대장암 예방 연구: 올바른 식습관과 적절한 검진
2026년 4월 16일 업데이트: University of Florida
올바르게 먹고, 올바르게 검진하세요: 웹 기반, 자기 주도적 영양 위험 모듈 및 암 예방 자료
Eat Right, Screen Right 확장 프로그램은 성인 학습자들이 영양 위험과 대장암 예방을 위한 검진 옵션을 관리하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.
참가자들은 대장암 위험 감소와 관련된 사용자가 확인한 근거 기반 정보를 다루는 6개의 맞춤형 레슨을 진행합니다.
먼저, 참가자들은 대장암 검진 지침(예: 연령, 검진 방식), 맞춤형 영양 위험 요소(예: 적색육, 가공육, 알코올 섭취량이 대장암 예방을 위한 영양 지침과 얼마나 일치하는지), 그리고 참가자가 선택한 분기형 대화 경로를 통해 추가적인 선택적 대장암 예방 주제에 대한 개요를 받습니다.
이후, 참가자들은 더 깊이 있는 정보를 제공하는 다섯 개의 추가 모듈에 접근할 기회도 갖습니다.
자기 보고 결과에는 암 정보 과부하, 식이 의도, 암 검진 의도의 변화가 포함됩니다.
이는 이전에 자금 지원을 받은 파일럿 연구의 확장으로, UF/IFAS 확장 인프라를 활용하여 참여 범위를 확대하고 참가자들이 다음과 같은 목표를 달성할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다: (1) 대장암 위험을 감소시키는 수정 가능한 식이 행동에 대한 정확한 이해를 입증하고, (2) 검진 지침과 대장암을 검진하는 여러 방법(예: 가정용 대변 검사, 대장내시경, 기타)에 대한 이해를 입증하며, (3) 대장암 검진을 받고 지침에 따라 검진을 최신 상태로 유지할 자신감을 키우고, (4) 암 예방 행동을 지원하기 위한 행동 변화 전략을 적용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melissa Vilaro, PhD, MPH
- 전화번호: 352-273-3525
- 이메일: mgraveley@ufl.edu
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- 모병
- University Florida - Online Study
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연락하다:
- Melissa Vilaro, PhD, MPH
- 전화번호: 352-273-3525
- 이메일: mgraveley@ufl.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
모든 인구 집단을 환영합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어 이해 가능
- 컴퓨터 또는 모바일 기기 접근 가능
제외 기준:
- 17세 이하
- 영어 이해 불가능
- 컴퓨터 또는 모바일 기기 접근 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 단일군 참가자
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UF/IFAS의 Extension e-learning 플랫폼을 통한 짧은 웹 기반 모듈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장암 검진 의도
기간: 등록 후 최대 24개월까지. 등록 후 8주 이내에 참가자가 자기 주도적 중재를 완료하지 않은 경우, 중재/사후 평가 완료에 대한 알림이 이메일로 발송됩니다.
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7점 리커트 척도를 사용한 두 가지 자기 보고식 설문지 측정 항목으로, 1점은 매우 동의하지 않음, 7점은 매우 동의함을 의미합니다(예: 나는 대장암 검진을 받고 싶다, 나는 의사와 대장암에 대해 이야기할 계획이다). 7점 리커트 척도에서 높은 점수는 검진 의도가 더 강함을 나타냅니다. 또한 검진 의도/준비도에 관한 한 가지 질문을 덧붙였으며, 응답 옵션은 다음과 같습니다: a) 나는 향후 6개월 내에 검진할 계획이 없다, b) 나는 검진에 대해 생각 중이지만 향후 6개월 내에는 아니다, c) 나는 향후 6개월 내에 검진을 고려 중이다, d) 나는 이미 향후 6개월 내에 검진을 위한 단계를 밟고 있다.
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등록 후 최대 24개월까지. 등록 후 8주 이내에 참가자가 자기 주도적 중재를 완료하지 않은 경우, 중재/사후 평가 완료에 대한 알림이 이메일로 발송됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 7일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB202501397
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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