Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskning om forebygging av tykktarmskreft: Spis riktig, screen riktig

16. april 2026 oppdatert av: University of Florida

Spis Riktig, Screen Riktig: Et nettbasert, selvstyrt ernæringsrisikomodul og kreftforebyggende ressurs

Eat Right, Screen Right Extension-programmet har som mål å hjelpe voksne lærende med å håndtere ernæringsrisiko og screeningalternativer for forebygging av tykktarmskreft. Deltakere navigerer gjennom 6 tilpassede leksjoner som dekker brukeridentifisert, evidensbasert informasjon relevant for å redusere risikoen for tykktarmskreft. Først mottar deltakerne en oversikt over screeningretningslinjer for tykktarmskreft (f.eks. alder, modaliteter), personlige ernæringsrisikofaktorer (f.eks. hvordan inntaket av rødt kjøtt, bearbeidet kjøtt og alkohol samsvarer med ernæringsretningslinjer for forebygging av tykktarmskreft), og ytterligere valgfrie emner for forebygging av tykktarmskreft via en forgrenet samtalebane valgt av deltakeren. Deretter har deltakerne også mulighet til å få tilgang til fem ytterligere moduler som gir mer inngående informasjon. Selvrapporterte resultater inkluderer endringer i overbelastning av kreftinformasjon, kostholdsintensjoner og intensjoner om kreftscreening. Dette er en utvidelse av et tidligere finansiert pilotstudie og har som mål å øke rekkevidden ved å utnytte UF/IFAS Extension-infrastrukturen, noe som lar deltakerne oppnå følgende mål: (1) vise nøyaktig forståelse av de modifiserbare kostholdsadferdene som reduserer risikoen for tykktarmskreft, (2) vise forståelse av screeningretningslinjer og flere måter å screene for tykktarmskreft på (f.eks. hjemmetest for avføring, koloskopi, andre), (3) utvikle tillit til å få tykktarmskreftscreening og holde seg oppdatert med screening basert på retningslinjer, (4) anvende atferdsendringsstrategier for å støtte kreftforebyggende atferd.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Melissa Vilaro, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 352-273-3525
  • E-post: mgraveley@ufl.edu

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • Rekruttering
        • University Florida - Online Study
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Studiepopulasjon

Alle befolkningsgrupper er velkomne.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Kan forstå engelsk
  • Tilgang til en datamaskin eller mobilenhet

Eksklusjonskriterier:

  • 17 år eller yngre
  • Kan ikke forstå engelsk
  • Ingen tilgang til en datamaskin eller mobilenhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Deltakere med én arm
Korte, nettbaserte moduler via UF/IFAS's Extension sin e-læringsplattform

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjoner om å få tarmkreftscreening
Tidsramme: Fra registrering opp til 24 måneder. Hvis deltakerne ikke har fullført den selvstyrte intervensjonen innen 8 uker etter registrering, vil en påminnelse om å fullføre intervensjonen/etterevalueringen bli sendt via e-post.
To selvrapporteringsspørreskjemamålinger på en 7-punkts Likert-skala, hvor 1 = sterkt uenig og 7 = sterkt enig (f.eks., Jeg ønsker å bli undersøkt for tykktarmskreft, jeg planlegger å snakke med legen min om tykktarmskreft). På 7-punkts Likert-skalaen vil høyere poengsummer indikere sterkere intensjoner om å undersøkes. Vi stiller også ett spørsmål om intensjoner/beredskap for undersøkelse med svarmuligheter: a) Jeg planlegger ikke å undersøkes de neste 6 månedene, b) Jeg tenker på å undersøkes, men ikke de neste 6 månedene, c) Jeg vurderer å undersøkes de neste 6 månedene, d) Jeg har allerede tatt skritt for å undersøkes de neste 6 månedene.
Fra registrering opp til 24 måneder. Hvis deltakerne ikke har fullført den selvstyrte intervensjonen innen 8 uker etter registrering, vil en påminnelse om å fullføre intervensjonen/etterevalueringen bli sendt via e-post.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB202501397

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere