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腰椎レベル同定におけるASISラインとTuffier'sラインの一致性

2026年1月30日 更新者：Sung Hyun Lee、Kangbuk Samsung Hospital

側臥位における腰椎レベル同定のためのASISラインの一貫性の評価：Tuffier'sラインとの比較

Tuffier線は、脊椎麻酔時に腰椎レベルの推定を行うためのランドマークとして一般的に使用されています。 しかし、その正確性は、年齢、性別、BMI、姿勢などの要因によって異なる場合があります。 本研究は、側臥位における腰椎レベルの同定のための代替ランドマークである「ASIS線」（両側の上前腸骨棘を結ぶ線）の一貫性を評価します。 研究者は参加者のASIS線とTuffier線の両方に印を付け、超音波を使用して各線が脊椎と交差する正確な椎体レベルを確認します。 目的は、Tuffier線と比較してASIS線が腰椎レベルのより一貫性があり信頼性の高い推定を提供するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 韓国
      • Seoul、韓国、03181
    • North Carolina
      • Suwon、North Carolina、韓国、27516
        • St. Vincent's Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊髄麻酔または腰椎超音波検査を予定している研究センター（康炳（カンブク）サムスン病院または聖ヴィンセント病院）を訪れる患者。

説明

対象基準：

  • 18歳から85歳までの成人
  • 脊椎麻酔または腰椎超音波検査を予定されている患者
  • 自発的に参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供した参加者

除外基準：

  • 脊椎手術歴または脊椎変形の既往
  • 穿刺部位の感染または創傷
  • 側臥位を維持できない状態
  • 先天性腰仙移行椎（例：仙骨化L5または腰椎化S1）
  • 研究者が研究に不適切と判断したその他の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究コホート
脊椎麻酔または腰椎超音波検査を予定している成人患者（18歳から85歳）
診断テスト：腰椎超音波検査と触診
Tuffier線（触診）とASIS線を用いた椎体レベルの同定、その後超音波による確認。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
椎体レベル同定の一貫性（標準偏差）
時間枠：Day 1（超音波検査中直ちに）
超音波を用いて、ASISラインとTゥフィエ線が脊椎と交差する特定の椎骨レベルを特定します。 腰椎（L2上部からS1上部まで）はセグメントに分けられます（例：L2=2、L3=3、L4=4、L5=5、S1=6）。 各方法の一貫性は、特定された椎骨レベルの標準偏差（SD）を計算し比較することによって評価されます。
Day 1（超音波検査中直ちに）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均交差点レベルの差
時間枠：1日目
ASISラインとTuffier'sラインによって同定された平均椎骨レベルの比較：平均レベルに有意差があるかどうかを判定するため。
1日目
L4-L5椎間腔における同定率
時間枠：1日目
特定されたラインが目標のL4-L5椎間腔（または±1椎間腔の範囲内）内にある症例の割合。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kangbuk Samsung Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月20日

一次修了 (推定)

2027年2月20日

研究の完了 (推定)

2028年2月20日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026-01-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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