大腸がん予防研究：適切な食事と適切なスクリーニング
2026年4月16日 更新者：University of Florida
正しく食べ、正しくスクリーニング：ウェブベースの自己ペース栄養リスクモジュールとがん予防リソース
「Eat Right, Screen Right Extension」プログラムは、成人学習者が栄養リスクを管理し、大腸がん予防のためのスクリーニングオプションを理解することを目的としています。
参加者は、大腸がんリスク低減に関連するユーザーが特定したエビデンスに基づく情報を網羅した6つのカスタマイズされたレッスンを進めていきます。
まず、参加者は、大腸がんスクリーニングガイドライン（例：年齢、検査方法）、個別化された栄養リスク要因（例：赤身肉、加工肉、アルコールの摂取量が大腸がん予防の栄養ガイドラインにどの程度適合しているか）、および参加者が選択した分岐会話パスを通じて提供される追加のオプションの大腸がん予防トピックについての概要を受け取ります。
その後、参加者は、より詳細な情報を提供する5つの追加モジュールにアクセスする機会も得られます。
自己申告による成果には、がん情報過負荷、食事意図、がんスクリーニング意図の変化が含まれます。
これは、以前に資金提供を受けたパイロット研究の拡張であり、参加者が以下の目標を達成できるようにUF/IFAS Extensionインフラストラクチャを活用してリーチを拡大することを目指しています：(1) 大腸がんリスクを低減する修正可能な食事行動について正確に理解することを示す、(2) スクリーニングガイドラインと大腸がんをスクリーニングするいくつかの方法（例：自宅便検査、大腸内視鏡検査、その他）を理解することを示す、(3) 大腸がんスクリーニングを受ける自信を養い、ガイドラインに基づいてスクリーニングを最新の状態に保つ、(4) がん予防行動を支援する行動変容戦略を適用する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Melissa Vilaro, PhD, MPH
- 電話番号：352-273-3525
- メール：mgraveley@ufl.edu
研究場所
-
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Florida
-
Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- 募集
- University Florida - Online Study
-
コンタクト：
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- 電話番号：352-273-3525
- メール：mgraveley@ufl.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
すべての集団を歓迎します。
説明
参加基準：
- 18歳以上
- 英語を理解できる
- コンピューターまたはモバイルデバイスへのアクセスがある
除外基準：
- 17歳以下
- 英語を理解できない
- コンピューターまたはモバイルデバイスへのアクセスがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：「単一群」参加者
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UF/IFASのエクステンションeラーニングプラットフォームを介した、短いウェブベースのモジュール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腸がん検診を受ける意向
時間枠：登録から最大24か月間。参加者が登録から8週間以内に自己ペースの介入を完了していない場合、介入／事後評価を完了するようリマインダーを電子メールで送信します。
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7段階のリッカート尺度による2つの自己報告式質問票測定法（1＝強く反対、7＝強く賛成）（例：「私は大腸がん検診を受けたい」「私は医師に大腸がんについて相談する予定です」）。
7段階のリッカート尺度では、スコアが高いほど検診への意向が強いことを示します。
また、検診の意向／準備状況について、以下の回答オプションで1つの質問をします：a)今後6か月以内に検診を受ける予定はありません、b)検診について考えていますが、今後6か月以内ではありません、c)今後6か月以内に検診を受けることを検討しています、d)今後6か月以内に検診を受けるための手続きを既に進めています。
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登録から最大24か月間。参加者が登録から8週間以内に自己ペースの介入を完了していない場合、介入／事後評価を完了するようリマインダーを電子メールで送信します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月7日
一次修了 (推定)
2028年2月1日
研究の完了 (推定)
2028年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB202501397
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。