A型下位交差症候群を有する男性におけるランニング時の下肢の生体力学的シミュレーション解析
2026年2月1日 更新者：Shazlin Shaharudin、Universiti Sains Malaysia
A型下部交差症候群を有する男性のランニング中の下肢の生体力学シミュレーション分析。
この研究は、A型の下部交差症候群を有する男性患者に対する8週間の運動プログラムの効果を検討することを目的としています。参加者は、運動群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。
運動群は、8週間にわたり週3回、監視下でのケトルベルを基にした運動プログラムに参加し、対照群は運動プログラムなしで通常のケアを受けます。
介入前と介入後に測定を行い、2群間の変化を比較します。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化比較試験では、A型の下方交差症候群を有する男性患者に対する運動介入の効果を調査します。適格基準を満たす参加者は、運動介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。
介入群は、構造化されたケトルベルベースの運動プログラムを週3回、8週間にわたって実施します。一方、対照群は運動プログラムに参加せず、通常のケアを受けます。
結果測定は、ベースライン時および介入期間終了後に収集され、運動プログラムに関連する変化を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
- School of Physical Education, Hebei Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- 18歳から25歳の成人男性
- 前骨盤傾斜角度が15°以上
- 両側トーマステスト陽性
- 立位姿勢において軽度の股関節屈曲および膝関節屈曲が観察される
- 脊椎、骨盤、または下肢の手術歴がない
除外基準：
- 腰椎の先天性異常
- 重度の心血管疾患、神経疾患、または血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動介入群
このグループの参加者は、8週間にわたり週3回、構造化された監督付きケトルベルベースの運動プログラムを実施します。
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週3回、8週間にわたって実施される構造化された監督付きケトルベルベースの運動プログラム。
各セッションは約40分間続き、ウォームアップ、体幹と下肢の筋肉をターゲットにしたケトルベルエクササイズ、クールダウンが含まれます。
このプログラムは、タイプA下肢交差症候群の男性患者の筋バランスと姿勢制御の改善を目的としています。
他の名前：
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介入なし：対照群
このグループの参加者は、通常のケアを受け、研究期間中は運動介入に参加しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤傾斜角度
時間枠：介入前ベースラインおよび介入後8週
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骨盤傾斜角の変化は、前上腸骨棘（ASIS）と後上腸骨棘（PSIS）を結ぶ線の水平面に対する角度を用いて測定し、運動介入群と対照群の介入前後の値を比較します。
主目的は、ケトルベル運動プログラムが、A型下位交差症候群を有する男性患者の骨盤前傾角を減少させるかどうかを評価することです。
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介入前ベースラインおよび介入後8週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月10日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月1日
最初の投稿 (実際)
2026年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月1日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- USM/JEPeM/KK/24090808
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者個人のデータは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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