Estudio de Investigación sobre la Prevención del Cáncer Colorrectal: Comer Bien, Hacer Pruebas de Detección Adecuadas
16 de abril de 2026 actualizado por: University of Florida
Come Bien, Examínate Bien: Un Módulo de Riesgo Nutricional Autodirigido Basado en la Web y Recurso de Prevención del Cáncer
El programa de extensión Eat Right, Screen Right tiene como objetivo ayudar a los adultos estudiantes a gestionar los riesgos nutricionales y las opciones de detección para la prevención del cáncer colorrectal.
Los participantes navegan por 6 lecciones personalizadas que cubren información relevante, basada en evidencia e identificada por el usuario, para reducir el riesgo de cáncer colorrectal.
Primero, los participantes reciben una visión general de las pautas de detección del cáncer colorrectal (por ejemplo, edad, modalidades), factores de riesgo nutricionales personalizados (por ejemplo, cómo su consumo de carne roja, carne procesada y alcohol se alinea con las pautas nutricionales para la prevención del cáncer colorrectal) y temas adicionales opcionales de prevención del cáncer colorrectal a través de una vía conversacional ramificada seleccionada por el participante.
Posteriormente, los participantes también tienen la oportunidad de acceder a cinco módulos adicionales, que proporcionan información más detallada.
Los resultados autoinformados incluyen cambios en la sobrecarga de información sobre el cáncer, las intenciones dietéticas y las intenciones de detección del cáncer.
Esta es una extensión de un estudio piloto previamente financiado y tiene como objetivo ampliar el alcance aprovechando la infraestructura de extensión UF/IFAS, permitiendo a los participantes alcanzar los siguientes objetivos: (1) demostrar una comprensión precisa del comportamiento dietético modificable que disminuye el riesgo de cáncer colorrectal, (2) demostrar comprensión de las pautas de detección y varias formas de detectar el cáncer colorrectal (por ejemplo, pruebas de heces en el hogar, colonoscopia, otras), (3) desarrollar confianza para obtener la detección del cáncer colorrectal y mantenerse al día con la detección según las pautas, (4) aplicar estrategias de cambio de comportamiento para apoyar las conductas de prevención del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Número de teléfono: 352-273-3525
- Correo electrónico: mgraveley@ufl.edu
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- Reclutamiento
- University Florida - Online Study
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Contacto:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Número de teléfono: 352-273-3525
- Correo electrónico: mgraveley@ufl.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Población de estudio
Todas las poblaciones son bienvenidas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Capaz de entender inglés
- Acceso a un ordenador o dispositivo móvil
Criterios de exclusión:
- 17 años o menos
- Incapaz de entender inglés
- Sin acceso a un ordenador o dispositivo móvil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Participantes de un solo brazo
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Módulos cortos basados en la web a través de la plataforma de aprendizaje electrónico de UF/IFAS Extension
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intenciones de obtener cribado de cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 24 meses. Si, dentro de las 8 semanas posteriores a la inscripción, los participantes no han completado la intervención a su propio ritmo, se enviará un recordatorio para completar la intervención/evaluación posterior por correo electrónico.
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Dos medidas de cuestionario de autoinforme en una escala Likert de 7 puntos, donde 1 = totalmente en desacuerdo y 7 = totalmente de acuerdo (es decir, Quiero hacerme una prueba de detección de cáncer colorrectal, Planeo hablar con mi médico sobre el cáncer colorrectal).
En la escala Likert de 7 puntos, puntuaciones más altas indicarían intenciones más fuertes de hacerse la prueba.
También hacemos una pregunta sobre las intenciones/preparación para la detección con opciones de respuesta: a) No planeo hacerme la prueba en los próximos 6 meses, b) Estoy pensando en hacerme la prueba, pero no en los próximos 6 meses, c) Estoy considerando hacerme la prueba en los próximos 6 meses, d) Ya estoy tomando medidas para hacerme la prueba en los próximos 6 meses.
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Desde la inscripción hasta 24 meses. Si, dentro de las 8 semanas posteriores a la inscripción, los participantes no han completado la intervención a su propio ritmo, se enviará un recordatorio para completar la intervención/evaluación posterior por correo electrónico.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB202501397
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .