Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di Ricerca sulla Prevenzione del Cancro Colorettale: Mangia Bene, Fai Screening Correttamente

16 aprile 2026 aggiornato da: University of Florida

Mangia Bene, Fai Screening Giusti: Un Modulo Web Autogestito sul Rischio Nutrizionale e una Risorsa per la Prevenzione del Cancro

Il programma di estensione Eat Right, Screen Right mira ad aiutare gli adulti in formazione a gestire i rischi nutrizionali e le opzioni di screening per la prevenzione del cancro del colon-retto. I partecipanti navigano attraverso 6 lezioni personalizzate che coprono informazioni basate su prove scientifiche e identificate dall'utente, rilevanti per ridurre il rischio di cancro del colon-retto. Innanzitutto, i partecipanti ricevono una panoramica delle linee guida per lo screening del cancro del colon-retto (ad esempio, età, modalità), fattori di rischio nutrizionali personalizzati (ad esempio, come il loro consumo di carne rossa, carne lavorata e alcol si allinea con le linee guida nutrizionali per la prevenzione del cancro del colon-retto) e ulteriori argomenti opzionali sulla prevenzione del cancro del colon-retto attraverso un percorso conversazionale ramificato selezionato dal partecipante. Successivamente, i partecipanti hanno anche l'opportunità di accedere a cinque moduli aggiuntivi, fornendo informazioni più approfondite. Gli esiti auto-riferiti includono cambiamenti nel sovraccarico di informazioni sul cancro, nelle intenzioni dietetiche e nelle intenzioni di screening del cancro. Questa è un'estensione di uno studio pilota precedentemente finanziato e mira ad ampliare la portata sfruttando l'infrastruttura di estensione UF/IFAS, consentendo ai partecipanti di raggiungere i seguenti obiettivi: (1) dimostrare una comprensione accurata dei comportamenti dietetici modificabili che riducono il rischio di cancro del colon-retto, (2) dimostrare la comprensione delle linee guida di screening e di diversi modi per lo screening del cancro del colon-retto (ad esempio, test delle feci a domicilio, colonscopia, altri), (3) sviluppare la fiducia per ottenere lo screening del cancro del colon-retto e rimanere aggiornati con lo screening in base alle linee guida, (4) applicare strategie di cambiamento comportamentale per sostenere i comportamenti di prevenzione del cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Numero di telefono: 352-273-3525
  • Email: mgraveley@ufl.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • Reclutamento
        • University Florida - Online Study
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Popolazione di studio

Tutte le popolazioni sono benvenute.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Capacità di comprendere l'inglese
  • Accesso a un computer o dispositivo mobile

Criteri di esclusione:

  • 17 anni o meno
  • Incapacità di comprendere l'inglese
  • Nessun accesso a un computer o dispositivo mobile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Partecipanti a braccio singolo
Altro: Modulo basato sul web
Moduli web brevi attraverso la piattaforma di e-learning di UF/IFAS Extension

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di ottenere lo screening per il cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino a 24 mesi. Se, entro 8 settimane dall'arruolamento, i partecipanti non hanno completato l'intervento autogestito, verrà inviato un promemoria per completare l'intervento/la valutazione post-intervento via email.
Due questionari di autovalutazione su una scala Likert a 7 punti, dove 1 = fortemente in disaccordo e 7 = fortemente d'accordo (ad esempio, Voglio sottopormi allo screening per il cancro del colon-retto, Ho intenzione di parlare con il mio medico del cancro del colon-retto).
Nella scala Likert a 7 punti, punteggi più alti indicherebbero intenzioni più forti di sottoporsi allo screening.
Poniamo anche una domanda sulle intenzioni/prontezza allo screening con opzioni di risposta: a) Non ho intenzione di sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi, b) Sto pensando di sottopormi allo screening, ma non nei prossimi 6 mesi, c) Sto considerando di sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi, d) Sto già prendendo provvedimenti per sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi.
Dall'arruolamento fino a 24 mesi. Se, entro 8 settimane dall'arruolamento, i partecipanti non hanno completato l'intervento autogestito, verrà inviato un promemoria per completare l'intervento/la valutazione post-intervento via email.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB202501397

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione del cancro colorettale

Prove cliniche su Modulo basato sul web

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Angola

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi