Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i forebyggelse af tyk- og endetarmskræft: Spis rigtigt, screen rigtigt

16. april 2026 opdateret af: University of Florida

Spis Rigtigt, Screen Rigtigt: Et Web-baseret, Selvstyret Ernæringsrisikomodul og Kræftforebyggelsesressource

Eat Right, Screen Right Extension-programmet har til formål at hjælpe voksne lærende med at håndtere ernæringsrisici og screeningsmuligheder for forebyggelse af tyktarmskræft. Deltagerne navigerer gennem 6 skræddersyede lektioner, der dækker brugeridentificeret, evidensbaseret information relevant for at reducere risikoen for tyktarmskræft. Først modtager deltagerne et overblik over screeningsretningslinjer for tyktarmskræft (f.eks. alder, modaliteter), personlige ernæringsrisikofaktorer (f.eks. hvordan deres indtag af rødt kød, forarbejdet kød og alkohol stemmer overens med ernæringsretningslinjer for forebyggelse af tyktarmskræft) og yderligere valgfrie emner om forebyggelse af tyktarmskræft via en forgrenet samtalevej, der vælges af deltageren. Derefter har deltagerne også mulighed for at få adgang til fem yderligere moduler, der giver mere dybdegående information. Selvrapporterede resultater omfatter ændringer i kræftinformationsoverbelastning, kostintentioner og screeningsintentioner for kræft. Dette er en udvidelse af en tidligere finansieret pilotundersøgelse og har til formål at forbedre rækkevidden ved at udnytte UF/IFAS Extension-infrastrukturen, hvilket giver deltagerne mulighed for at opnå følgende mål: (1) demonstrere nøjagtig forståelse af de modificerbare kostadfærdsmønstre, der reducerer risikoen for tyktarmskræft, (2) demonstrere forståelse af screeningsretningslinjer og flere måder at screene for tyktarmskræft på (f.eks. hjemmestoleprøver, koloskopi, andre), (3) udvikle tillid til at få tyktarmskræftscreening og holde sig ajour med screening baseret på retningslinjer, (4) anvende adfærdsændringsstrategier til at støtte kræftforebyggende adfærd.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 352-273-3525
  • E-mail: mgraveley@ufl.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • Rekruttering
        • University Florida - Online Study
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Studiebefolkning

Alle befolkningsgrupper er velkomne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Kan forstå engelsk
  • Adgang til en computer eller mobilenhed

Eksklusionskriterier:

  • 17 år eller yngre
  • Kan ikke forstå engelsk
  • Ingen adgang til en computer eller mobilenhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Deltagere i enkeltarm
Andet: Web-baseret modul
Korte, webbaserede moduler via UF/IFAS's Extension e-læringsplatform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at få screening for tyktarmskræft
Tidsramme: Fra tilmelding og op til 24 måneder. Hvis deltagerne inden for 8 uger efter tilmelding ikke har gennemført den selvstyrede intervention, vil en påmindelse om at gennemføre interventionen/den efterfølgende evaluering blive sendt via e-mail.
To selvrapporteringsspørgeskemamålinger på en 7-punkts Likert-skala, hvor 1 = meget uenig og 7 = meget enig (f.eks. Jeg ønsker at blive screenet for tyktarmskræft, Jeg planlægger at tale med min læge om tyktarmskræft). På 7-punkts Likert-skalaen vil højere score indikere stærkere intentioner om screening. Vi stiller også ét spørgsmål om screeningsintentioner/parathed med svarmuligheder: a) Jeg planlægger ikke at blive screenet inden for de næste 6 måneder, b) Jeg overvejer at blive screenet, men ikke inden for de næste 6 måneder, c) Jeg overvejer at blive screenet inden for de næste 6 måneder, d) Jeg har allerede sat skridt i gang for at blive screenet inden for de næste 6 måneder.
Fra tilmelding og op til 24 måneder. Hvis deltagerne inden for 8 uger efter tilmelding ikke har gennemført den selvstyrede intervention, vil en påmindelse om at gennemføre interventionen/den efterfølgende evaluering blive sendt via e-mail.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB202501397

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Web-baseret modul

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner