었으며, 결과 분석에는 포함되지 않았습니다. 따라서, 이는 오직 기준선에서만 사용되었습니다.
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알코올 사용 장애 식별 검사는 알코올 소비량, 음주 습관 및 알코올 관련 문제를 평가하는 10항목 선별 도구입니다.
10개의 항목과 0-40점까지의 점수 범위를 가지며, 높은 점수는 높은 수준의 알코올 사용을 나타냅니다.
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이 측정은 선별 목적으로만 사용되었으며, 결과 분석에는 포함되지 않았습니다. 따라서, 이는 오직 기준선에서만 사용되었습니다.
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지식 테스트 (연구팀에서 제작)
기간: 참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 후 1년, 그리고 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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지식 테스트는 인지 행동 치료와 인지 행동 치료의 전략이 일상 상황에 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 테스트입니다.
16개의 질문으로 구성되어 있으며, 응답자는 세 가지 답변 옵션 중 하나를 선택해야 하며, 그 중 하나가 정답입니다. 응답자는 또한 자신의 답이 추측인지/상당히 확신하는지/완전히 확신하는지에 대해서도 답변합니다. 총 점수는 원점수 기준 0에서 16점 사이이며, 확신도가 가중치로 적용되면 -16에서 32점 사이입니다. |
참가자는 치료 시작 시, 치료 직후, 치료 후 1년, 그리고 치료 완료 후 2년에 이 설문지를 작성할 것입니다.
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환자 건강 설문지-4
기간: 치료 주 동안 우울증과 불안을 주간 측정으로 사용됩니다. 이 설문지는 참가자의 웰빙을 모니터링하는 데만 사용될 계획이므로 결과 분석에는 포함되지 않습니다.
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환자 건강 설문지-4는 우울증 증상에 관한 두 가지 질문과 불안 증상에 관한 두 가지 질문으로 구성된 간단한 자가 보고 선별 도구입니다.
이것은 환자 건강 설문지-9의 처음 두 질문과 일반화된 불안 장애-7 항목 척도의 처음 두 질문을 결합한 것입니다.
항목은 0에서 3까지의 척도로 답변됩니다. 점수가 높을수록 우울증과 불안 증상이 더 많음을 반영합니다.
총 점수 범위는 0에서 12 사이입니다.
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치료 주 동안 우울증과 불안을 주간 측정으로 사용됩니다. 이 설문지는 참가자의 웰빙을 모니터링하는 데만 사용될 계획이므로 결과 분석에는 포함되지 않습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 14일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .