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Efecto de una intervención de actividad física multicomponente sobre los pasos semanales y la condición física en preadolescentes

31 de enero de 2026 actualizado por: Vladimir Milošević, University of Belgrade

Efecto de una intervención de actividad física multicomponente en los pasos semanales y la condición física en preadolescentes: un estudio pretest-postest y un ensayo controlado aleatorizado

Este estudio examina los efectos de un programa estructurado de actividad física de 16 semanas sobre la condición física, el número de pasos y el índice de masa corporal en niños de 8 a 10 años.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención que participó en el programa de actividad física o a un grupo de control que continuó con sus actividades diarias habituales sin intervención adicional.

Los resultados de condición física incluyen salto de longitud sin impulso, fuerza de prensión manual y rendimiento en la carrera de ida y vuelta de 20 metros. El índice de masa corporal se calcula a partir de la altura y la masa corporal medidas.

El objetivo del estudio es determinar si la participación en una intervención de actividad física multicomponente conduce a mayores mejoras en la condición física, el número de pasos y la composición corporal en comparación con la ausencia de intervención adicional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorizado investigó los efectos de una intervención de actividad física multicomponente sobre la condición física, el número de pasos y el índice de masa corporal en niños preadolescentes.

Se reclutaron niños de 8 a 10 años de un entorno de escuela primaria y se asignaron aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control. El grupo de intervención participó en un programa estructurado de actividad física y estrategias motivacionales de 16 semanas de duración, mientras que el grupo de control continuó con sus rutinas diarias habituales y actividades escolares sin actividades de intervención adicionales proporcionadas por el estudio.

El programa de actividad física consistió en sesiones planificadas diseñadas para desarrollar fuerza muscular, resistencia cardiorrespiratoria, velocidad y coordinación a través de ejercicios y juegos apropiados para la edad.

Las evaluaciones se realizaron antes y después del período de intervención. La condición física se evaluó utilizando el salto horizontal (potencia muscular del tren inferior), la fuerza de prensión manual (fuerza muscular del tren superior) y la prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros (aptitud cardiorrespiratoria). El índice de masa corporal se calculó utilizando la masa corporal y la altura medidas.

El objetivo principal del estudio fue determinar si los niños que participaron en la intervención demostraron mayores mejoras en la condición física y el índice de masa corporal en comparación con los niños del grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

178

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Přerov, Chequia
        • Zakladni skola Travnik
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • University of Belgrade - Faculty of Sport and Physical Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 8 a 10 años.
  • Matriculados en educación primaria regular.
  • Consentimiento informado por escrito obtenido de los padres o tutor legal.
  • Capacidad para participar en educación física y actividad física.

Criterios de exclusión:

  • Condiciones médicas o discapacidades físicas que limiten la participación en actividad física.
  • Enfermedad aguda o lesión en el momento de las pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención de Actividad Física
Los participantes reciben un programa estructurado de actividad física multicomponente de 16 semanas.
Sesiones estructuradas de actividad física y procedimientos motivacionales diseñados para mejorar la fuerza muscular, la aptitud cardiorrespiratoria, la velocidad y la coordinación.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes continúan sus actividades diarias habituales sin intervención adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de prensión manual
Periodo de tiempo: Línea basal y 16 semanas
Fuerza de agarre en kg
Línea basal y 16 semanas
Distancia del Salto de Longitud
Periodo de tiempo: Línea basal y 16 semanas
Evaluación de la potencia muscular del cuerpo inferior medida en centímetros
Línea basal y 16 semanas
Rendimiento en la Prueba de Carrera de 20 Metros con Cambios de Dirección
Periodo de tiempo: Línea base y 16 semanas
Resultado del Test de Course Navette de 20 metros en segundos
Línea base y 16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Masa Corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea de base y 16 semanas
El IMC se calcula dividiendo el peso en kilogramos por la altura en metros al cuadrado.
Línea de base y 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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