Onderzoek naar Preventie van Darmkanker: Eet Goed, Screen Goed
16 april 2026 bijgewerkt door: University of Florida
Eet Goed, Screen Goed: Een webgebaseerde, zelfgestuurde voedingsrisicomodule en kankerpreventiebron
Het Eat Right, Screen Right Extension-programma heeft tot doel volwassen leerders te helpen bij het beheren van voedingsrisico's en screeningsopties voor het voorkomen van darmkanker.
Deelnemers doorlopen 6 op maat gemaakte lessen die gebruikersgeïdentificeerde, op bewijs gebaseerde informatie bevatten die relevant is voor het verminderen van het risico op darmkanker.
Eerst ontvangen deelnemers een overzicht van darmkankerscreeningsrichtlijnen (bijv. leeftijd, modaliteiten), gepersonaliseerde voedingsrisicofactoren (bijv. hoe hun inname van rood vlees, bewerkt vlees en alcohol aansluit bij voedingsrichtlijnen voor het voorkomen van darmkanker) en extra optionele onderwerpen over darmkankerpreventie via een vertakt gesprekspad dat door de deelnemer wordt geselecteerd.
Vervolgens hebben deelnemers ook de mogelijkheid om toegang te krijgen tot vijf extra modules die meer gedetailleerde informatie bieden.
Zelfgerapporteerde uitkomsten omvatten veranderingen in informatie-overload over kanker, voedingsintenties en intenties voor kankerscreening.
Dit is een uitbreiding van een eerder gefinancierde pilotstudie en heeft tot doel het bereik te vergroten door gebruik te maken van de UF/IFAS Extension-infrastructuur, waardoor deelnemers de volgende doelen kunnen bereiken: (1) een nauwkeurig begrip aantonen van de aanpasbare voedingsgewoonten die het risico op darmkanker verminderen, (2) begrip aantonen van screeningsrichtlijnen en verschillende manieren om te screenen op darmkanker (bijv. thuistest op ontlasting, colonoscopie, andere), (3) vertrouwen ontwikkelen om darmkankerscreening te ondergaan en op de hoogte te blijven van screening op basis van richtlijnen, (4) gedragsveranderingsstrategieën toepassen om kankerpreventiegedrag te ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Telefoonnummer: 352-273-3525
- E-mail: mgraveley@ufl.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
- Werving
- University Florida - Online Study
-
Contact:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Telefoonnummer: 352-273-3525
- E-mail: mgraveley@ufl.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Studie Bevolking
Alle bevolkingsgroepen welkom.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- In staat om Engels te begrijpen
- Toegang tot een computer of mobiel apparaat
Exclusiecriteria:
- 17 jaar of jonger
- Niet in staat om Engels te begrijpen
- Geen toegang tot een computer of mobiel apparaat
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Eenarmige Deelnemers
|
Korte, op het web gebaseerde modules via UF/IFAS's Extension's e-learningplatform
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intenties om darmkankerscreening te verkrijgen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 24 maanden. Indien deelnemers binnen 8 weken na inschrijving de zelfgestuurde interventie niet hebben voltooid, wordt een herinnering om de interventie/post-evaluatie te voltooien via e-mail verzonden.
|
Twee zelfrapportage vragenlijsten op een 7-punts Likertschaal, waarbij 1 = sterk mee oneens en 7 = sterk mee eens (bijv., Ik wil gescreend worden voor darmkanker, Ik ben van plan om met mijn arts te praten over darmkanker).
Op de 7-punts Likertschaal geven hogere scores sterkere intenties tot screening aan. We stellen ook één vraag over screeningsintenties/bereidheid met antwoordopties: a) Ik ben niet van plan om binnen de komende 6 maanden gescreend te worden, b) Ik denk erover na om gescreend te worden, maar niet binnen de komende 6 maanden, c) Ik overweeg screening binnen de komende 6 maanden, d) Ik onderneem al stappen om binnen de komende 6 maanden gescreend te worden. |
Van inschrijving tot 24 maanden. Indien deelnemers binnen 8 weken na inschrijving de zelfgestuurde interventie niet hebben voltooid, wordt een herinnering om de interventie/post-evaluatie te voltooien via e-mail verzonden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB202501397
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .