Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumná studie prevence kolorektálního karcinomu: Jezte správně, podstupujte screening správně

16. dubna 2026 aktualizováno: University of Florida

Jezte Správně, Prohlížejte Správně: Webový, Samostatně Řízený Modul Výživového Rizika a Zdroje Prevence Rakoviny

Program Eat Right, Screen Right Extension má za cíl pomoci dospělým studentům zvládat nutriční rizika a možnosti screeningu pro prevenci kolorektálního karcinomu. Účastníci procházejí 6 přizpůsobených lekcí pokrývajících uživatelem identifikované, vědecky podložené informace relevantní pro snížení rizika kolorektálního karcinomu. Nejprve účastníci obdrží přehled o screeningových doporučeních pro kolorektální karcinom (např. věk, modality), personalizovaných nutričních rizikových faktorech (např. jak jejich příjem červeného masa, zpracovaného masa a alkoholu odpovídá nutričním doporučením pro prevenci kolorektálního karcinomu) a dalších volitelných tématech prevence kolorektálního karcinomu prostřednictvím větvené konverzační cesty vybrané účastníkem. Následně mají účastníci také možnost přístupu k pěti dalším modulům poskytujícím podrobnější informace. Sebehodnocené výsledky zahrnují změny v přetížení informacemi o rakovině, dietních záměrech a záměrech screeningu rakoviny. Toto je rozšíření dříve financované pilotní studie a má za cíl zvýšit dosah využitím infrastruktury UF/IFAS Extension, což umožňuje účastníkům dosáhnout následujících cílů: (1) prokázat přesné porozumění modifikovatelným dietním chováním, které snižují riziko kolorektálního karcinomu, (2) prokázat porozumění screeningovým doporučením a několika způsobům screeningu kolorektálního karcinomu (např. domácí testy stolice, kolonoskopie, další), (3) rozvinout důvěru k podstoupení screeningu kolorektálního karcinomu a udržovat si aktuálnost screeningu podle doporučení, (4) aplikovat strategie změny chování na podporu preventivních chování proti rakovině.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Telefonní číslo: 352-273-3525
  • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • Nábor
        • University Florida - Online Study
        • Kontakt:
          • Melissa Vilaro, PhD, MPH
          • Telefonní číslo: 352-273-3525
          • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Studijní populace

Všem populacím vítáni.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Schopen porozumět angličtině
  • Přístup k počítači nebo mobilnímu zařízení

Kritéria pro vyloučení:

  • 17 let nebo mladší
  • Neschopen porozumět angličtině
  • Žádný přístup k počítači nebo mobilnímu zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Účastníci jednoramenné studie
Jiný: Webový modul
Krátké webové moduly prostřednictvím e-learningové platformy UF/IFAS Extension

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměry podstoupit screening kolorektálního karcinomu
Časové okno: Od zápisu do studie až po 24 měsíců. Pokud účastníci do 8 týdnů od zápisu nedokončí samostatně řízenou intervenci, bude jim prostřednictvím e-mailu odeslána připomínka k dokončení intervence/pointervenčního hodnocení.
Dva dotazníky s vlastním hodnocením na 7bodové Likertově škále, kde 1 = zcela nesouhlasím a 7 = zcela souhlasím (např. Chci se nechat vyšetřit na kolorektální karcinom, Plánuji s lékařem mluvit o kolorektálním karcinomu). Na 7bodové Likertově škále by vyšší skóre znamenalo silnější záměr podstoupit screening. Klademe také jednu otázku o záměrech/připravenosti k screeningu s možnostmi odpovědí: a) V příštích 6 měsících screening neplánuji, b) O screeningu uvažuji, ale ne v příštích 6 měsících, c) Zvažuji screening v příštích 6 měsících, d) Již podnikám kroky k screeningu v příštích 6 měsících.
Od zápisu do studie až po 24 měsíců. Pokud účastníci do 8 týdnů od zápisu nedokončí samostatně řízenou intervenci, bude jim prostřednictvím e-mailu odeslána připomínka k dokončení intervence/pointervenčního hodnocení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB202501397

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Webový modul

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit