Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie nad Zapobieganiem Raka Jelita Grubego: Jedz Zdrowo, Badaj się Regularnie

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Florida

Jedz Właściwie, Badaj się Właściwie: Internetowy, Samodzielny Moduł Oceny Ryzyka Żywieniowego i Zasób Profilaktyki Raka

Program Eat Right, Screen Right Extension ma na celu pomóc dorosłym uczniom w zarządzaniu ryzykiem żywieniowym i opcjami badań przesiewowych w celu zapobiegania rakowi jelita grubego. Uczestnicy przechodzą przez 6 dostosowanych lekcji obejmujących oparte na dowodach informacje istotne dla zmniejszenia ryzyka raka jelita grubego, zidentyfikowane przez użytkownika. Najpierw uczestnicy otrzymują przegląd wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (np. wiek, modalności), spersonalizowanych czynników ryzyka żywieniowego (np. jak ich spożycie czerwonego mięsa, przetworzonego mięsa i alkoholu jest zgodne z wytycznymi żywieniowymi dotyczącymi zapobiegania rakowi jelita grubego) oraz dodatkowe opcjonalne tematy dotyczące zapobiegania rakowi jelita grubego za pośrednictwem rozgałęzionej ścieżki konwersacyjnej wybranej przez uczestnika. Następnie uczestnicy mają również możliwość dostępu do pięciu dodatkowych modułów, zapewniających bardziej szczegółowe informacje. Samodzielnie zgłaszane wyniki obejmują zmiany w przeciążeniu informacjami o raku, intencjach żywieniowych i intencjach dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka. Jest to rozszerzenie wcześniej finansowanego badania pilotażowego i ma na celu zwiększenie zasięgu poprzez wykorzystanie infrastruktury UF/IFAS Extension, umożliwiając uczestnikom osiągnięcie następujących celów: (1) wykazanie dokładnego zrozumienia modyfikowalnych zachowań żywieniowych zmniejszających ryzyko raka jelita grubego, (2) wykazanie zrozumienia wytycznych dotyczących badań przesiewowych i kilku sposobów badania w kierunku raka jelita grubego (np. domowe testy stolca, kolonoskopia, inne), (3) rozwinięcie pewności siebie w celu uzyskania badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i pozostania na bieżąco z badaniami przesiewowymi zgodnie z wytycznymi, (4) zastosowanie strategii zmiany zachowania w celu wspierania zachowań zapobiegających rakowi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Numer telefonu: 352-273-3525
  • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • Rekrutacyjny
        • University Florida - Online Study
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Badana populacja

Wszystkie populacje mile widziane.

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat lub więcej
  • Zdolność do zrozumienia języka angielskiego
  • Dostęp do komputera lub urządzenia mobilnego

Kryteria wykluczenia:

  • 17 lat lub mniej
  • Niezdolność do zrozumienia języka angielskiego
  • Brak dostępu do komputera lub urządzenia mobilnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Uczestnicy z pojedynczym ramieniem
Inny: Moduł internetowy
Krótkie moduły internetowe za pośrednictwem platformy e-learningowej UF/IFAS Extension

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiary dotyczące wykonania badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 24 miesięcy. Jeśli w ciągu 8 tygodni od rekrutacji uczestnicy nie ukończą samodzielnie realizowanej interwencji, przypomnienie o ukończeniu interwencji/oceny końcowej zostanie wysłane pocztą elektroniczną.
Dwie kwestionariuszowe miary samoopisowe w 7-stopniowej skali Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie nie zgadzam się, a 7 = zdecydowanie się zgadzam (np. Chcę się poddać badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego, Planuję porozmawiać z moim lekarzem o raku jelita grubego). W 7-stopniowej skali Likerta wyższe wyniki wskazywałyby na silniejsze intencje poddania się badaniom przesiewowym. Pytamy również o jedno pytanie dotyczące intencji/gotowości do badań przesiewowych z opcjami odpowiedzi: a) Nie planuję badań przesiewowych w ciągu najbliższych 6 miesięcy, b) Myślę o badaniach przesiewowych, ale nie w ciągu najbliższych 6 miesięcy, c) Rozważam badania przesiewowe w ciągu najbliższych 6 miesięcy, d) Już podejmuję kroki w celu wykonania badań przesiewowych w ciągu najbliższych 6 miesięcy.
Od rekrutacji do 24 miesięcy. Jeśli w ciągu 8 tygodni od rekrutacji uczestnicy nie ukończą samodzielnie realizowanej interwencji, przypomnienie o ukończeniu interwencji/oceny końcowej zostanie wysłane pocztą elektroniczną.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB202501397

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj