- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07393906
Estudo de Investigação sobre Prevenção do Cancro Colorretal: Coma Bem, Rastreie Bem
16 de abril de 2026 atualizado por: University of Florida
Coma Bem, Rastreie Bem: Um Módulo de Risco Nutricional Baseado na Web, Autodirigido e Recurso de Prevenção do Cancro
O programa de extensão Eat Right, Screen Right visa ajudar os aprendizes adultos a gerir os riscos nutricionais e as opções de rastreio para a prevenção do cancro colorretal.
Os participantes navegam por 6 lições personalizadas que abrangem informações baseadas em evidências e identificadas pelo utilizador, relevantes para reduzir o risco de cancro colorretal.
Primeiro, os participantes recebem uma visão geral das diretrizes de rastreio do cancro colorretal (por exemplo, idade, modalidades), fatores de risco nutricionais personalizados (por exemplo, como a sua ingestão de carne vermelha, carne processada e álcool se alinha com as diretrizes nutricionais para a prevenção do cancro colorretal) e tópicos adicionais opcionais de prevenção do cancro colorretal através de um percurso conversacional ramificado selecionado pelo participante.
Posteriormente, os participantes também têm a oportunidade de aceder a cinco módulos adicionais, fornecendo informações mais aprofundadas.
Os resultados autorrelatados incluem alterações na sobrecarga de informação sobre cancro, intenções dietéticas e intenções de rastreio do cancro.
Esta é uma extensão de um estudo piloto anteriormente financiado e visa aumentar o alcance, aproveitando a infraestrutura de extensão UF/IFAS, permitindo que os participantes alcancem os seguintes objetivos: (1) demonstrar uma compreensão precisa do comportamento alimentar modificável que diminui o risco de cancro colorretal, (2) demonstrar compreensão das diretrizes de rastreio e de várias formas de rastreio do cancro colorretal (por exemplo, testes de fezes em casa, colonoscopia, outros), (3) desenvolver confiança para obter o rastreio do cancro colorretal e manter-se atualizado com o rastreio com base nas diretrizes, (4) aplicar estratégias de mudança de comportamento para apoiar comportamentos de prevenção do cancro.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Número de telefone: 352-273-3525
- E-mail: mgraveley@ufl.edu
Locais de estudo
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- Recrutamento
- University Florida - Online Study
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Contato:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- Número de telefone: 352-273-3525
- E-mail: mgraveley@ufl.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
População do estudo
Todas as populações são bem-vindas.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18 anos ou mais
- Capaz de compreender inglês
- Acesso a um computador ou dispositivo móvel
Critérios de Exclusão:
- 17 anos ou menos
- Incapaz de compreender inglês
- Sem acesso a um computador ou dispositivo móvel
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Participantes de Braço Único
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Módulos curtos baseados na web através da plataforma de e-learning do UF/IFAS Extension
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenções de realizar rastreio do cancro colorretal
Prazo: Desde a inscrição até 24 meses. Se, dentro de 8 semanas após a inscrição, os participantes não tiverem concluído a intervenção autónoma, será enviado um lembrete por e-mail para completar a intervenção/avaliação pós-intervenção.
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"Dois questionários de autorrelato numa escala de Likert de 7 pontos, onde 1 = discordo totalmente e 7 = concordo totalmente (por exemplo, Quero fazer o rastreio do cancro colorretal, Planeio falar com o meu médico sobre o cancro colorretal)."
Na escala de Likert de 7 pontos, pontuações mais elevadas indicariam intenções mais fortes de fazer o rastreio.
Também fazemos uma pergunta sobre intenções/preparação para o rastreio com opções de resposta: a) Não estou a planear fazer o rastreio nos próximos 6 meses, b) Estou a pensar em fazer o rastreio, mas não nos próximos 6 meses, c) Estou a considerar fazer o rastreio nos próximos 6 meses, d) Já estou a tomar medidas para fazer o rastreio nos próximos 6 meses.
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Desde a inscrição até 24 meses. Se, dentro de 8 semanas após a inscrição, os participantes não tiverem concluído a intervenção autónoma, será enviado um lembrete por e-mail para completar a intervenção/avaliação pós-intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB202501397
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .