- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07393906
Forskning om förebyggande av kolorektalcancer: Ät rätt, screena rätt
16 april 2026 uppdaterad av: University of Florida
Ät Rätt, Screena Rätt: En webbaserad, egentemponäring riskmodul och cancerförebyggande resurs
Eat Right, Screen Right Extension-programmet syftar till att hjälpa vuxna deltagare att hantera näringsmässiga risker och screeningalternativ för att förebygga kolorektal cancer.
Deltagarna navigerar genom 6 skräddarsydda lektioner som täcker användaridentifierad, evidensbaserad information relevant för att minska risken för kolorektal cancer.
Först får deltagarna en översikt över riktlinjer för screening av kolorektal cancer (t.ex. ålder, modaliteter), personliga näringsriskfaktorer (t.ex. hur deras intag av rött kött, bearbetat kött och alkohol överensstämmer med näringsriktlinjer för att förebygga kolorektal cancer) och ytterligare valfria ämnen om förebyggande av kolorektal cancer via en förgrenad konversationsväg som väljs av deltagaren.
Därefter har deltagarna också möjlighet att komma åt fem ytterligare moduler som ger mer djupgående information.
Självrapporterade utfall inkluderar förändringar i cancerinformationsöverbelastning, kostintentioner och intentioner att genomgå cancerscreening.
Detta är en förlängning av en tidigare finansierad pilotstudie och syftar till att öka räckvidden genom att utnyttja UF/IFAS Extension-infrastrukturen, vilket gör att deltagarna kan uppnå följande mål: (1) visa korrekt förståelse för de modifierbara kostbeteenden som minskar risken för kolorektal cancer, (2) visa förståelse för screeningriktlinjer och flera sätt att screena för kolorektal cancer (t.ex. hemstolprov, koloskopi, andra), (3) utveckla förtroende för att genomgå screening för kolorektal cancer och hålla sig uppdaterade med screening enligt riktlinjer, (4) tillämpa beteendeförändringsstrategier för att stödja cancerförebyggande beteenden.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Telefonnummer: 352-273-3525
- E-post: mgraveley@ufl.edu
Studieorter
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- Rekrytering
- University Florida - Online Study
-
Kontakt:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Telefonnummer: 352-273-3525
- E-post: mgraveley@ufl.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Studera befolkning
Alla populationer är välkomna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Kan förstå engelska
- Tillgång till en dator eller mobil enhet
Exklusionskriterier:
- 17 år eller yngre
- Kan inte förstå engelska
- Ingen tillgång till en dator eller mobil enhet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Enarmad deltagare
|
Korta webbaserade moduler via UF/IFAS Extension:s e-lärplattform
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikter att genomföra screening för tjock- och ändtarmscancer
Tidsram: Från inskrivning upp till 24 månader. Om deltagare inom 8 veckor efter inskrivning inte har slutfört den självstyrande interventionen, kommer en påminnelse om att slutföra interventionen/utvärderingen efteråt att skickas via e-post.
|
Två självrapporteringsformulär på en 7-gradig Likertskala, där 1 = instämmer starkt av och 7 = instämmer starkt med (dvs. Jag vill bli screenad för tjocktarmscancer, Jag planerar att prata med min läkare om tjocktarmscancer).
På den 7-gradiga Likertskalan indikerar högre poäng starkare intentioner att screenas.
Vi ställer också en fråga om screeningsintentioner/beredskap med svarsalternativ: a) Jag planerar inte att screenas under de kommande 6 månaderna, b) Jag funderar på att screenas, men inte under de kommande 6 månaderna, c) Jag överväger att screenas under de kommande 6 månaderna, d) Jag har redan börjat ta steg för att screenas under de kommande 6 månaderna.
|
Från inskrivning upp till 24 månader. Om deltagare inom 8 veckor efter inskrivning inte har slutfört den självstyrande interventionen, kommer en påminnelse om att slutföra interventionen/utvärderingen efteråt att skickas via e-post.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2026
Första postat (Faktisk)
6 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB202501397
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .