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Efeito de uma Intervenção de Atividade Física Multicomponente no Número de Passos Semanais e na Aptidão Física em Pré-Adolescentes

31 de janeiro de 2026 atualizado por: Vladimir Milošević, University of Belgrade

Efeito de uma Intervenção Multicomponente de Atividade Física no Número de Passos Semanais e na Aptidão Física em Pré-adolescentes: Um Estudo Pré-teste/Pós-teste e Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo examina os efeitos de um programa estruturado de atividade física de 16 semanas na aptidão física, número de passos e índice de massa corporal em crianças com idades entre os 8 e os 10 anos.

Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção que participou no programa de atividade física ou a um grupo de controlo que continuou com as suas atividades diárias habituais sem intervenção adicional.

Os resultados da aptidão física incluem o salto em comprimento sem balanço, a força de preensão manual e o desempenho no teste de corrida de vai-vem de 20 metros. O índice de massa corporal é calculado a partir da altura e da massa corporal medidas.

O objetivo do estudo é determinar se a participação numa intervenção de atividade física multicomponente leva a maiores melhorias na aptidão física, número de passos e composição corporal em comparação com a ausência de intervenção adicional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio controlado aleatorizado investigou os efeitos de uma intervenção de atividade física multicomponente na aptidão física, número de passos e índice de massa corporal em crianças pré-adolescentes.

Crianças com idades entre 8 e 10 anos foram recrutadas num ambiente de escola primária e aleatoriamente atribuídas a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo. O grupo de intervenção participou num programa estruturado de atividade física e estratégias motivacionais com duração de 16 semanas, enquanto o grupo de controlo continuou as suas rotinas diárias habituais e atividades escolares sem atividades de intervenção adicionais fornecidas pelo estudo.

O programa de atividade física consistiu em sessões planeadas concebidas para desenvolver força muscular, resistência cardiorrespiratória, velocidade e coordenação através de exercícios e jogos adequados à idade.

As avaliações foram realizadas antes e depois do período de intervenção. A aptidão física foi avaliada utilizando o salto em comprimento sem corrida (potência muscular dos membros inferiores), a força de preensão manual (força muscular dos membros superiores) e o teste de corrida de vaivém de 20 metros (aptidão cardiorrespiratória). O índice de massa corporal foi calculado utilizando o peso corporal e a altura medidos.

O objetivo principal do estudo foi determinar se as crianças que participaram na intervenção demonstram maiores melhorias na aptidão física e no índice de massa corporal em comparação com as crianças do grupo de controlo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

178

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Belgrade, Sérvia, 11000
        • University of Belgrade - Faculty of Sport and Physical Education
      • Přerov, Tcheca
        • Zakladni skola Travnik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com idades entre 8 e 10 anos.
  • Matrícula em escola primária regular.
  • Consentimento informado por escrito obtido dos pais ou responsável legal.
  • Capacidade de participar em educação física e atividade física.

Critérios de Exclusão:

  • Condições médicas ou deficiências físicas que limitem a participação em atividade física.
  • Doença aguda ou lesão no momento do teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção de Atividade Física
Os participantes recebem um programa estruturado de atividade física multicomponente com a duração de 16 semanas.
Sessões estruturadas de atividade física e procedimentos motivacionais concebidos para melhorar a força muscular, a aptidão cardiorrespiratória, a velocidade e a coordenação.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes continuam as suas atividades diárias habituais sem intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de Preensão Manual
Prazo: Linha de base e 16 semanas
Força de Preensão Manual em kg
Linha de base e 16 semanas
Distância do Salto em Comprimento
Prazo: Linha de base e 16 semanas
Avaliação da potência muscular da parte inferior do corpo medida em centímetros
Linha de base e 16 semanas
Desempenho no Teste de Corrida de Vaivém de 20 Metros
Prazo: Linha de base e 16 semanas
Resultado do Teste de Corrida de Vai-e-Vem de 20 Metros em segundos
Linha de base e 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Linha de base e 16 semanas
O IMC é calculado dividindo o peso em quilogramas pela altura em metros ao quadrado.
Linha de base e 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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