- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07393906
Suolistosyövän ehkäisytutkimus: Syö oikein, seulonta oikein
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Florida
Syö Oikein, Tarkkaile Oikein: Verkkopohjainen, Omaan Tahtiin Etenevä Ravitsemusriskimoduuli ja Syövän Ehkäisyresurssi
Syö Oikein, Tarkasta Oikein -laajennusohjelman tavoitteena on auttaa aikuisoppijoita hallitsemaan ravitsemusriskejä ja seulontavaihtoehtoja paksusuolen syövän ehkäisyssä.
Osallistujat käyvät läpi 6 räätälöityä oppituntia, jotka kattavat käyttäjän tunnistamaa, näyttöön perustuvaa tietoa paksusuolen syövän riskin vähentämiseen liittyen.
Ensin osallistujat saavat yleiskatsauksen paksusuolen syövän seulontaohjeisiin (esim. ikä, seulontamenetelmät), henkilökohtaisiin ravitsemusriskitekijöihin (esim. miten heidän punaisen lihan, prosessoidun lihan ja alkoholin saanti vastaa paksusuolen syövän ehkäisyn ravitsemusohjeita) sekä lisävalinnaisia paksusuolen syövän ehkäisyaiheita haaroittuvan keskustelupolun kautta, jonka osallistuja valitsee.
Tämän jälkeen osallistujilla on myös mahdollisuus käyttää viittä lisämoduulia, jotka tarjoavat syvällisempää tietoa.
Itse raportoiduihin tuloksiin kuuluvat muutokset syövätietojen ylikuormituksessa, ruokailutavoitteissa ja syöpäseulontatarkoituksissa.
Tämä on aiemmin rahoitetun pilottitutkimuksen laajennus ja sen tavoitteena on parantaa saavutettavuutta hyödyntämällä UF/IFAS Extension -infrastruktuuria, mikä mahdollistaa osallistujille seuraavien tavoitteiden saavuttamisen: (1) osoittaa tarkka ymmärrys muokattavista ruokailutottumuksista, jotka vähentävät paksusuolen syövän riskiä, (2) osoittaa ymmärrys seulontaohjeista ja useista tavoista seuloa paksusuolensyöpä (esim. kotipohjaiset ulostenäytteet, kolonoskopia, muut), (3) kehittää luottamusta paksusuolen syövän seulontaan ja pysyä ajan tasalla seulonnasta ohjeiden mukaisesti, (4) soveltaa käyttäytymisen muutoksen strategioita syövän ehkäisytoimien tukemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 352-273-3525
- Sähköposti: mgraveley@ufl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
- Rekrytointi
- University Florida - Online Study
-
Ottaa yhteyttä:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 352-273-3525
- Sähköposti: mgraveley@ufl.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Tutkimusväestö
Kaikki väestöt tervetulleita.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Kyky ymmärtää englantia
- Pääsy tietokoneeseen tai mobiililaitteeseen
Poissulkemiskriteerit:
- 17 vuotta tai nuorempi
- Ei kykyä ymmärtää englantia
- Ei pääsyä tietokoneeseen tai mobiililaitteeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Osallistujat yhdestä haarasta
|
Lyhyitä, verkossa toimivia moduuleja UF/IFAS:n Extension-verkkokoulutusympäristön kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikeet suorittaa paksusuolen syövän seulonta
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä alkaen jopa 24 kuukautta. Jos rekisteröitymisen jälkeen 8 viikon kuluessa osallistujat eivät ole suorittaneet itsenäisesti tehtävää interventiota, muistutus interventio-/jälkianalyysin suorittamisesta lähetetään sähköpostitse.
|
Kaksi itseraportointikyselymittaria 7-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 7 = täysin samaa mieltä (esim. Haluan tarkastuttaa itseni paksusuolen syövältä, Aion puhua lääkärilleni paksusuolen syövästä).
7-pisteen Likert-asteikolla korkeammat pisteet osoittaisivat vahvempaa aikomusta tarkastuttaa itsensä.
Kysymme myös yhden kysymyksen tarkastusaikomuksista/valmiudesta vastausvaihtoehdoin: a) En aio tarkastuttaa itseäni seuraavan 6 kuukauden aikana, b) Ajattelen tarkastuttamista, mutta en seuraavan 6 kuukauden aikana, c) Harkitsen tarkastuttamista seuraavan 6 kuukauden aikana, d) Olen jo ryhtynyt toimiin tarkastuttamiseksi seuraavan 6 kuukauden aikana.
|
Rekisteröitymisestä alkaen jopa 24 kuukautta. Jos rekisteröitymisen jälkeen 8 viikon kuluessa osallistujat eivät ole suorittaneet itsenäisesti tehtävää interventiota, muistutus interventio-/jälkianalyysin suorittamisesta lähetetään sähköpostitse.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB202501397
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .