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Étude de recherche sur la prévention du cancer colorectal : Mangez bien, dépistez bien

16 avril 2026 mis à jour par: University of Florida

Bien Manger, Bien Dépister : Un Module en Ligne, Autonome sur le Risque Nutritionnel et Ressource de Prévention du Cancer

Le programme d'extension Eat Right, Screen Right vise à aider les apprenants adultes à gérer les risques nutritionnels et les options de dépistage pour la prévention du cancer colorectal.
Les participants parcourent 6 leçons personnalisées couvrant des informations fondées sur des preuves et identifiées par l'utilisateur, pertinentes pour réduire le risque de cancer colorectal.
Tout d'abord, les participants reçoivent un aperçu des directives de dépistage du cancer colorectal (par exemple, l'âge, les modalités), des facteurs de risque nutritionnels personnalisés (par exemple, comment leur consommation de viande rouge, de viande transformée et d'alcool correspond aux directives nutritionnelles pour la prévention du cancer colorectal) et des sujets optionnels supplémentaires de prévention du cancer colorectal via un parcours conversationnel ramifié sélectionné par le participant.
Ensuite, les participants ont également la possibilité d'accéder à cinq modules supplémentaires, fournissant des informations plus approfondies.
Les résultats auto-déclarés incluent les changements dans la surcharge d'informations sur le cancer, les intentions alimentaires et les intentions de dépistage du cancer.
Il s'agit d'une extension d'une étude pilote précédemment financée et vise à améliorer la portée en tirant parti de l'infrastructure d'extension UF/IFAS, permettant aux participants d'atteindre les objectifs suivants : (1) démontrer une compréhension précise des comportements alimentaires modifiables qui réduisent le risque de cancer colorectal, (2) démontrer une compréhension des directives de dépistage et de plusieurs façons de dépister le cancer colorectal (par exemple, tests de selles à domicile, coloscopie, autres), (3) développer la confiance pour obtenir un dépistage du cancer colorectal et rester à jour avec le dépistage selon les directives, (4) appliquer des stratégies de changement de comportement pour soutenir les comportements de prévention du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Numéro de téléphone: 352-273-3525
  • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • Recrutement
        • University Florida - Online Study
        • Contact:
          • Melissa Vilaro, PhD, MPH
          • Numéro de téléphone: 352-273-3525
          • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

Toutes les populations sont les bienvenues.

La description

Critères d'inclusion :

  • 18 ans ou plus
  • Capable de comprendre l'anglais
  • Accès à un ordinateur ou à un appareil mobile

Critères d'exclusion :

  • 17 ans ou moins
  • Incapable de comprendre l'anglais
  • Pas d'accès à un ordinateur ou à un appareil mobile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Participants à un seul bras
Autre: Module basé sur le Web
Modules courts en ligne via la plateforme d'apprentissage en ligne d'UF/IFAS Extension

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions d'obtenir un dépistage du cancer colorectal
Délai: De l'inclusion jusqu'à 24 mois. Si, dans les 8 semaines suivant l'inclusion, les participants n'ont pas terminé l'intervention à leur rythme, un rappel pour terminer l'intervention/l'évaluation post-intervention sera envoyé par e-mail.
Deux mesures par questionnaire d'auto-évaluation sur une échelle de Likert en 7 points, où 1 = fortement en désaccord et 7 = fortement d'accord (c'est-à-dire, Je souhaite me faire dépister pour le cancer colorectal, Je prévois de parler à mon médecin du cancer colorectal).
Sur l'échelle de Likert en 7 points, des scores plus élevés indiqueraient des intentions plus fortes de se faire dépister.
Nous posons également une question sur les intentions/préparation au dépistage avec les options de réponse : a) Je ne prévois pas de me faire dépister dans les 6 prochains mois, b) Je pense au dépistage, mais pas dans les 6 prochains mois, c) Je songe à me faire dépister dans les 6 prochains mois, d) Je prends déjà des mesures pour me faire dépister dans les 6 prochains mois.
De l'inclusion jusqu'à 24 mois. Si, dans les 8 semaines suivant l'inclusion, les participants n'ont pas terminé l'intervention à leur rythme, un rappel pour terminer l'intervention/l'évaluation post-intervention sera envoyé par e-mail.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB202501397

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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