Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suolistosyövän ehkäisytutkimus: Syö oikein, seulonta oikein

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Florida

Syö Oikein, Tarkkaile Oikein: Verkkopohjainen, Omaan Tahtiin Etenevä Ravitsemusriskimoduuli ja Syövän Ehkäisyresurssi

Syö Oikein, Tarkasta Oikein -laajennusohjelman tavoitteena on auttaa aikuisoppijoita hallitsemaan ravitsemusriskejä ja seulontavaihtoehtoja paksusuolen syövän ehkäisyssä. Osallistujat käyvät läpi 6 räätälöityä oppituntia, jotka kattavat käyttäjän tunnistamaa, näyttöön perustuvaa tietoa paksusuolen syövän riskin vähentämiseen liittyen. Ensin osallistujat saavat yleiskatsauksen paksusuolen syövän seulontaohjeisiin (esim. ikä, seulontamenetelmät), henkilökohtaisiin ravitsemusriskitekijöihin (esim. miten heidän punaisen lihan, prosessoidun lihan ja alkoholin saanti vastaa paksusuolen syövän ehkäisyn ravitsemusohjeita) sekä lisävalinnaisia paksusuolen syövän ehkäisyaiheita haaroittuvan keskustelupolun kautta, jonka osallistuja valitsee. Tämän jälkeen osallistujilla on myös mahdollisuus käyttää viittä lisämoduulia, jotka tarjoavat syvällisempää tietoa. Itse raportoiduihin tuloksiin kuuluvat muutokset syövätietojen ylikuormituksessa, ruokailutavoitteissa ja syöpäseulontatarkoituksissa. Tämä on aiemmin rahoitetun pilottitutkimuksen laajennus ja sen tavoitteena on parantaa saavutettavuutta hyödyntämällä UF/IFAS Extension -infrastruktuuria, mikä mahdollistaa osallistujille seuraavien tavoitteiden saavuttamisen: (1) osoittaa tarkka ymmärrys muokattavista ruokailutottumuksista, jotka vähentävät paksusuolen syövän riskiä, (2) osoittaa ymmärrys seulontaohjeista ja useista tavoista seuloa paksusuolensyöpä (esim. kotipohjaiset ulostenäytteet, kolonoskopia, muut), (3) kehittää luottamusta paksusuolen syövän seulontaan ja pysyä ajan tasalla seulonnasta ohjeiden mukaisesti, (4) soveltaa käyttäytymisen muutoksen strategioita syövän ehkäisytoimien tukemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Puhelinnumero: 352-273-3525
  • Sähköposti: mgraveley@ufl.edu

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • Rekrytointi
        • University Florida - Online Study
        • Ottaa yhteyttä:
          • Melissa Vilaro, PhD, MPH
          • Puhelinnumero: 352-273-3525
          • Sähköposti: mgraveley@ufl.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Tutkimusväestö

Kaikki väestöt tervetulleita.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Kyky ymmärtää englantia
  • Pääsy tietokoneeseen tai mobiililaitteeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • 17 vuotta tai nuorempi
  • Ei kykyä ymmärtää englantia
  • Ei pääsyä tietokoneeseen tai mobiililaitteeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Osallistujat yhdestä haarasta
Lyhyitä, verkossa toimivia moduuleja UF/IFAS:n Extension-verkkokoulutusympäristön kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikeet suorittaa paksusuolen syövän seulonta
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä alkaen jopa 24 kuukautta. Jos rekisteröitymisen jälkeen 8 viikon kuluessa osallistujat eivät ole suorittaneet itsenäisesti tehtävää interventiota, muistutus interventio-/jälkianalyysin suorittamisesta lähetetään sähköpostitse.
Kaksi itseraportointikyselymittaria 7-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 7 = täysin samaa mieltä (esim. Haluan tarkastuttaa itseni paksusuolen syövältä, Aion puhua lääkärilleni paksusuolen syövästä). 7-pisteen Likert-asteikolla korkeammat pisteet osoittaisivat vahvempaa aikomusta tarkastuttaa itsensä. Kysymme myös yhden kysymyksen tarkastusaikomuksista/valmiudesta vastausvaihtoehdoin: a) En aio tarkastuttaa itseäni seuraavan 6 kuukauden aikana, b) Ajattelen tarkastuttamista, mutta en seuraavan 6 kuukauden aikana, c) Harkitsen tarkastuttamista seuraavan 6 kuukauden aikana, d) Olen jo ryhtynyt toimiin tarkastuttamiseksi seuraavan 6 kuukauden aikana.
Rekisteröitymisestä alkaen jopa 24 kuukautta. Jos rekisteröitymisen jälkeen 8 viikon kuluessa osallistujat eivät ole suorittaneet itsenäisesti tehtävää interventiota, muistutus interventio-/jälkianalyysin suorittamisesta lähetetään sähköpostitse.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB202501397

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa