Исследовательское исследование по профилактике колоректального рака: Питайтесь правильно, обследуйтесь правильно
16 апреля 2026 г. обновлено: University of Florida
Ешь правильно, проверяйся правильно: Веб-модуль оценки рисков питания и ресурс по профилактике рака с самостоятельным темпом обучения
Программа «Ешь правильно, обследуйся правильно» (расширение) направлена на помощь взрослым учащимся в управлении рисками питания и вариантами скрининга для профилактики колоректального рака.
Участники проходят 6 адаптированных уроков, охватывающих основанную на доказательствах информацию, актуальную для снижения риска колоректального рака, определенную пользователем.
Сначала участники получают обзор рекомендаций по скринингу колоректального рака (например, возраст, методы), персонализированные факторы риска питания (например, как их потребление красного мяса, переработанного мяса и алкоголя соответствует рекомендациям по питанию для профилактики колоректального рака) и дополнительные необязательные темы по профилактике колоректального рака через разветвленный диалоговый путь, выбранный участником.
Впоследствии участники также получают возможность доступа к пяти дополнительным модулям, предоставляющим более углубленную информацию.
Самоотчетные результаты включают изменения в информационной перегрузке о раке, намерениях в питании и намерениях пройти скрининг на рак.
Это расширение ранее финансируемого пилотного исследования и направлено на увеличение охвата за счет использования инфраструктуры расширения UF/IFAS, позволяя участникам достичь следующих целей: (1) продемонстрировать точное понимание изменяемого пищевого поведения, снижающего риск колоректального рака, (2) продемонстрировать понимание рекомендаций по скринингу и нескольких способов скрининга на колоректальный рак (например, домашние тесты кала, колоноскопия, другие), (3) развить уверенность в прохождении скрининга на колоректальный рак и своевременном его проведении в соответствии с рекомендациями, (4) применять стратегии изменения поведения для поддержки действий по профилактике рака.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Номер телефона: 352-273-3525
- Электронная почта: mgraveley@ufl.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- Рекрутинг
- University Florida - Online Study
-
Контакт:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Номер телефона: 352-273-3525
- Электронная почта: mgraveley@ufl.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Исследуемая популяция
Все население приветствуется.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Способность понимать английский язык
- Доступ к компьютеру или мобильному устройству
Критерии исключения:
- 17 лет и младше
- Неспособность понимать английский язык
- Отсутствие доступа к компьютеру или мобильному устройству
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Участники одной группы
|
Короткие веб-модули через обучающую платформу UF/IFAS Extension
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерения пройти скрининг колоректального рака
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 24 месяцев. Если в течение 8 недель после включения участники не завершили самостоятельное вмешательство, напоминание о необходимости завершить вмешательство/пост-оценку будет отправлено по электронной почте.
|
Два опросника для самоотчета по 7-балльной шкале Лайкерта, где 1 = категорически не согласен и 7 = полностью согласен (например: «Я хочу пройти скрининг на колоректальный рак», «Я планирую поговорить с врачом о колоректальном раке»).
По 7-балльной шкале Лайкерта более высокие баллы указывают на более сильное намерение пройти скрининг.
Мы также задаем один вопрос о намерениях/готовности к скринингу с вариантами ответов: a) Я не планирую проходить скрининг в ближайшие 6 месяцев, b) Я думаю о скрининге, но не в ближайшие 6 месяцев, c) Я рассматриваю возможность скрининга в ближайшие 6 месяцев, d) Я уже предпринимаю шаги для прохождения скрининга в ближайшие 6 месяцев.
|
От момента включения в исследование до 24 месяцев. Если в течение 8 недель после включения участники не завершили самостоятельное вмешательство, напоминание о необходимости завершить вмешательство/пост-оценку будет отправлено по электронной почте.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB202501397
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .