多成分身体活動介入が就学前児童の週間歩数と体力に及ぼす影響
多成分身体活動介入がプレ思春期児童の週間歩数および身体的フィットネスに及ぼす影響：事前事後研究および無作為化比較試験
この研究は、8歳から10歳の子供を対象に、16週間の構造化された身体活動プログラムが身体適性、歩数、および体格指数（BMI）に及ぼす影響を調査します。
参加者は、身体活動プログラムに参加する介入群と、追加の介入なしで通常の日常活動を継続する対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。
身体適性の評価項目には、立ち幅跳び、握力、20メートルシャトルランのパフォーマンスが含まれます。体格指数は、測定された身長と体重から算出されます。
本研究の目的は、多要素からなる身体活動介入への参加が、追加の介入を行わない場合と比較して、身体適性、歩数、および体組成においてより大きな改善をもたらすかどうかを明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較試験は、多成分身体活動介入が、思春期前の子どもの体力、歩数、および体格指数に及ぼす影響を調査しました。
8歳から10歳の子どもたちを小学校から募集し、介入群または対照群に無作為に割り付けました。介入群は、16週間続く構造化された身体活動プログラムと動機付け戦略に参加し、対照群は、研究から提供される追加の介入活動なしで、通常の日課と学校活動を継続しました。
身体活動プログラムは、年齢に適した運動やゲームを通じて、筋力、心肺持久力、スピード、および協調性を発達させるように設計された計画されたセッションで構成されていました。
評価は介入期間の前後に行われました。体力は、立ち幅跳び（下半身の筋力）、握力（上半身の筋力）、および20メートルシャトルランテスト（心肺持久力）を用いて評価しました。体格指数は、測定された体重と身長を用いて計算しました。
本研究の主な目的は、介入に参加する子どもたちが、対照群の子どもたちと比較して、体力および体格指数においてより大きな改善を示すかどうかを明らかにすることでした。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
- 8歳から10歳までの児童。
- 通常の小学校に在籍していること。
- 親または法定後見人からの書面によるインフォームド・コンセントが得られていること。
- 体育および身体活動に参加できる能力があること。
除外基準：
- 身体活動への参加を制限する医療状態または身体障害がある場合。
- テスト時に急性疾患または負傷がある場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：身体活動介入群
参加者は16週間の体系的な多成分身体活動プログラムを受けます。
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筋力、心肺持久力、スピード、および協調性を向上させるために設計された構造化された身体活動セッションと動機付け手順。
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介入なし：対照群
参加者は追加の介入なしに通常の日常活動を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：ベースラインおよび16週間
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握力（kg）
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ベースラインおよび16週間
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立ち幅跳びの距離
時間枠：ベースラインおよび16週間
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センチメートルで測定される下半身筋力を評価
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ベースラインおよび16週間
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20メートルシャトルランニングパフォーマンス
時間枠：ベースラインと16週間後
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20メートルシャトルラン結果（秒）
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ベースラインと16週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディマス指数（BMI）
時間枠：ベースラインおよび16週間
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BMIは、体重（キログラム）を身長（メートル）の二乗で割って計算されます。
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ベースラインおよび16週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- COMPASS-2022
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
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