Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskning om förebyggande av kolorektalcancer: Ät rätt, screena rätt

16 april 2026 uppdaterad av: University of Florida

Ät Rätt, Screena Rätt: En webbaserad, egentemponäring riskmodul och cancerförebyggande resurs

Eat Right, Screen Right Extension-programmet syftar till att hjälpa vuxna deltagare att hantera näringsmässiga risker och screeningalternativ för att förebygga kolorektal cancer. Deltagarna navigerar genom 6 skräddarsydda lektioner som täcker användaridentifierad, evidensbaserad information relevant för att minska risken för kolorektal cancer. Först får deltagarna en översikt över riktlinjer för screening av kolorektal cancer (t.ex. ålder, modaliteter), personliga näringsriskfaktorer (t.ex. hur deras intag av rött kött, bearbetat kött och alkohol överensstämmer med näringsriktlinjer för att förebygga kolorektal cancer) och ytterligare valfria ämnen om förebyggande av kolorektal cancer via en förgrenad konversationsväg som väljs av deltagaren. Därefter har deltagarna också möjlighet att komma åt fem ytterligare moduler som ger mer djupgående information. Självrapporterade utfall inkluderar förändringar i cancerinformationsöverbelastning, kostintentioner och intentioner att genomgå cancerscreening. Detta är en förlängning av en tidigare finansierad pilotstudie och syftar till att öka räckvidden genom att utnyttja UF/IFAS Extension-infrastrukturen, vilket gör att deltagarna kan uppnå följande mål: (1) visa korrekt förståelse för de modifierbara kostbeteenden som minskar risken för kolorektal cancer, (2) visa förståelse för screeningriktlinjer och flera sätt att screena för kolorektal cancer (t.ex. hemstolprov, koloskopi, andra), (3) utveckla förtroende för att genomgå screening för kolorektal cancer och hålla sig uppdaterade med screening enligt riktlinjer, (4) tillämpa beteendeförändringsstrategier för att stödja cancerförebyggande beteenden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 352-273-3525
  • E-post: mgraveley@ufl.edu

Studieorter

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
        • Rekrytering
        • University Florida - Online Study
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Studera befolkning

Alla populationer är välkomna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Kan förstå engelska
  • Tillgång till en dator eller mobil enhet

Exklusionskriterier:

  • 17 år eller yngre
  • Kan inte förstå engelska
  • Ingen tillgång till en dator eller mobil enhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Enarmad deltagare
Korta webbaserade moduler via UF/IFAS Extension:s e-lärplattform

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikter att genomföra screening för tjock- och ändtarmscancer
Tidsram: Från inskrivning upp till 24 månader. Om deltagare inom 8 veckor efter inskrivning inte har slutfört den självstyrande interventionen, kommer en påminnelse om att slutföra interventionen/utvärderingen efteråt att skickas via e-post.
Två självrapporteringsformulär på en 7-gradig Likertskala, där 1 = instämmer starkt av och 7 = instämmer starkt med (dvs. Jag vill bli screenad för tjocktarmscancer, Jag planerar att prata med min läkare om tjocktarmscancer). På den 7-gradiga Likertskalan indikerar högre poäng starkare intentioner att screenas. Vi ställer också en fråga om screeningsintentioner/beredskap med svarsalternativ: a) Jag planerar inte att screenas under de kommande 6 månaderna, b) Jag funderar på att screenas, men inte under de kommande 6 månaderna, c) Jag överväger att screenas under de kommande 6 månaderna, d) Jag har redan börjat ta steg för att screenas under de kommande 6 månaderna.
Från inskrivning upp till 24 månader. Om deltagare inom 8 veckor efter inskrivning inte har slutfört den självstyrande interventionen, kommer en påminnelse om att slutföra interventionen/utvärderingen efteråt att skickas via e-post.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB202501397

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera