Studio di Ricerca sulla Prevenzione del Cancro Colorettale: Mangia Bene, Fai Screening Correttamente
16 aprile 2026 aggiornato da: University of Florida
Mangia Bene, Fai Screening Giusti: Un Modulo Web Autogestito sul Rischio Nutrizionale e una Risorsa per la Prevenzione del Cancro
Il programma di estensione Eat Right, Screen Right mira ad aiutare gli adulti in formazione a gestire i rischi nutrizionali e le opzioni di screening per la prevenzione del cancro del colon-retto.
I partecipanti navigano attraverso 6 lezioni personalizzate che coprono informazioni basate su prove scientifiche e identificate dall'utente, rilevanti per ridurre il rischio di cancro del colon-retto.
Innanzitutto, i partecipanti ricevono una panoramica delle linee guida per lo screening del cancro del colon-retto (ad esempio, età, modalità), fattori di rischio nutrizionali personalizzati (ad esempio, come il loro consumo di carne rossa, carne lavorata e alcol si allinea con le linee guida nutrizionali per la prevenzione del cancro del colon-retto) e ulteriori argomenti opzionali sulla prevenzione del cancro del colon-retto attraverso un percorso conversazionale ramificato selezionato dal partecipante.
Successivamente, i partecipanti hanno anche l'opportunità di accedere a cinque moduli aggiuntivi, fornendo informazioni più approfondite.
Gli esiti auto-riferiti includono cambiamenti nel sovraccarico di informazioni sul cancro, nelle intenzioni dietetiche e nelle intenzioni di screening del cancro.
Questa è un'estensione di uno studio pilota precedentemente finanziato e mira ad ampliare la portata sfruttando l'infrastruttura di estensione UF/IFAS, consentendo ai partecipanti di raggiungere i seguenti obiettivi: (1) dimostrare una comprensione accurata dei comportamenti dietetici modificabili che riducono il rischio di cancro del colon-retto, (2) dimostrare la comprensione delle linee guida di screening e di diversi modi per lo screening del cancro del colon-retto (ad esempio, test delle feci a domicilio, colonscopia, altri), (3) sviluppare la fiducia per ottenere lo screening del cancro del colon-retto e rimanere aggiornati con lo screening in base alle linee guida, (4) applicare strategie di cambiamento comportamentale per sostenere i comportamenti di prevenzione del cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Numero di telefono: 352-273-3525
- Email: mgraveley@ufl.edu
Luoghi di studio
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-
Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- Reclutamento
- University Florida - Online Study
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Contatto:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Numero di telefono: 352-273-3525
- Email: mgraveley@ufl.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Popolazione di studio
Tutte le popolazioni sono benvenute.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 anni o più
- Capacità di comprendere l'inglese
- Accesso a un computer o dispositivo mobile
Criteri di esclusione:
- 17 anni o meno
- Incapacità di comprendere l'inglese
- Nessun accesso a un computer o dispositivo mobile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Partecipanti a braccio singolo
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Moduli web brevi attraverso la piattaforma di e-learning di UF/IFAS Extension
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intenzioni di ottenere lo screening per il cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino a 24 mesi. Se, entro 8 settimane dall'arruolamento, i partecipanti non hanno completato l'intervento autogestito, verrà inviato un promemoria per completare l'intervento/la valutazione post-intervento via email.
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Due questionari di autovalutazione su una scala Likert a 7 punti, dove 1 = fortemente in disaccordo e 7 = fortemente d'accordo (ad esempio, Voglio sottopormi allo screening per il cancro del colon-retto, Ho intenzione di parlare con il mio medico del cancro del colon-retto).
Nella scala Likert a 7 punti, punteggi più alti indicherebbero intenzioni più forti di sottoporsi allo screening. Poniamo anche una domanda sulle intenzioni/prontezza allo screening con opzioni di risposta: a) Non ho intenzione di sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi, b) Sto pensando di sottopormi allo screening, ma non nei prossimi 6 mesi, c) Sto considerando di sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi, d) Sto già prendendo provvedimenti per sottopormi allo screening nei prossimi 6 mesi. |
Dall'arruolamento fino a 24 mesi. Se, entro 8 settimane dall'arruolamento, i partecipanti non hanno completato l'intervento autogestito, verrà inviato un promemoria per completare l'intervento/la valutazione post-intervento via email.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB202501397
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .