Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet d'une intervention multicomposante en activité physique sur le nombre de pas hebdomadaire et la condition physique des préadolescents

31 janvier 2026 mis à jour par: Vladimir Milošević, University of Belgrade

Effet d'une intervention d'activité physique multicomposante sur le nombre de pas hebdomadaires et la condition physique chez les préadolescents : Une étude pré-test/post-test et un essai contrôlé randomisé

Cette étude examine les effets d'un programme structuré d'activité physique de 16 semaines sur la condition physique, le nombre de pas et l'indice de masse corporelle chez les enfants âgés de 8 à 10 ans.

Les participants ont été assignés au hasard à un groupe d'intervention qui a participé au programme d'activité physique ou à un groupe témoin qui a poursuivi ses activités quotidiennes habituelles sans intervention supplémentaire.

Les mesures de condition physique incluent le saut en longueur sans élan, la force de préhension et la performance au test navette de 20 mètres. L'indice de masse corporelle est calculé à partir de la taille et de la masse corporelle mesurées.

L'objectif de l'étude est de déterminer si la participation à une intervention d'activité physique multicomposante entraîne des améliorations plus importantes de la condition physique, du nombre de pas et de la composition corporelle par rapport à l'absence d'intervention supplémentaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé a étudié les effets d'une intervention d'activité physique multicomposante sur la condition physique, le nombre de pas et l'indice de masse corporelle chez des enfants préadolescents.

Des enfants âgés de 8 à 10 ans ont été recrutés dans un cadre scolaire primaire et répartis aléatoirement soit dans un groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin. Le groupe d'intervention a participé à un programme structuré d'activité physique et à des stratégies de motivation durant 16 semaines, tandis que le groupe témoin a poursuivi ses routines quotidiennes habituelles et ses activités scolaires sans activités d'intervention supplémentaires fournies par l'étude.

Le programme d'activité physique consistait en des sessions planifiées conçues pour développer la force musculaire, l'endurance cardiorespiratoire, la vitesse et la coordination grâce à des exercices et jeux adaptés à l'âge.

Des évaluations ont été réalisées avant et après la période d'intervention. La condition physique a été évaluée à l'aide du saut en longueur sans élan (puissance musculaire du bas du corps), de la force de préhension (force musculaire du haut du corps) et du test de navette de 20 mètres (capacité cardiorespiratoire). L'indice de masse corporelle a été calculé à partir de la masse corporelle et de la taille mesurées.

L'objectif principal de l'étude était de déterminer si les enfants participant à l'intervention démontraient de plus grandes améliorations de la condition physique et de l'indice de masse corporelle par rapport aux enfants du groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

178

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Belgrade, Serbie, 11000
        • University of Belgrade - Faculty of Sport and Physical Education
      • Přerov, Tchéquie
        • Zakladni skola Travnik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants âgés de 8 à 10 ans.
  • Inscrits dans une école primaire ordinaire.
  • Consentement éclairé écrit obtenu du parent ou du tuteur légal.
  • Capacité à participer à l'éducation physique et à l'activité physique.

Critères d'exclusion :

  • Affections médicales ou handicaps physiques limitant la participation à l'activité physique.
  • Maladie aiguë ou blessure au moment des tests.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention par l'activité physique
Les participants reçoivent un programme structuré d'activité physique multicomposante de 16 semaines.
Séances d'activité physique structurées et procédures motivationnelles conçues pour améliorer la force musculaire, la condition cardiorespiratoire, la vitesse et la coordination.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants poursuivent leurs activités quotidiennes habituelles sans intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: Base et 16 semaines
Force de préhension en kg
Base et 16 semaines
Distance du Saut en Longueur sans Élan
Délai: Ligne de base et 16 semaines
Évaluation de la puissance musculaire du bas du corps mesurée en centimètres
Ligne de base et 16 semaines
Performance au Test de Navette de 20 Mètres
Délai: Ligne de base et 16 semaines
Résultat du test navette de 20 mètres en secondes
Ligne de base et 16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de Masse Corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base et 16 semaines
L'IMC est calculé en divisant le poids en kilogrammes par la taille en mètres carrés.
Ligne de base et 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner