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仙腸関節炎/軸性脊椎関節炎と巨細胞性動脈炎/リウマチ性多発筋痛症の関連性に関する研究 (SAGE PPR)

2026年2月3日 更新者:Hôpital NOVO

仙腸関節炎/軸椎関節炎と巨細胞性動脈炎/多発性筋痛症の関連性に関する研究:ケースコントロール観察研究

この研究の目的は、仙腸関節炎または真性軸椎性脊椎関節炎および巨細胞性動脈炎を呈するできるだけ多くの患者を募集することです。 研究者は、これら2つの病態の連続性を考慮して、脊椎関節炎とリウマチ性多発筋痛症の関連性にも関心を持ちます。 目的は、巨細胞性動脈炎と脊椎関節炎、またはリウマチ性多発筋痛症と脊椎関節炎の間に関連があるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

大血管炎には主に高安動脈炎と巨細胞性動脈炎(GCA)が含まれます。 文献では、脊椎関節炎と大血管炎、特に高安動脈炎との関連性が記載されています。 症例報告では、脊椎関節炎診断時の高齢やC反応性蛋白(CRP)値の上昇など、両疾患を併発する患者の特徴が強調されています。

しかし、これまでに、確定診断されたGCAに関連する軸性脊椎関節炎の症例は文献で報告されていません。

研究者は、症例(GCAおよび/またはリウマチ性多発筋痛症[PMR]に脊椎関節炎を併発した患者)と対照群(GCAまたはPMRのみの患者)を募集する予定です。 その後、研究者はこれらの疾患間の潜在的な関連性を調査するために、その特徴を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Paris、フランス
        • CRI (Rheumatism and Inflammatory Club)
        • コンタクト:
      • Toulouse、フランス
        • GEFA (French Group for the study of large vessel Arteritis)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 実験群:GCAまたはPMRに伴う脊椎炎を有する成人患者 対照群:GCAまたはPMRを有する成人患者

説明

対象基準:

  • 実験群:GCAまたはPMRに関連する脊椎炎を有する成人患者 対照群:GCAまたはPMRを有する成人患者

除外基準:

  • 参加拒否
  • 抗CCP抗体陽性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
GCA、脊椎関節炎および/またはリウマチ性多発筋痛を有する患者
巨細胞性動脈炎、脊椎関節炎および/またはリウマチ性多発筋痛症の患者
実験群と対照群の間で異なる人口統計学的または表現型的要因を特定する目的での集団の説明。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
巨細胞性動脈炎(GCA)またはリウマチ性多発筋痛症(PMR)単独の患者群と比較した、巨細胞性動脈炎(GCA)またはリウマチ性多発筋痛症(PMR)に関連する脊椎関節炎患者群の記述
時間枠:ベースライン時
実験群と対照群の間で異なる人口統計学的または表現型的要因の特定
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

CRI

捜査官

  • 主任研究者:Omar AL TABAA、Hopital Novo
  • 主任研究者:Auriane CHADELAT、Hopital Novo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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