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Forschungsstudie zur Prävention von Darmkrebs: Richtig essen, richtig untersuchen

16. April 2026 aktualisiert von: University of Florida

Essen Sie richtig, screenen Sie richtig: Ein webbasiertes, selbstgesteuertes Ernährungsrisikomodul und Krebspräventionsressource

Das Eat Right, Screen Right Extension-Programm zielt darauf ab, erwachsenen Lernenden dabei zu helfen, Ernährungsrisiken und Screening-Optionen zur Prävention von Darmkrebs zu managen. Teilnehmer navigieren durch 6 maßgeschneiderte Lektionen, die benutzeridentifizierte, evidenzbasierte Informationen zur Verringerung des Darmkrebsrisikos abdecken. Zuerst erhalten Teilnehmer einen Überblick über Darmkrebs-Screening-Richtlinien (z.B. Alter, Modalitäten), personalisierte Ernährungsrisikofaktoren (z.B. wie ihre Aufnahme von rotem Fleisch, verarbeitetem Fleisch und Alkohol mit den Ernährungsrichtlinien zur Darmkrebsprävention übereinstimmt) und zusätzliche optionale Themen zur Darmkrebsprävention über einen vom Teilnehmer ausgewählten verzweigten Gesprächspfad. Anschließend haben Teilnehmer auch die Möglichkeit, auf fünf weitere Module zuzugreifen, die vertiefende Informationen bieten. Selbstberichtete Ergebnisse umfassen Veränderungen bei der Informationsüberlastung zu Krebs, Ernährungsabsichten und Krebsvorsorgeabsichten. Dies ist eine Erweiterung einer zuvor finanzierten Pilotstudie und zielt darauf ab, die Reichweite durch Nutzung der UF/IFAS Extension-Infrastruktur zu erhöhen, um Teilnehmern die folgenden Ziele zu ermöglichen: (1) genaues Verständnis der modifizierbaren Ernährungsgewohnheiten, die das Darmkrebsrisiko verringern, nachzuweisen, (2) Verständnis der Screening-Richtlinien und mehrerer Methoden zur Darmkrebsvorsorge (z.B. Stuhltests für zu Hause, Koloskopie, andere) nachzuweisen, (3) Vertrauen in die Durchführung von Darmkrebs-Screenings und die Einhaltung der aktuellen Richtlinien zu entwickeln, (4) Verhaltensänderungsstrategien zur Unterstützung von Krebspräventionsverhalten anzuwenden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 352-273-3525
  • E-Mail: mgraveley@ufl.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Rekrutierung
        • University Florida - Online Study
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

Alle Bevölkerungsgruppen willkommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • In der Lage, Englisch zu verstehen
  • Zugang zu einem Computer oder Mobilgerät

Ausschlusskriterien:

  • 17 Jahre oder jünger
  • Nicht in der Lage, Englisch zu verstehen
  • Kein Zugang zu einem Computer oder Mobilgerät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Single-Arm-Teilnehmer
Sonstiges: Webbasiertes Modul
Kurze, webbasierte Module über die E-Learning-Plattform von UF/IFAS Extension

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, sich einer Darmkrebsvorsorge zu unterziehen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zu 24 Monaten. Wenn Teilnehmer innerhalb von 8 Wochen nach der Einschreibung die selbstgesteuerte Intervention nicht abgeschlossen haben, wird eine Erinnerung zur Vervollständigung der Intervention/Nachbewertung per E-Mail versendet.
Zwei Selbstauskunftsfragebogen-Messungen auf einer 7-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 = stimme überhaupt nicht zu und 7 = stimme voll und ganz zu (z.B., Ich möchte mich auf Darmkrebs untersuchen lassen, Ich plane, mit meinem Arzt über Darmkrebs zu sprechen). Auf der 7-Punkte-Likert-Skala würden höhere Werte stärkere Absichten zur Untersuchung anzeigen. Wir stellen auch eine Frage zu Untersuchungsabsichten/Bereitschaft mit Antwortoptionen: a) Ich plane nicht, mich in den nächsten 6 Monaten untersuchen zu lassen, b) Ich denke über eine Untersuchung nach, aber nicht in den nächsten 6 Monaten, c) Ich erwäge, mich in den nächsten 6 Monaten untersuchen zu lassen, d) Ich unternehme bereits Schritte, um mich in den nächsten 6 Monaten untersuchen zu lassen.
Von der Einschreibung bis zu 24 Monaten. Wenn Teilnehmer innerhalb von 8 Wochen nach der Einschreibung die selbstgesteuerte Intervention nicht abgeschlossen haben, wird eine Erinnerung zur Vervollständigung der Intervention/Nachbewertung per E-Mail versendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB202501397

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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